为防止医疗器械在再处理后再次受到污染,在灭菌前要将其包装在透明袋中,以保持无菌状态,直至用于病人。在这一过程中,无菌屏障系统的可靠密封起着至关重要的作用,必须通过符合 DIN EN ISO 11607-2 标准的可重复验证工艺来完成。MMM SteriPack®热封器可无缝集成到任何汝拉米德无菌材料再处理程序中,并为操作员提供再处理材料无菌性所需的确定性。SteriPack® 系列的所有型号都符合 DIN EN ISO 11607-2 标准,该标准要求对关键工艺变量和参数进行控制、监测和记录。当然,MMM 还可以对密封过程进行验证,并对设备进行维护。
用户友好型 4.3" 触摸屏确保操作简便和数据输入快捷。如果偏离了可单独配置的极限值,集成监控系统会发出警告并启动停止程序。为实现电子数据存档,热封机可直接连接到批量文档系统(如 EcoSoft)。
用户友好、安全、可靠
SteriPack® 95 连续热封设备通过彩色触摸屏进行菜单导航,非常方便。在封口过程中,会自动监控关键的封口变量,如封口温度、接触压力和封口速度。如果任何一个变量出现错误,就会发出声音警报并停止密封过程。
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