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... 预期用途。 本试剂盒用于体外定量检测人类全血样本中的人类白细胞抗原B27基因（包括B2702、B2704和B2705亚型）。 强直性脊柱炎（AS）是一种风湿病，其特点是中轴和外周关节受累，并有慢性炎症和新骨形成。该病在青少年中更为常见。发病后10年内可出现严重的关节功能障碍。当脊柱、骶髂关节和髋关节发生病变时，病变是不可逆转的。其中，人类白细胞抗原-B27（HLA-B27）被认为与强直性脊柱炎有密切关系，即强直性脊柱炎患者HLA-B27的阳性率高达90%。我们公司开发的试剂盒可以检测与AS相关的B2702、B2704和B2705亚型，但不能区分不同的基因型。本试剂盒的检测结果是用于AS的辅助诊断。检测结果不得作为患者病情评价的唯一指标。必须结合患者的临床表现和其他检测方法，对病情进行综合分析。 产品订购信息。 产品名称。人白细胞抗原B27核酸检测试剂盒(荧光PCR法) Cat.编号：P118H 规格：32T/盒（非补液）。 标本：人类全血样本。 储存及有效期：-25℃~-15℃，12个月 适用设备。 ABI7500实时PCR系统、TL988-IV实时PCR系统、Gentier ...
... 从血液和骨髓中检测 8 种 BCR/ABL 融合基因 Seeplex® 白血病 BCR/ABL 检测试剂盒采用 DPO™ 技术，在 cDNA 合成后只需一个反应就能同时检测 8 种 BCR/ABL 融合基因，从而最大限度地提高特异性和灵敏度。 主要特点和优势 多重 PCR 反转录后使用单次 PCR 检测 8 种 BCR/ABL 基因重排。 信息丰富的检测 协助对合并感染进行适当的治疗和管理 经过验证的过程控制 包括内部控制在内的准确结果解释系统 降低污染风险 单轮 ...
本试剂盒用于体外定量检测人血清中尿酸的含量。 临床适用症背景 用于原发性痛风；白血病；肾功能损害；中毒和子痫等疾病的辅助诊断。增高：痛风患者、核酸代谢增加，如白血病、真性红细胞增多症；肾脏疾病，急性或慢性肾炎时，血中尿酸显著增高。由于肾外因素对尿酸的影响较大，故血尿酸升高程度往往与肾功能损害程度不平行；其他：氯仿、四氯化碳、铅等中毒、子痫、妊娠反应、饮食中核酸过多、肥胖、糖尿病等。 检验原理 尿酸 + 2H2O + O2 2H2O2 + ...
结果显示时间: 150 min
样本容量: 4 ml
... 巩固治疗后，ALL 患者体内 Ph 染色体的持续存在是预测复发的重要指标，因此建议进行监测。7-10 与世界卫生组织（WHO）针对 p210 转录本的 BCR-ABL 国际标准（WHO IS）不同，目前还没有可用于规范 p190 融合转录本的国际标准，这给监测 p190 转录本水平的定量检测带来了挑战。 目前对 CML 和 ALL 患者进行 BCR-ABL p190 监测的测试方案不仅繁琐，而且实验室实施起来既昂贵又耗时： 现有的检测方法可能比较复杂，导致实验室工作流程效率低下。 没有为 ...
... 人 BCR-ABL (P210) 融合基因检测试剂盒（数字 PCR）用于定量检测先前被诊断为 t(9:22) 阳性慢性髓性白血病 (CML) 患者外周血标本中 BCR-ABL(P210) 融合基因的比例。 该试剂盒可检测 BCR-ABL 融合基因的 e13a2 和/或 e14a2 转录本，并将其与 ABL1 内源性对照进行归一化。检测结果以国际标度（%IS）和对数分子降低标度（MR）显示，与基线值 100% 相比的降低百分比。 在慢性髓性白血病（CML）患者接受酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗期间检测BCR-ABL（P210）（e13a2和/或e14a2）转录本水平对于评估治疗反应和监测早期复发至关重要，这对于优化CML治疗至关重要。 请注意，该检测不能区分 ...
... 白血病融合基因 (Q30) 筛选试剂盒能够通过多重 RT-PCR 鉴定 30 种不同的染色体垃圾脱位。 CE-IVD 标记用于诊断目的 起始材料是 2-3 毫升骨髓或外周血。 该试剂盒包含所有执行 RT 和 qPCR L 所需的 RNA 浓度介于20至200纳克/微升。 S@@ esnsitivity 是100份/反行动。 如果在-20° C 的黑暗中正确存放，该套件的保质期为 12 个月。 经过验证的仪器用于执行试剂盒有：生物拉德 CFX96，Mx3005P/3000P，ABI7500，光循环器 ...
