WizDx™ CrystalMix CA/GV/UP 是一种体外多重实时 PCR 检测试剂盒,可使用患者的阴道拭子和尿液标本对白色念珠菌、阴道加德纳菌和副脲原体感染进行单次或同时定性检测诊断。
产品概述
使用即用试剂诊断苍白螺旋体的程序简单,可确保高特异性和高灵敏度。
试剂室温稳定,无需冷链物流。
与各种 PCR 系统兼容:从移动 PCR 系统到实验室 PCR 系统。
使用 CLEO™ Q16 时,可将自动结果分析与 LIS 系统连接起来,并可使用 PC 版 CLEO™ Q16 查看器检查结果,非常方便。
套件内容
用于检测 CA/GV/UP 的 96 支试管(8 条 x 12 支),冷冻干燥
1 瓶,阳性对照
1 瓶,去离子水
高灵敏度
白僵菌的检测限 (LoD) 为 0.63 拷贝/pL,阴道杆菌和副猪嗜血杆菌的检测限 (LoD) 为 1.25 拷贝/pL。
完美的重现性
WizDx''"CrystalMix CA/GV/UP 试剂盒是在通过 IS013485 和 GMP 认证的工厂中由全自动分装机精确分装的。这些试剂盒以冻干形式供应,单次测试量为
因此所有试剂盒都能提供完全相同的结果。
防止携带污染
WizDx "* CrystalMix CA/GV/UP 试剂盒含有 Uracil-DNA 糖化酶(UDG)和 dUTPs,可消除可能的携带污染。
高特异性
通过针对白色念珠菌 YST1 基因的特殊探针设计,可进行精确检测。阴道加德纳菌的 23S 基因和解脲支原体的 UreD 基因。
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