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... 建议用于40岁以上的癌症风险较高的成人。 检测早期结直肠癌和癌前病变 检测结果为阳性的患者应转诊进行诊断性结肠镜检查。 检测结果为阴性的患者应与医生讨论何时需要再次进行检测。 扩大使用范围 随访和监测 预后评估 治疗性评估 推荐的筛查人群 40岁及以上的男性和女性。 有大肠癌、腺瘤、其他相关癌症病史，或有相关的家族性（遗传性）癌症综合征。 肛门直肠症状超过两个星期。 已被诊断为Ⅱ型糖尿病。 有结肠或直肠良性息肉或相关癌症的病史，如（IBD）、慢性溃疡性结肠炎（CUC）等。 有高脂肪饮食、吸烟或喝酒的习惯。 ...
... 建议用于40岁以上的癌症风险较高的成年人。 乐普医疗已开发出一种用于检测肺癌的甲基化基因产品。 只需要一管血就可以进行无创诊断测试 肺癌甲基化基因诊断试剂盒的描述 肺癌甲基化基因诊断试剂盒以血液为基础，结合专有的表观基因组学ctDNA甲基化生物标志物来诊断肺癌，也被称为异常基因表观遗传学修饰。肺癌诊断试剂盒作为一种辅助筛查技术，可以缓解和避免病人在结果不确定时的焦虑，协助医生进行疾病的临床诊断，为医生提供快速、准确、可靠的癌症诊断方法。 诊断试剂盒可以通过检测ctDNA的异常甲基化水平来进行肺癌筛查。它可以预测癌症的发展，监测癌症的转移和复发。 诊断试剂盒可以在癌症发展的各个阶段使用。 建议进行筛查的人群 吸烟史（包括现在或以前的吸烟者）或烟雾暴露（被动吸烟）。 40岁及以上的男性和女性。 已被诊断为肺部结节。 被诊断患有其他肺部疾病，如慢性阻塞性肺病（COPD）、肺纤维化等。 一级亲属有肺癌的家族史。 职业性接触（特别是被确认为有针对性的肺部致癌物的职业）。 ...
结果显示时间: 35 min
... 与自动 LUMIPULSE G 系统一起用于研究，定量检测人血清或血浆中的糖醛酸化碳水化合物抗原 KL-6。 本产品不适用于诊断程序，仅供 "研究使用"。本产品仅供专业人员使用。 ...
Fujirebio
结果显示时间: 35 min
... 与 LUMIPULSE G 系统一起用于研究，定量检测血清或血浆中的甲胎蛋白（AFP）。 本产品不适用于诊断程序，仅供 "研究使用"。本产品仅供专业人员使用。 ...
Fujirebio
... 与 LUMIPULSE G 自动化系统一起用于研究，定量检测人血清或血浆（乙二胺四乙酸二钾、肝素钠、肝素锂和柠檬酸钠）中的可溶性间皮素相关肽 (SMRP)。 本产品不适用于诊断程序，仅供 "研究使用"。本产品仅供专业人员使用。 ...
Fujirebio
... Alere NMP22® 检测试剂盒是一种酶联免疫反应（EIA），用于体外定量检测稳定排泄尿液中的核有丝分裂装置蛋白（NuMA）。NuMA 是核基质蛋白的丰富成分。 优点 核基质蛋白 22 是一种存在于所有细胞核中的常见蛋白质。膀胱癌细胞会将 NMP22 释放到尿液中。即使在疾病的早期阶段，使用 NMP22 特异性检测方法也能检测到 NMP22 水平的升高，使其成为与标准诊断程序相结合进行早期诊断和监测的标志物。 早期发现膀胱癌是提高生存率的关键。我们的检测是膀胱镜检查的辅助手段，提高了膀胱癌的综合检出率，与细胞学检查相比，灵敏度更高。 ...
样本容量: min 18.0 ml
... CellPreserv 细胞保存液基于甲醇，用于液基细胞病理学检查。室温下可保存细胞形态长达六周。除细胞病理学检查外，它还能对单个样本进行其他性传播感染分子检测。 ...
