桑格测序法是由弗雷德里克-桑格及其同事于 1977 年开发的一种 DNA 测序方法,其基础是 DNA 聚合酶在体外 DNA 复制过程中选择性地掺入链末端的双脱氧核苷酸。自大规模并行测序(NGS)问世以来,桑格测序法仍被广泛应用于较小规模的项目、NGS 结果的验证以及获取特别长的连续 DNA 序列读数。
荧光 DNA 片段分析是分子生物学中最有用的方法之一。该方法通过在自动 DNA CE 基因分析仪上对荧光标记的 DNA 片段进行毛细管电泳 (CE),利用内部荧光尺寸标准,测量 DNA 片段的相对尺寸,具有极高的分辨率和可重复性。
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