结果显示时间: 60 min - 90 min
... 流行病学 急性淋巴细胞白血病（ALL）是儿童时期最常见的恶性肿瘤。近年来，急性白血病（ALL）已从MIC型（形态学、免疫学、细胞遗传学）转变为MICM型（增加了分子生物学检测）。1994 年，在 B 系急性淋巴细胞白血病（ALL）中发现，儿童期的 TEL 融合是由非随机染色体易位 t(12;21)(p13;q22)引起的。自从发现 AML1 融合基因后，TEL-AML1 融合基因成为判断急性淋巴细胞白血病患儿预后的最佳方法。 频道 FAM - TEL-AML1 ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
转异性: 100 %
... BCR-ABL是在白血病癌细胞的22号染色体上发现的一种融合基因异常，它是慢性骨髓性白血病（CML）和其他一些白血病的原因。 TBCR-ABL基因序列是一种变化，当9号染色体和22号染色体的片段断裂并交换位置时，导致9号染色体的ABL1区域和22号染色体的BCR区域融合。这种类型的变化被称为相互易位，由此产生的具有BCR-ABL1基因序列的22号染色体，通常缩写为t(9;22)，被称为费城染色体，以其首次被发现的地方命名。 产品详细信息： 高级分子诊断公司人类BCR-ABL ...
结果显示时间: 90 min
... 慢性髓性白血病（CML）占所有白血病的 15%~20%。95% 以上的 CML 患者具有特征性 BCR-ABL 融合基因。伊马替尼（IM）是治疗 CML 的一线药物。随着病程的进展，几乎所有急性期CML患者和15%~20%经IM治疗后复发的CML患者都对IM产生了耐药性，而耐药性的发生与BCR-ABL基因突变密切相关。其中，几乎所有存在 T315I 点突变的患者都对现有的靶向药物产生了耐药性。 指南建议，频繁和长期中断TKI治疗以及患者服药依从性差可能导致不良临床结果。一线TKI耐受性差的患者应及时更换TKI。BCR-ABL基因发生T315I突变的患者对达沙替尼和尼洛替尼耐药。 BCR-ABL基因融合：9号和22号染色体易位导致ABL和BCR基因融合，BCR-ABL融合基因的酪氨酸激酶无限释放细胞增殖信号，促进肿瘤形成。 T315I ...
... iNA™ 预设计 NGS 面板试剂盒包含与疾病或表型相关的重要基因或基因区域，这些基因或基因区域是从出版物和专家指导中特别挑选出来的。该技术可对最有可能涉及的基因进行有针对性的测序。通过聚焦于目标基因，测序板可节约资源并最大限度地减少数据分析方面的考虑。 预设计面板列表见左侧。 更多面板选项 预先设计的面板 - 这些预先设计的 NGS 面板已经过硅学评估，可快速定制。 添加到预先设计的试剂盒 - 在现有 NGS 面板上添加额外基因，定制预先设计的面板。 您可以选择添加新内容或修改这些面板的现有内容。 创建完全定制的面板 - ...
... 坚持使用伊马替尼（格列卫）治疗的CML（慢性骨髓性白血病）患者，在BCR-ABL融合基因的酪氨酸激酶域获得了点突变。特别是T315I突变是一种与伊马替尼耐药性相关的突变，并且观察到的频率很高。 通过BCR-ABL融合基因突变检测来监测接受伊马替尼治疗的患者是非常重要的，以防止因突变产生的耐药而导致治疗失败。 特点 即使是少量的DNA也有很高的灵敏度和特异性（10纳克野生/突变型混合DNA的LOD为1%）。 基于实时PCR的即用型试剂盒 运行时间短（3小时内） ...
... YZY 快速 FISH 探针 -- 白血病 白血病是最常见的癌症之一。FISH 在血液恶性肿瘤的诊断、治疗、预后和 MRD 检测中具有重要的临床意义，同时 FISH 已被 NCCN 等指南推荐用于急慢性白血病、骨髓增生异常综合征（MDS）、多发性骨髓瘤（MM）等血液恶性肿瘤的诊断和治疗。 探针名称： 1.MYC(8q24) 基因扩增 2.KMT2A（11q23）基因缺失 3.GLI1（12q13）断裂 4.NUP98（11p15）分离 5.Chr12/D13S25 ...
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