介质试剂试剂 PlentiPlex™Mastocytosis

诊断qPCR突变检测

PlentiPlex™ KIT Mastocytosis qPCR 检测试剂盒基于 PentaBase 的 INA® 技术（包括 BaseBlockers™），可以超灵敏地检测从全血中纯化的基因组 DNA 中的低变异 KIT D816V 等位基因频率突变，检测限 (LOD) 仅为 0.005%。 PlentiPlex™ KIT 乳腺增生症 qPCR 检测试剂盒的检测结果可用于鉴定 KIT D816V 突变，这是世界卫生组织辅助诊断乳腺增生症诊断标准的一部分。 开放式 qPCR 仪器程序 2 小时内得出结果 基于 INA® 技术 0.005% kit D816V LOD 最短操作时间 5-300 纳克输入 DNA CE IVD 产品描述 用于定量检测 KIT D816V 突变的 PCR 母液和寡核苷酸混合物，阳性对照 格式 即用型，可随时分装 反应 12、20 PlentiPlex™ KIT Mastocytosis qPCR 检测试剂盒是一种半定量实时聚合酶链反应（PCR）检测试剂盒，用于体外诊断人类 KIT 原癌基因受体酪氨酸激酶（KIT D816V）密码子 816 中天冬氨酸到缬氨酸突变所引起的基因组变化。样本为从血液样本中纯化的基因组 DNA（gDNA）。 PlentiPlex™ KIT 乳腺增生症 qPCR 检测试剂盒的检测结果可用于鉴定 KIT D816V 突变的存在和/或数量，这是世界卫生组织（WHO）诊断标准的一部分，有助于乳腺增生症的诊断。