... 预期用途。 天龙人B-raf基因V600E突变检测试剂盒检测人类非小细胞肺癌和结直肠癌石蜡包埋组织切片中提取的基因组DNA，用于定性检测肿瘤组织中B-raf基因V600E点突变。 B-raf基因位于7q34号染色体上，是属于Raf基因家族的一个肿瘤基因，包含18个外显子，编码一个含有783个氨基酸的B-raf蛋白。它是RAS/RAF/MEK/MRK/MAPK的EGFR途径中的一个重要转导因子，参与细胞生长、分化和细胞死亡等各种生理过程。 产品订购信息..: 产品名称。人B-raf基因V600E突变检测试剂盒(荧光PCR法) Cat.编号: ...
... 预期用途。 人K-ras基因突变检测试剂盒（PCR-熔解曲线法）使用从人非小细胞肺癌和结直肠癌的肿瘤石蜡包埋组织切片中提取的基因组DNA作为检测样本，用于定性检测K-ras基因第12和13号密码子的12个体细胞突变。 K-ras基因位于染色体12p12.1，是重要的致癌基因之一。它编码一个21kD的KRAS蛋白，参与细胞内信号转导，主要包括RAS/PI3K/PTEN/Akt和RAS/RAF/MEK/ERK信号转导途径。这些转导途径是目前肿瘤靶向药物研究的热点。 产品订购信息..: 产品名称：人K-ras基因突变检测试剂盒（PCR-熔融曲线法） 订货号： ...
... 预期用途。 本试剂盒用于体外定量检测人类全血样本中的人类白细胞抗原B27基因（包括B2702、B2704和B2705亚型）。 强直性脊柱炎（AS）是一种风湿病，其特点是中轴和外周关节受累，并有慢性炎症和新骨形成。该病在青少年中更为常见。发病后10年内可出现严重的关节功能障碍。当脊柱、骶髂关节和髋关节发生病变时，病变是不可逆转的。其中，人类白细胞抗原-B27（HLA-B27）被认为与强直性脊柱炎有密切关系，即强直性脊柱炎患者HLA-B27的阳性率高达90%。我们公司开发的试剂盒可以检测与AS相关的B2702、B2704和B2705亚型，但不能区分不同的基因型。本试剂盒的检测结果是用于AS的辅助诊断。检测结果不得作为患者病情评价的唯一指标。必须结合患者的临床表现和其他检测方法，对病情进行综合分析。 产品订购信息。 产品名称。人白细胞抗原B27核酸检测试剂盒(荧光PCR法) Cat.编号：P118H 规格：32T/盒（非补液）。 标本：人类全血样本。 储存及有效期：-25℃~-15℃，12个月 适用设备。 ABI7500实时PCR系统、TL988-IV实时PCR系统、Gentier ...
... 高级研发科学家提供的专业技术支持 快速和灵活的订购方式（在线、电子邮件或电话）。 大批量订单可享受批量折扣 嗜血鼠白血病病毒相关病毒（XMRV）是一种伽马反转录病毒。该病毒于2006年首次被描述，此后又从人类生物样本中分离出来。XMRV属于逆转录病毒科，伽马逆转录病毒属。它有一个单链RNA基因组，通过一个DNA中间物进行复制。该病毒因其与小鼠白血病病毒（MuLVs）关系密切而得名。该病毒的基因组长度约为8100个核苷酸，与小鼠的几种内源性逆转录病毒有95%的相似性。虽然伽马逆转录病毒在动物中具有很好的致癌作用，但它们还没有被证明能引起人类癌症。然而，XMRV最近在人类前列腺癌中被发现，是第一个已知的感染人类的伽马逆转录病毒。除前列腺癌外，还报道了与慢性疲劳综合征的可能联系，然而，XMRV是否是这种疾病的一个原因，尚未确定。 XMRV在癌症中的因果作用尚未确定，该病毒似乎不能直接转化细胞。在前列腺癌中，XMRV蛋白在肿瘤相关但非恶性的基质细胞中被发现，但不在实际的前列腺癌细胞中。这提出了一种可能性，即该病毒可能支持肿瘤的发生。在其他研究中，XMRV的蛋白质和核酸在恶性细胞中被发现 ...
