抗体试剂 162041

免疫比浊用于浊度测定液体

胱抑素C测定试剂盒（胶乳增强免疫比浊法） 胱抑素C测定试剂盒 【产品名称】 通用名：胱抑素C测定试剂盒（胶乳增强免疫比浊法） 英文名： Quantitative Determination Kit for Cystatin C with Latex enhanced turbidimetric Immunoassay 【包装规格】 R1:3×60mL R2:1×36mL; R1:2×60mL R2:2×12mL; R1:1×60mL R2:1×12mL; R1:2×40mL R2:1×16mL; R1:1×40mL R2:1×8mL; R1:1×60mL R2:1×60mL 【预期用途】 本试剂用于体外定量测定人血清样本中胱抑素C的含量。 肾小球过滤（GFR）是检测肾功能的最直接指标。胱抑素C（CYC）是一种小分子量的胱氨酸蛋白酶抑制剂，所有的有核细胞都能稳定地产生胱抑素C。所有的胱抑素C几乎完全被肾小球过滤，然后由肾小管重吸收，并且肾小管不分泌，也不通过肾小管排泄。胱抑素C不受炎症反应、性别、肌肉以及年龄变化的影响。所以胱抑素C一个非常稳定的反映肾小球过滤的指标。可用于肾功能早期受损的评价及肾移植病人的恢复情况的判断。 【检验原理】 本试剂将抗原锚定在胶乳表面。胶乳表面包被的单克隆CYC抗体与样本中的胱抑素C抗原结合，形成抗原抗体复合物，产生浊度变化，胶乳试剂可以特异的增大该浊度变化，增大试剂的灵敏度。该浊度变化的高低与样本中胱抑素C的含量成正比。测定该浊度，与标准样本比较，即能得出样本中胱抑素C的含量。 【医疗器械注册证编号/产品技术要求编号】 医疗器械注册证编号：鲁械注准20172400155