甲状腺癌快速诊断套装 Thyrcan TM

GNAS用于 BRAF 转变用于 KRAS 变异

在过去的三十年中，全球 TC 发病率稳步上升。各国的发病率差异很大，据报道，发病率最高的国家（每 100 000 人-年）是立陶宛（15.5 例）、意大利（13.5 例）、奥地利（12.4 例）、克罗地亚（11.4 例）和卢森堡（11.1 例）。相比之下，与甲状腺癌相关的估计死亡率较低（女性和男性分别为每10万人年0.7例和0.5例），地区和时间差异也小得多[2]。目前，甲状腺癌是女性最常见的第七大恶性肿瘤。 FNA 样本辅助诊断 明确诊断是肿瘤治疗的前提。超声和超声引导下的 US-FNA 是筛查良性和恶性甲状腺结节的首选方法。然而，FNA 细胞学检查也会产生约 20%-30% 的不确定结果[1]。2023 贝塞斯达甲状腺病理报告系统（TBSRTC）推荐进行贝塞斯达型基因检测。建议对 US-FNA 细胞学诊断不确定的 Bethesda III 型、IV 型或 V 型结节进行基因检测，这有助于良性和恶性结节的诊断、甲状腺癌亚型的分类以及指导后续治疗。 其他诊治提示 此外，甲状腺癌基因检测还能为手术方案的制定、靶向药物的使用、遗传性甲状腺癌的诊断和治疗提供及时的信息。FDA 和 NMPA 已批准多种靶向药物用于治疗不可切除、复发和难治性分化型甲状腺癌（DTC）、甲状腺髓样癌 (MTC)