人类乳头瘤病毒6
qPCR作为检测和同时量化病原体的方法,与其他经典方法相比,具有速度快、灵敏度高和答案/评分明确的优势,是首选的方法。
为了确定你感兴趣的特定物种的确切数量,该试剂盒包括一个阳性标准曲线和一个内部提取对照,以消除假阴性的可能性。
PCRmax与qPCR领域的主要意见领袖密切合作,以确定可能的最佳目标序列,同时确保试剂盒具有最广泛的检测特征,以捕获所有临床相关菌株和亚型。
每个试剂盒有150次检测:每个数据点的成本特别高
拷贝数标准曲线呈阳性,可准确定量
快速检测所有临床相关的亚型
具有高效引物的高特异性检测曲线
广泛的动态检测范围(>6 logs)
对<100拷贝的目标敏感
多种对照类型,简化了结果
协议简单
所有内容都是冻干的,便于运输和储存
引物和探针混合物(150次反应)
反转录,目标特定引物(仅RNA基因组病毒)
拷贝数标准曲线(足够做4条标准曲线)。
内部提取对照-通过VIC通道读取*(150次测试)
内源性ACTB对照(150次测试)
无RNAse/DNAse水
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