IONA® 测试:面
向临床实验室的先进 NIPT 解决方案 IONA® 测试是首款完整的 CE-IVD 产品,适用于希望提供自己内部非侵入性产前检测(NIPT)服务的实验室。
IONA® 测试是一种高级产前筛查测试,提供给孕妇估计其胎儿可能受影响的风险:
三体 21(唐氏综合征)
三体 18(爱德华氏综合征)
三体 13(巴托综合征)
胎儿性别测定可选
分析是对母体血液样本中的无细胞胎盘 DNA 进行检测,检测结果只需 3 天。 通过在本地提供这项服务,实验室可以扩大其服务范围,并为孕妇提供快速、可靠的结果,从而减少侵入性检测的需求以及相关的压力和焦虑。
IONA® 测试的主要特点:
卓越的支持
CE-IVD:无需技术转移,无隐藏成本
世界一流的技术支持,包括 CPD 认证的工作流程培训经
过验证和验证-因此您不必
备份服务实验室
稳健可靠
> 99%检测和 < 1% 假阳性率
高度可扩展的工作流程,以满足您的需求
低重绘率 < 0.5% 测
量胎儿分数,要求 ≥2%
快速和易于使用的
3 天周转时间
IONA® 软件进行分析-值得信赖和可靠的报告
Premaitha 工作流程管理器完整的无纸样品跟踪
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