CellAmp 全转录组扩增试剂盒(实时版)第 2 版可将细胞转化为可用于实时 PCR 分析的 cDNA。使用传统技术处理微量核酸时,产品在纯化步骤中的损失是一个常见问题。然而,这款细胞到 cDNA 试剂盒无需进行会造成损失的 RNA 和 cDNA 纯化步骤,因此能确保良好的产品产量。
程序首先是细胞裂解,然后用 dT 适配器引物(RT dT 引物 2)进行反转录反应,从 mRNA 合成 cDNA。接着,使用末端脱氧核苷酸转移酶(TdT)在合成的 cDNA 上添加 dA 尾。由此产生的含 3' dA 尾的 cDNA 产物可直接用作 PCR 的模板,从而减少了所需的扩增循环次数。
除了从细胞到 cDNA,该产品还可用于从微量 RNA 中扩增 cDNA。
CellAmp 全转录组扩增试剂盒(实时)第 2 版使用了额外的外切酶 I 处理步骤,有助于抑制非特异性引物扩增,提高低表达基因的产量。
CellAmp 全转录组扩增试剂盒(实时版)第 2 版可直接扩增少量细胞的 cDNA。扩增后的 cDNA 可用作实时 PCR 的模板。使用传统技术处理微量核酸时,核酸在纯化步骤中的损失是一个常见问题。然而,本试剂盒无需对 RNA 和 cDNA 进行会导致损失的纯化步骤,因此产量很高。
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