... 多基因预后检测可预测癌症转移或复发的概率，帮助患者做出治疗决定。它能提高癌症患者的生活质量，避免他们接受不必要的化疗。 GenesWell BCT 可预测术后 10 年内远处转移和化疗获益的概率。 从肿瘤组织中提取 RNA 分析乳腺癌预后相关基因的表达水平 使用 GenesWell BCT 算法计算风险 提供风险分类结果和远处转移概率 ...
Gencurix
... Droplex 是一种诊断解决方案，用于确定不同类型癌症的基因突变，以促进靶向治疗。 通过采用液滴数字 PCR 技术，Droplex 提高了灵敏度，扩大了突变覆盖范围。 Droplex检测系列将为患者提供量身定制的治疗方案。 突变变体 - 107 储存温度 - -20℃ (+/-3℃) ...
Gencurix
... Droplex 是一种诊断解决方案，用于确定不同类型癌症的基因突变，以促进靶向治疗。 通过采用液滴数字 PCR 技术，Droplex 提高了灵敏度，扩大了突变覆盖范围。 Droplex检测系列将为患者提供量身定制的治疗方案。 监管状态 - IVD-CDx 突变变体 - 28 储存温度 - -20°C (+/- 3°C) 4 井反应/测试（24 次测试/试剂盒） ...
Gencurix
... "Molgen DNA HPV 16/18 S1 检测试剂盒 "是一种采用 Real-Time PCR 方法检测乳头状瘤病毒 16 型和 18 型 DNA 的检测试剂盒。 试剂盒简介 "Molgen DNA HPV 16/18 S1 检测试剂盒 "采用提取试剂盒，用于检测从临床样本中分离出的人类乳头瘤病毒 16 型和 18 型的 DNA："MOLgen 通用提取试剂盒"。 该试剂盒采用实时聚合酶链反应（PCR）方法，对扩增产物进行荧光检测。 该试剂盒包含 ...
ADALTIS
... 试剂盒用于通过实时 PCR 检测临床样本中的人乳头瘤病毒（HPV）26 和 51 型 DNA。试剂盒中的试剂仅用于实时 PCR。 试剂盒简介 "MOLgen DNA HPV 26/51 S1 试剂盒 "用于采用实时聚合酶链反应（PCR）方法，对临床样本（上皮细胞拭子）中的人乳头瘤病毒（HPV）26 型和 51 型 DNA 进行差异化检测，并对扩增产物进行荧光检测。 从临床样本中提取 DNA 可使用 "谟尔根通用提取试剂盒"。当使用其他制造商的 NA 提取试剂盒时，强烈建议使用 ...
ADALTIS
... 试剂盒用于通过实时 PCR 检测临床样本中人乳头瘤病毒（HPV）26、53 和 66 型的 DNA。试剂盒中的试剂仅用于实时 PCR。 试剂盒简介 "Molgen DNA HPV 26/53/66 S1 试剂盒 "用于采用实时聚合酶链反应（PCR）方法，对临床标本（上皮细胞拭子）中的 26、53 和 66 型人乳头瘤病毒（HPV）DNA 进行差异化检测，并对扩增产物进行荧光检测。 从临床样本中提取 DNA 可使用 "谟尔根通用提取试剂盒"。当使用其他制造商的 ...
ADALTIS
结果显示时间: 5 min
... 本检测试剂盒用于体外定量检测人血清和血浆中的游离前列腺特异性抗原。该试剂盒用于辅助诊断前列腺癌（PCA）患者。 仅供体外诊断使用。 保质期： 18 个月 储存： 2 - 30℃，避免阳光照射 测量原理 化学发光共振能量转移 (CRET) 【优点 冻干珠 可适应复杂的运输环境 独立包装 避免试剂浪费 保质期长 长达 18 个月的保质期 ...
Poclight
结果显示时间: 5 min
... 该检测试剂盒用于体外定量检测人血清和血浆中的总前列腺特异性抗原。该检测试剂盒用于辅助诊断和治疗前列腺癌患者。仅供体外诊断使用。 保质期： 18 个月 储存： 2 - 30℃，避免阳光照射 * 无冷链 测量原理 化学发光共振能量转移 (CRET) 【优点 冻干珠 可适应复杂的运输环境 独立包装 避免试剂浪费 保质期长 长达 18 个月的保质期 ...
