溶液试剂套装 μCaler AML MRD

用于研究

μCaler AML MRD 综合解决方案基于液相杂交靶标富集技术，专为成人急性髓性白血病 (AML) MRD 研究而设计。该综合解决方案选择的 MRD 靶点覆盖了大约 90% 的急性髓细胞白血病病例，可以分析各种突变，包括碱基置换、插入/缺失和基因融合。通过结合 UMI 和 μCaler 混合捕获系统，它实现了超高的检测灵敏度，并能在同一天内完成整个实验过程。 μCaler AML Panel v1.0 专为检测成人急性髓性白血病中的常见突变而设计。该面板覆盖约 42.5 Kb 的基因组区域，针对 32 个基因。它能富集各种类型的突变信息，包括碱基置换、插入/缺失和基因融合，因此适用于 MRD 监测。 性能 精确覆盖 参考多个数据库（COSMIC 和 TCGA）和指南，选择更有可能包含突变的区域。 90%的病例至少有一个突变，60%的病例有三个或更多突变（AML_OHSU_2022 队列）。 覆盖约 42.5 Kb 的基因组，可检测与 AML 相关的 32 个基因的碱基置换、插入/缺失和基因融合。 RNA 样品能否直接用于该试剂盒的文库制备？ 不能。本试剂盒仅与 gDNA 或 cDNA 作为初始样本兼容。对于 RNA 样品，在文库制备之前需要反转录生成 cDNA。