制药业造粒机 TP G

小试湿式

专为制药湿法制粒工艺而设计。制粒机可将细粉异质混合物转化为粒度更大、密度更高的均匀制粒物。 性能： 0.5 至 7.5 升 中试规模的造粒技术 产品开发的理想造粒机。该技术可轻松转换为中试规模。 该技术可为工业批量生产提供有用信息。 Romaco公司可在造粒、压片和包衣的整个过程中为您提供帮助和支持。 控制造粒过程中的四个关键变量： 混合速度 粘合液流量 液滴大小的分散 通过时间或扭矩控制造粒终点 功能 造粒是指使原始粉尘颗粒附着并形成由多个颗粒组成的较大实体（称为颗粒）的过程。 在湿法造粒中，颗粒是通过添加凝集溶液形成的。 造粒溶液中含有溶剂或载体材料，这些溶剂或载体材料必须具有挥发性，以便通过干燥将其去除。典型的液体包括水、乙醇和异丙醇，也可以混合使用。液体溶液可以是水溶液，也可以是溶剂型溶液。水溶液的优点是处理起来比其他溶剂更安全。 造粒工艺将一种或多种粉尘颗粒组合在一起，形成颗粒，以便在规定范围内形成药片。 在工业化之前优化工艺越来越重要。这显然是为了将时间和成本风险降至最低。