大肠癌快速诊断套装 SeqSensei™

肿瘤科用于 BRAF 转变用于 KRAS 变异

高灵敏度，最低可达 0.07 % MAF 能够以 95% 的置信度检测出 7 个 MM 的所有突变（绝对定量） 灵活性高，每次运行可检测 2 - 16 个样本 快速 TAT（2 天） 便捷的软件 ...sma-SeqSensei™ (PSS) CRC RUO 检测试剂盒可以从结直肠癌 (CRC) 患者的血浆中高灵敏、特异性地检测循环肿瘤 DNA (ctDNA) 的突变。 该试剂盒以新一代测序技术为基础，涵盖 MAPK 信号基因 KRAS、NRAS 和 BRAF 以及 PIK3CA 基因的关键突变。这些基因对结直肠癌的发展起着重要作用，是用于预后判断、治疗选择以及监测复发和治疗反应的重要生物标志物。[1] 在所有 CRC 病例中，约有 40% 的病例发生 KRAS 突变（位于第 2 外显子、第 12 密码子（70-80%）和第 13 密码子（15-20%））。其余突变主要位于第 3 号外显子第 59-61 个密码子和第 4 号外显子（第 117 和 146 个密码子）。[2] 约 3-5% 的 CRC 病例存在 NRAS 突变（位于第 3 号外显子第 61 个密码子（60%）和第 2 号外显子第 12、13 个密码子）。NRAS 突变通常与 KRAS 改变相互排斥。[3] BRAF突变（总体为V600E）发生在8-12%的mCRC患者中，几乎完全与RAS突变不重叠。[4-5] PIK3CA 突变在 CRC 中的发生率为 7-32%（突变热点位于第 9 和 20 号外显子）。[6] 为了配置...sma-SeqSensei™ CRC RUO试剂盒，我们利用癌症基因组学数据库COSMIC（Catalogue of Somatic Mutation in Cancer）和cBioPortal比较了突变频率后，选择了4个关键癌症基因。