世界卫生组织的目标是通过扩大高质量的 HPV 筛查和疫苗接种,在不久的将来根除宫颈癌。它可作为宫颈癌筛查的补充工具,在宫颈脱落细胞样本中发现特定的甲基化区域,为初筛后分流 HPV DNA 阳性样本提供临床参考。
由于其自动化程度高、程序更加标准化,未来很可能与细胞学检测并驾齐驱,甚至取而代之。
更高效、更准确、更标准化的 HPV 初筛后分型方法。
有助于筛查宫颈癌和诊断宫颈病变。
对宫颈病变和宫颈癌的诊断率高,可作为早期诊断宫颈病变和宫颈癌的辅助分子标记物。
对宫颈病变和宫颈癌的治疗具有一定的指导意义。
与细胞学方法相比,绝经后妇女样本的临床优势明显。
预期用途
本试剂盒是一种实时 PCR 检测试剂盒,用于定性检测从宫颈样本中提取的人类基因组 DNA 中 PAX1、SOX1 和 HAS1 基因的 DNA 甲基化情况。
精确度:CV <5
误差:5 纳克人类基因组 DNA 背景中 PAX1、HAS1 和 SOX1 甲基化的 1%
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