Poclight
... 化学发光理性能量转移（CRET）原理 主要组成部分 20 种冻干球试剂 注意事项 - 各步骤应连续进行，不得中断。 - 更多信息，请参阅 C5000 操作手册。 ...
Poclight
... PSA Ultra 前列腺特异性抗原快速检测装置（全血/血清/血浆）是一种快速色谱免疫测定法，用于定性检测全血、血清或血浆中的前列腺特异性抗原。 成分 独立包装的检测装置、一次性移液管、缓冲液、包装插页 截止值 3ng/ml 准确度 >99 储存温度 2-30℃ 有效期 24 个月 ...
结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.075 ml
转异性: 99.1 %
... 甲胎蛋白快速检测试剂盒（血清/血浆）是一种快速肉眼免疫测定法，用于定性推定检测人血清或血浆标本中的人甲胎蛋白（AFP）。该试剂盒用于辅助诊断各种癌症。 操作步骤 使用前将检测试剂、标本、缓冲液和/或对照品置于室温（15-30°C）。 1.将测试从密封袋中取出，放在干净、平整的表面上。在装置上贴上患者或对照组的标识。为获得最佳结果，检测应在一小时内进行。 2.用试剂盒中提供的一次性移液管将 3 滴（75μl）标本滴入设备的标本孔 (S)，然后启动计时器。 3.避免在标本孔 ...
... 甲胎蛋白（AFP）检测试剂盒用于定量检测人体血清中甲胎蛋白（AFP）的浓度。 [简介]： 甲胎蛋白（AFP）是由胚胎肝脏、卵黄囊和胃肠道合成的一种胚胎单多肽。人类甲胎蛋白属于甲种球蛋白，由 18 种氨基酸组成。AFP 的分子量约为 64KD ~ 72KD，半衰期约为 5d。部分 AFP 可随羊水进入母体血液循环，孕妇体液中的 AFP 水平均有不同程度的增强。正常情况下，非妊娠妇女血清中甲胎蛋白的浓度较低。 肝癌是导致甲胎蛋白异常升高的常见原因之一。70%~95%的成年肝癌患者血清甲胎蛋白浓度都会升高。甲胎蛋白对肝癌的诊断具有相对特异性，人血清甲胎蛋白浓度测定可作为肝癌诊断的辅助手段，并与其他标志物检测和影像学检查相结合。血清甲胎蛋白升高到异常高值也发生在一些恶性疾病中，包括胚胎性肿瘤和消化道肿瘤。 [检测原理］ 本检测试剂盒采用酶联免疫吸附夹心法（ELISA）。将标准品、样品和抗 ...
... AFP 检测试剂盒（CLIA） 癌胚抗原检测试剂盒（CLIA） 叶绿素检测试剂盒（CLIA） CA125 检测试剂盒（CLIA） CA15-3 检测试剂盒（CLIA） CA19-9 检测试剂盒 （CLIA） CA50 检测试剂盒（CLIA） t-PSA 检测试剂盒（CLIA） f-PSA 检测试剂盒（CLIA） SCC 检测试剂盒（CLIA） NSE检测试剂盒（CLIA） CYFRA21-1 检测试剂盒（CLIA） CA72-4 检测试剂盒（CLIA） PGI ...
... 表皮生长因子受体（EGFR）基因突变可预测对表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）疗法的反应。ViennaLab StripAssay® 能鉴定与非小细胞肺癌 (NSCLC) TKI 疗法相关的 30 种表皮生长因子受体基因突变。 非小细胞肺癌约占所有肺癌的 85%。在接受 TKI 治疗前，应检测患者肿瘤标本是否存在表皮生长因子受体突变。 携带被称为 "激活突变 "的表皮生长因子受体突变的患者可从第一代或第二代或第三代 TKIs 中获益。携带 "抗性突变 ...
... 氟嘧啶类药物被广泛用于治疗各种实体瘤。根据欧洲药品管理局 2020 年 4 月的建议，PGX-5FU XL StripAssay® 可检测二氢嘧啶脱氢酶 (DPYD) 基因中与氟嘧啶类药物治疗相关的四种最具临床意义的变体。 氟嘧啶类药物（5-氟尿嘧啶、卡培他滨和替加氟）常用于癌症治疗。然而，一些患者会出现严重的治疗相关毒性。 部分氟嘧啶相关毒性是由于 DPYD 基因的遗传变异导致关键代谢酶二氢嘧啶脱氢酶（DPD）的活性受损所致。 CPIC 指南建议在 DPYD ...
