α-地中海贫血(α-thalassemia)是由于α-球蛋白基因突变导致肽链表达失衡的一种单基因遗传性血液病。是我国南方各省最常见、危害最大的遗传性疾病之一。中国人常见的α-球蛋白基因突变类型主要有-α3.7、-α4.2和--SEA三种缺失型。此外,中国还报道了一种缺失型α-地中海贫血,即--THAI。
预期用途
本试剂盒用于体外定性检测人体全血 DNA 样品是否带有α-地中海贫血缺失基因,可同时检测α-地中海贫血 SEA THAI(-α3.7、-α4.2、--SEA、--THAI)四种缺失类型。
一般规格
精确度CV <1
LoD: 0.5 纳克/微升
包装规格
24 次/盒 - 48 次/盒
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