Aneufast™ QF-PCR诊断检测试剂盒是一种分子诊断方法,用于快速产前筛查和诊断21三体(唐氏综合征)、18三体(爱德华兹综合征)、13三体(帕陶综合征)和性染色体非整倍体。
兼容性
Aneufast™非整倍体诊断检测试剂盒含有总共35个标记物,分装在6个即用型组合中。这些标记物可扩增决定性别的序列Amelogenin-SRY和选定的STR。在大约96%的病例中,通过对21个标记物的两次多重QF-PCR扩增(S1和S2)可以得到明确的结果。这两种检测方法被设计为在一次电泳中进行分析,因此提高了样品的产量。
高级功能
Aneufast™中包含的标记物已在30,000多份临床标本上得到广泛验证和应用。
有关Aneufast™中的标记物的其他数据可在公共数据库中检索到,这些数据库在全世界范围内都可以访问。
经过优化,可用于低量的DNA
经过优化,可在所有ABI基因分析仪上使用
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