均质法 灵敏度高、线性范围宽 可靠，重复性好 简单、非放射性葡萄糖摄取检测 Glucose Uptake-Glo™ Assay是一种非放射性的、 基于培养板的、均相生物发光检测系统， 用于检测哺乳动物细胞的葡萄糖摄取。试剂盒基于对2-脱氧葡萄糖-6-磷酸(2DG6P)的检测。 传统放射性葡萄糖摄取方法和Glucose Uptake-Glo™ Assay 的比较 向细胞加入 2- 脱氧葡萄糖 (2DG) 后， 2DG 被转运进入细胞并迅速发生磷酸化 ...
敏感度: 95 %
... 高灵敏度，低至 0.06% 突变等位基因组分 以 95% 的置信度定量检测 6 个或更多突变分子 两天的快速周转时间 通过 IVD 认证软件进行便捷的数据分析和报告 ...sma-SeqSensei™ (PSS)测定利用新一代测序技术，可对乳腺癌患者血浆中循环肿瘤DNA (ctDNA)的突变进行高灵敏度的定量检测。PSS 的工作流程短且标准化，两天内即可出结果，包括使用笔记本电脑兼容的 ...sma-SeqSensei™ IVD 软件生成易读报告。 该试剂盒涵盖了AKT1、ERBB2、ESR1、KRAS、PIK3CA和TP53等关键基因突变，可检测乳腺癌中已确定和新出现的预测标记、耐药性突变和常见基因改变。 PSS ...
样本容量: 0.025, 0.05 ml
... 在发达国家，卵巢癌是第二大最常见的妇科恶性肿瘤，在发展中国家则是第三大最常见的妇科恶性肿瘤（最常见的是宫颈癌）[1]。癌抗原 125（CA125）水平的估计和经阴道超声检查是诊断卵巢癌的最佳方法，也是最常推荐的方法[2,3,4]。对于 CA125 水平较高的妇女，HE4 和 CA72-4 的测定是确认卵巢子宫内膜瘤良性性质的最佳方法。[5] 临床意义 许多研究者评估了 CA125 与其他肿瘤标志物（如 CA19.9 或 CEA）一起测定时作为分期、疾病状态、预后甚至卵巢癌筛查标志物的实用性。[6] HE4 ...
Autobio Diagnostics
... 24个基因分型的HPV检测试剂盒 基因型鉴定 本试剂盒用于定性检测妇女宫颈脱落细胞样本中24种人乳头瘤病毒（HPV）的脱氧核糖核酸（DNA），并确定HPV为16、18 ,31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、68、26、53、66、73、82、6、11、42、43、44或81基因型。它用于辅助诊断HPV感染。 为什么我们要检测HPV？ 宫颈癌是妇女死亡的主要原因之一。2020年，全世界估计有604 000名妇女被诊断为宫颈癌，约342 ...
Jiangsu Mole Bioscience
... [预期用途]各种癌症患者中约有 30% 存在 KRAS 体细胞突变，如结直肠癌中的 30-40%、非小细胞肺癌中的 2-10%、胰腺癌中的 90%。此外，90% 的突变集中在外显子的 12 和 13 个密码子上。 2. 重要的是，有 KRAS 突变的癌症患者对 Iressa、Tarceva、Erbitux 和 Vectibix 等酪氨酸激酶抑制剂治疗反应不佳，这表明突变状态对治疗选择的影响。 该试剂盒可检测 KRAS 基因第 2 外显子中的七种常见突变，总频率大于 ...
Genetic Biotek
... 在澳大利亚，每 8 名妇女中就有 1 人在一生中罹患乳腺癌1 ，而大多数人都没有明显的家族病史。2,3 因此，"乳腺癌基因疗法 "不局限于家族病史。 了解您的风险，了解更多降低风险的选择。 个性化风险评分。个性化健康计划。 GeneType for Breast Cancer 可以帮助您和您的医疗服务提供者制定专属于您的降低风险健康计划。 根据您的风险，您的医疗服务提供者可能会考虑 管理您可以改变的风险因素 额外的乳房筛查，可能包括乳房 X 光检查、超声波检查和/或核磁共振成像检查 降低风险的药物（如合适） 专家咨询 是否属于乳腺癌基因类型 适合您吗？ 如果您的年龄在 ...
