宫颈癌快速诊断套装 HPV 18/2

用于性传播疾病用于基因型基因

采用双荧光探针技术对人乳头瘤病毒(HPV)的感染情况进行检测。一次可实现17种高危型HPV的精确检测，用于临床HPV感染的辅助诊断。 高危型: 16、18、26、31、33、35、39、45、51、52、53、56、58、59、66、68、82 产品优势 ◆ 设计优势：检测区域设计在HPV基因组E区，避免在高度病变及癌变样本中由于HPV发生整合时L1区随机丢失而造成的假阴性结果； ◆ 性能好：准确性、特异性，均在99%以上，CV<5%； ◆ 简便快速：从提取结果到显示全程只需2~3个小时，临床结果报告及时； ◆ 内部质控：设有β-actin内对照，能全程监控，确保检测结果的准确性； ◆ 无污染：PCR扩增及检测环节均无需开盖，避免了污染。 技术方法 采用双荧光实时PCR技术。 标本类型 宫颈脱落细胞、液基细胞学标本、疣体组织、石蜡组织切片等 临床意义 宫颈癌病变及宫颈癌筛查，适合大规模人群初筛； 对未明确诊断意义的非典型鳞状细胞（ASCUS）患者的分流管理； 用于子宫颈上皮内瘤变及宫颈癌治疗后的监测和随访。