该免疫酶联免疫测定用于使用普通人群人血清或血浆中的 IgM 抗体诊断副病毒 B19 感染。半定量半自动检测法专为实验室专业人员设计。
说明
抗原为 VP2 重组蛋白。
如果存在特异性抗体,它们会与抗原结合,在接下来的步骤中被共轭物标记,并通过与单组分底物(TMB-Complete)的颜色反应进行检测。
该试剂盒可进行 96 次测试,包括在带颜色编码条和可破裂孔的分层微孔板中进行对照。
优点
总检测时间约为 2 小时。
检测灵敏度和特异性高。
试剂盒包括切断物、阳性对照和阴性对照、校准物。
阳性指数 (IP) 半定量评估。
即用型彩色编码组件。
单组分基质。
除试剂盒特定成分(对照、共轭物、平板)外,其他成分均可互换。
样品稀释液中含有 IgG/RF 吸附剂。
应用:
测定人血清或血浆中的特异性 IgG 抗体。
半定量评估适用于治疗成功率的跟踪。
疾病分期评估。
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