肿瘤科快速诊断套装 Lunybo®

PIK3CA基因EGFR基因KRAS基因

肿瘤是正常组织的新生物，其中癌症是由各种肿瘤发生因素驱动的恶性肿瘤。环境和遗传引起的基因突变（包括点突变、缺失、插入、拷贝数增大、基因融合等）可导致正常细胞的分裂和生长失控，最终诱发肿瘤的形成。 靶向药物能够针对特定基因突变导致的癌细胞病理分子进行治疗，从而最大限度地提高药物疗效，减少副作用。因此，检测患者的基因状况有助于临床医生选择合适的靶向药物。 肿瘤的发生通常是由原癌基因激活或抑制癌基因失活引起的。研究表明，87%的亚洲肺腺癌患者携带已知类型的驱动基因突变，其中81%有明确的靶向抑制剂，因此66%的患者可以接受个性化靶向治疗。 检测意义 个性化治疗：根据基因检测信息为患者选择合适的靶向药物，提高药物疗效，实现个性化治疗。 监测药效和耐药性： 分析耐药机制，根据耐药后的基因变异信息调整治疗方案。 特点与优势 1.易用性：基于自主专利技术 RingCap®，文库制备只需 2 个步骤。 4.全面覆盖：覆盖并检测 13 个基因的相关热点突变，适用于非小细胞肺癌和结直肠癌、