结果显示时间: 4 h
样本容量: 0.025 ml
... Q-Plex™ Bovine Cytokine Panel 1 (5-Plex) 是一种基于平板的完全定量多重酶联免疫吸附试验，用于检测与炎症相关的细胞因子。 炎症细胞因子的正常产生可保护宿主免受病原体、疼痛、伤口愈合和生长信号的影响。然而，过量或长期产生炎性细胞因子会损害宿主组织，并与某些自身免疫性疾病和癌症有关。 处理 所有 Quansys Q-Plex™ Multiplex 和 Singleplex 检测都需要使用 Q-View™ 软件来读取和解释检测结果。该软件的全功能免费试用版可供下载、安装和用于分析您的第一个试剂盒。试用期结束后，需要购买许可证才能继续使用 ...
Quansys Biosciences
... GeneNav™ HPV One qPCR 试剂盒设计用于快速初步筛查个人是否携带全部 14 种高危人乳头瘤病毒 (HPV) 亚型，以便医生识别宫颈癌高危人群。该体外诊断试剂盒可特异性检测和区分 HPV 16、HPV 18，并对其他 12 种高风险 HPV 亚型（HPV 31、HPV 33、HPV 35、HPV 39、HPV 45、HPV 51、HPV 52、HPV 56、HPV 58、HPV 59、HPV 66 和 HPV 68）进行非特异性联合检测。GeneNav™ ...
GenomeMe Labs Inc
... 用于宫颈病变和宫颈癌筛查； 分流无明确诊断意义的非典型鳞状细胞（ASCUS）患者； 预测宫颈病变恶化或术后复发的风险； 指导 HPV 疫苗的研究和使用。 预期用途 人乳头瘤病毒 23 型基因分型试剂盒（PCR-反向点印迹）用于体外诊断检测。该试剂盒可定性和基因分型检测宫颈标本中 23 种 HPV 类型的 DNA，包括 17 种高风险 (HR) HPV 和 6 种低风险 (LR) HPV。 High Risk: 16、18、31、33、35、39、45、51、52、53、56、58、59、66、68、73、82 低危：6、11、42、43、81、83 一般规格 样品类型脱落宫颈细胞/LBC ...
Yaneng Bioscience (Shenzhen) Co., Ltd.
... 同时检测和识别 28 种 HPV 类型（19 种高风险类型和 9 种低风险类型） Anyplex™Ⅱ HPV28 检测试剂盒可同时检测、区分和量化导致宫颈癌和/或性传播感染的 28 种不同 HPV 基因型（19 种高风险型和 9 种低风险型）。基于 Seegene 专有的 DPO™ 和 TOCE™ 技术，该多重检测法可在实时 PCR 仪器上进行，并在单次反应中提供受感染的 28 种 HPV 类型的高灵敏度和特异性基因分型信息。 主要特点和优势 多重实时 PCR 一次反应即可检测和鉴定 ...
Seegene
... tPSA, fPSA, CEA, HER-2, CA 15-3, CA125, AFP, CA19-9, CA72-4, PG I, PG II, G-17 - 可靠的结果，CLIA，高灵敏度 - 成本效益高，没有不必要的浪费，一次性使用的试剂盒 - 全面的解决方案，多测试参数 - 使用方便，全血检测只需3步操作 - 快速，13.5分钟即可得到第一个结果 ...
... 使用 5-甲基胞嘧啶抗体进行 MeDIP（甲基化 DNA 免疫沉淀），然后用 qPCR 评估样本的 DNA 甲基化状态。我们的试剂盒含有高质量试剂，可通过优化的用户友好型方案获得最高富集度的甲基化 DNA。 要进行与 NGS 兼容的 MeDIP-seq 分析，您需要 MagMeDIP-seq 套件。 此外，Diagenode MagMeDIP qPCR 试剂盒的开发灵感主要来自 SX-8G IP-Star® 自动化系统达到的重现性标准。如果您对自动化此协议感兴趣，请查看我们的自动 ...
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