Artus CMV RGQ MDx 试剂盒用于体外诊断。
特点
定量结果低至 159 IU/ml
在宽广的线性范围内精确定量
采用第一个世界卫生组织 CMV 国际标准进行标准化
直接检测 CMV MIE 基因的目标区域
产品详情
Artus CMV RGQ MDx 检测试剂盒是经 FDA 批准的唯一一款基于 PCR 的检测试剂盒,优化了 CMV DNA 的中低通量检测,可用于正在接受抗 CMV 治疗的实体器官移植患者的辅助管理。
原理
Artus CMV RGQ MDx试剂盒是一种即用型系统,可在Rotor-Gene Q MDx仪器上利用PCR技术检测和定量CMV DNA。Artus CMV RGQ MDx 检测试剂盒中的 CMV RG Master 含有用于特异性扩增 CMV 基因组中 CMV 主要即刻早期基因 (MIE) DNA 105 bp 区域的试剂和酶。与荧光染料相连的寡核苷酸探针可与扩增的 PCR 产物特异性结合,并可通过 Rotor-Gene Q MDx 仪器直接检测 CMV DNA。此外,artus CMV RGQ MDx 检测试剂盒还包含第二个异源扩增系统作为内部对照,以识别 PCR 中可能存在的抑制。
检测程序
Artus CMV RGQ MDx CMV DNA水平测定工作流程解决方案包括用于DNA提取的EZ1 DSP病毒系统(EZ1 DSP病毒试剂盒和EZ1高级仪器)和用于CMV DNA扩增和定量的Rotor-Gene Q MDx仪器。该系统可对 EDTA 血浆中的 CMV DNA 水平进行灵敏而特异的测量。
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