剥离快速诊断套装

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临床化学快速诊断套装
临床化学快速诊断套装
SemenAssay® NAG

... 该试剂盒主要用于评价男性附睾的分泌功能,以及阻塞性无精子症的局部诊断。 特点 -基于WHO技术的改进方法 -与传统的Cooper法相比,检测更方便、更快速、结果更稳定。 与传统的Cooper法相比,检测更方便、更快速、结果更稳定。 -在微孔板中操作。快速、易用。 -可用于自动和半自动检测,有利于检测的标准化。 -即开即用,操作简便。 -每个试剂盒可检测40个项目,满足批量检测的需要。 -通过CE认证 中性α-葡萄糖苷酶结合其他检测指标(如血浆果糖),可对梗阻性无精子症患者的梗阻部位进行局部诊断。精浆中性α-葡萄糖苷酶是附睾分泌功能的评价指标之一,与L-胭脂红、甘油三酯等其他评价指标相比,具有更高的特异性和敏感性。由于精子的成熟是在附睾中进行的,附睾分泌功能的下降可能会对精子的活力和功能产生不利影响。 [储存条件和时间] 1.保存条件 1) ...

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Bred Life Science Technology Inc .
登革热快速诊断套装
登革热快速诊断套装
RTK-DI

结果显示时间: 1 min - 15 min

... 登革热IgG/IgM/NS1组合快速检测试剂盒是一种侧流色谱免疫法,用于定性检测人类全血、血清或血浆中的登革热IgG/IgM和病毒抗原(Dengue Ag)。 登革热IgG/IgM快速检测是一种定性的膜基免疫测定,用于检测全血、血清或血浆中的登革热抗体。登革热NS1快速检测是一种侧流色谱免疫测定。 结果可在15分钟内读取。短短1分钟内就能看到阳性结果。 ...

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Galbino Technology
尿路感染快速诊断套装
尿路感染快速诊断套装

结果显示时间: 2 min

... 使用我们的尿道炎检测试剂盒,几分钟内即可获得准确结果 关于该检测 Suresign尿路感染检测试纸通过检测尿液中是否存在白细胞和亚硝酸盐来判断您是否患有尿路感染(UTI)。 主要特点 含 3 片试纸 彩色参考卡,读数准确 准确 我们的测试准确率高达 99 易于使用 在家中即可进行测试 几分钟内得出结果 几分钟内即可获得准确结果 客户关怀 我们全天 24 小时提供产品支持 ...

SARS-COV-2快速诊断套装
SARS-COV-2快速诊断套装
HWTS-RT062I series

结果显示时间: 15 min - 20 min
转异性: 99.2 % - 100 %
敏感度: 86.6 % - 97.3 %

... 本检测试剂盒用于体外定性检测鼻腔拭子样品中的SARS-CoV-2抗原。本检测试剂盒用于对15岁或以上的疑似COVID-19的个人自行采集的前鼻腔(鼻腔)拭子样品或15岁以下的疑似COVID-19的成人采集的鼻腔拭子样品进行非处方的家庭使用的自我检测。 流行病学 2019年冠状病毒病(COVID-19),是由一种名为严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2(SARS-CoV-2)的新型冠状病毒感染引起的肺炎。SARS-CoV-2是一种β属的新型冠状病毒,包膜粒子呈圆形或椭圆形,直径为60纳米至140纳米。人类对SARS-CoV-2一般是易感的。主要的感染源是确诊的COVID-19患者和无症状的SARSCoV-2携带者。 技术参数 储存温度 ...

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Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
研究快速诊断套装
研究快速诊断套装
70-EK1290-96

... 欢迎购买我们的专业制造商和供应商提供的高质量和卫生的96孔人IL-6 ELISA试剂盒。我们可以向您保证我们的ELISA试剂盒的高质量和有竞争力的价格,用于程序。 本检测方法采用夹心酶免疫定量技术对人β-NGF进行定量检测。人β-NGF ELISA仅用于研究用途。不用于诊断或治疗程序。 CFD是胰岛素的前体,在胰岛的特殊区域兰格汉斯的β细胞中制造。在人类中,原胰岛素是由INS基因编码的。它经翻译后被裂解成两条链(肽A和肽B),通过两个二硫键和一个C肽分子共价连接。胰岛素的大部分结构在哺乳动物中都有保存。CFD与胰岛素受体A异构体(IR-A)结合的亲和力很高,导致细胞增殖和迁移。它对胰岛素受体B异构体(IR-B)和胰岛素样生长因子I受体(IGF ...

