地中海贫血症快速诊断套装 dαTHA-RDB

用于基因型全血基因组血液总量

α-地中海贫血（α-thalassemia）是一种单基因遗传性血液病，是由于16号染色体16p13.3位点的α-球蛋白基因突变导致肽链表达失衡所致。常见的α-球蛋白基因突变类型有--SEA、-α 3.7和-α 4.2三种缺失型和αCSα、αQSα和αWSα三种非缺失型。 预期用途 本试剂盒用于人类全血基因组 DNA 样品的定性检测，可检测 3 种常见的非缺失型α-地中海贫血基因突变（αTthalassemia）：αConstant Springα (αCSα)、αQong Szeα (αQSα)和 αWestmeadα (αWSα)。 一般规格 样品类型：抗凝全血 精确度CV <5 LoD: 10 纳克/微升 包装规格 25 次测试/包（单次测试/管） - 25 次测试/包（非单次测试/管） - 48 次测试/升（非单次测试/管）