医用高压釜 Ventilab® PL

实验室用于制药业落地

Ventilab® PL 与 Vakulab® PL 的主要区别在于，Ventilab® PL 的腔室更高，可以在不减少腔室容积的情况下内置风扇。此外，对密闭容器中的液体进行灭菌所需的所有设备组件，如温度探头、腔室壁、风扇和 "密闭解决方案 "软件包，都已作为标准配置包括在内。 蒸汽/空气混合工艺专家。 Vakulab® PL 非常适合对固体和多孔材料、开放或松散密封容器中的液体进行灭菌，以及通过蒸汽/空气混合工艺对传染性废物和封闭容器中的液体进行灭菌。 灭菌器符合压力设备指令 (PED) 2014/68/EU 和机械指令 2006/42/EC。CE 标志符合 PED 2014/68/EU。适用的标准有DIN 58951-2 实验室用蒸汽灭菌器、AD 2000 压力容器设计和 DIN EN 62304 医疗设备软件。灭菌压力容器，双层，内壁和蒸汽夹套由不锈钢制成，内壁材料编号： 4404（AISI 314）： 1.4404（AISI 316 L）/夹套： 1.4571 (AISI 316 Ti)。管道系统：按照 DIN EN 285 标准建造，蒸汽导管和阀门均由不锈钢制成。所有管道都有颜色编码和热绝缘。软件验证符合 DIN EN 62304 标准，用于测量和控制的电气设备符合 DIN EN 285 标准。 B&R 控制器 10" 显示屏 主动夹套冷却 循环冷却和冷却回路连接 ISA - 智能服务顾问 特殊的 RKI 废料程序 废气过滤 冷凝水灭活