重组 RNase Inhibitor ver.2.0 是一种抗氧化的 RNase 抑制剂,在体外转录、体外翻译或 RT-PCR 等需要低 DTT 浓度的酶促反应中高度稳定。重组 RNase 抑制剂 ver.2.0 源自猪肝,由于对氧化非常敏感的半胱氨酸残基发生了突变,从而大大增强了抗氧化性,防止了氧化反应条件下的酶降解和失活。
该酶与 RNase A 形成 1:1 的特异性复合物,可抑制 RNase 的活性;但对 RNase H 的活性无效。这种抑制反应是可逆的,通过用尿素或巯基试剂解离复合物,可以不可逆地使抑制剂失活,从而恢复核糖核酸酶的活性。此外,与其他非蛋白质竞争性抑制剂(如核苷酸和无机磷酸盐)不同,它可以通过苯酚萃取法轻松从反应体系中去除。
重组 RNase 抑制剂 2.0 版含有一个对氧化非常敏感的半胱氨酸残基突变,因此在需要低浓度 DTT 的酶促反应中非常稳定。它通过在可逆反应中形成 1:1 的复合物来抑制 RNase A 的活性。它对 RNase H 的活性无效。
概述
高效的 RNAse A 抑制剂
抗氧化稳定性高
适用于需要低 DTT 浓度的应用,如体外转录、体外翻译或 RT-PCR
适用于样品的长期储存
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