Randox Lp(a) 检测法以毫微摩尔/升为单位进行校准,可追溯至世界卫生组织/国际脂肪代谢联合会标准物质(IFCC SRM 2B),与西北血脂代谢糖尿病研究实验室(NLMDRKL)的黄金标准方法相比,偏差可接受。
提供专用的五点校准器
五点校准器具有基于准确度的指定目标值(单位:nmol/l),可准确反映载脂蛋白(a)异构体的异质性。提供专门的脂蛋白(a)对照,提供完整的检测包。
卓越的相关性
将 Randox 方法与其他市售方法进行比较,相关系数为 r=0.995。
精确度
精确度极高
Randox Lp(a) 分析仪的运行精度小于 2.54%。
液体即用型
Randox Lp(a) 检测试剂盒为液体即用型,使用方便。
可用于
应用软件详细说明了仪器的特定设置,以便在各种临床化学分析仪上方便地使用 Randox Lp(a) 检测法。
脂蛋白(a)测量的主要挑战在于载脂蛋白(a)异构体的异质性,这会导致浓度的低估或高估。在免疫测定中,脂蛋白(a)中可变的 KIV-2 重复序列可作为多个表位,因此校准物的标准化至关重要。如果校准物和测试样本中的同工酶形式范围不匹配,较高的 KIV-2 重复序列会导致高估脂蛋白(a)水平。
* 美国食品及药物管理局 510(k) 批准仅用于毫克/分升单位,以毫微摩尔/升为单位测量脂蛋白(a)尚未获得美国食品及药物管理局的批准。
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