基因突变快速诊断套装 Plasma-SeqSensei™

乳腺癌基因血液

高灵敏度，低至 0.06% 突变等位基因组分 以 95% 的置信度定量检测 6 个或更多突变分子 两天的快速周转时间 通过 IVD 认证软件进行便捷的数据分析和报告 ...sma-SeqSensei™ (PSS)测定利用新一代测序技术，可对乳腺癌患者血浆中循环肿瘤DNA (ctDNA)的突变进行高灵敏度的定量检测。PSS 的工作流程短且标准化，两天内即可出结果，包括使用笔记本电脑兼容的 ...sma-SeqSensei™ IVD 软件生成易读报告。 该试剂盒涵盖了AKT1、ERBB2、ESR1、KRAS、PIK3CA和TP53等关键基因突变，可检测乳腺癌中已确定和新出现的预测标记、耐药性突变和常见基因改变。 PSS 乳腺癌 IVD 检测试剂盒旨在为临床医生提供以下支持： 检测最小残留病灶 复发监测 (新）辅助反应监测 PSS 技术 可靠的突变报告 为了提高灵敏度并降低测序相关的错误率，PSS 文库制备工作流程采用了 SafeSEQ 技术1。该技术在目标选择步骤中为每个 DNA 分子分配一个唯一标识符（UID）。UID 有助于跟踪和识别样本中的真正突变，并将其与聚合酶或测序错误区分开来。在 10,000 个野生型拷贝的背景下，PSS 能以 95% 的确定性检测到 0.06% 或更高的突变等位基因分数 (MAF)。