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MULTI SCIENCES(LIANKE) BIOTECH, CO.,LTD.
传染病快速诊断套装
传染病快速诊断套装
Foresight

结果显示时间: 75, 70 min

... - 高敏感度和特异性 - 高可重复性 - 性能稳定、可靠 易于使用 - 标准化的、有颜色编码和编号的试剂 - 即用型试剂缩短了初始准备时间 - 室温孵化 方便快捷 - 提供所有必要的试剂 - 可拆分的8孔条/96孔板装在可重复密封的铝箔袋中 - 保质期为12个月 ...

药物检出快速诊断套装
药物检出快速诊断套装
SECURE 5

... ulti med DrugControl Test是不同的侧流色谱免疫分析的具体安排,用于检测人体尿液中的药物和临界浓度。 这种检测方法只提供初步的分析测试结果。必须使用更具体的替代化学方法,以获得确认的分析结果。气相色谱法/质谱法(GC/MS)是首选的确认方法。对任何滥用药物的测试结果都应进行临床考虑和专业判断,特别是在显示初步阳性结果时。测试以监测治疗措施。 原则 在测试过程中,尿液标本通过毛细管作用向上移动。如果尿液标本中的药物低于其临界浓度,则不会使其特定抗体的结合位点达到饱和。然后,抗体将与药物蛋白结合物发生反应,并在特定药物条的测试区域显示出一条可见的彩色线条。高于临界浓度的药物的存在将使抗体的所有结合位点饱和。因此,在测试区域不会形成彩色线条。由于药物竞争,药物阳性的尿液标本不会在药条的特定测试区域产生一条彩线,而药物阴性的尿液标本由于没有药物竞争,会在测试区域产生一条彩线。作为一种程序控制,在控制区域将始终出现一条彩色线条,表明已经添加了适当体积的标本,并且已经发生了膜吸水。 效益: 经济 3.0毫米的浸液杆 多达18个参数 可进行掺假参数测试 ...

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ulti med Products (Deutschland)
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
COVID-19新冠病毒快速诊断套装

结果显示时间: 15 min - 20 min

... SARS-CoV-2抗原一步法检测试剂盒(乳胶)用于定性检测医护人员从疑似COVID-19感染患者的人鼻拭子样品中提取的SARS-CoV-2核苷酸蛋白抗原。 关于SARS-CoV-2 新型冠状病毒属于β属。SARS-CoV-2是一种急性呼吸道传染病。人们普遍具有易感性。目前,被新型冠状病毒感染的病人是主要传染源;无症状的感染者也可以成为传染源。根据目前的流行病学调查,潜伏期为1至14天,多数为3至7天。主要表现为发热、乏力和干咳。少数病例有鼻塞、流鼻涕、咽痛、肌痛和腹泻。 使用方便,与仪器不兼容 内容: 1)测试卡:它由试剂条和塑料袋组成。 2) ...

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Sichuan Xincheng Biological Co., LTD
传染病快速诊断套装
传染病快速诊断套装

结果显示时间: 5 min - 10 min

内容物:缓冲液、釆血滴头、铡试卡、釆血针、酒精棉片、一次性滴管 第一步:取出铡试卡平置于桌面。用酒精棉片擦拭指尖以消毒。 第二步:取下釆血针盖,将釆血针头臉指尖。将釆血针推向指尖后釆 血针刺破指尖。 第三步:用釆血滴头收馳液滴,然后血液滴放入铡试卡的样本孔中。 第四步:迅速用一次性滴管向釆梢L滴入2至鏑编中液。 第五步:5到10^钟后获得铡雖果。不合格检铡:在质控区(C区)没 有红阳,臨果:在«I试区(T区)有俩条红色线并且在质控 区(C区)有红色线。阴性结果:仅在质控区(C区)红色线。 快速检验:5到10分钟即可知结果 操作简易,自主采样 20微升血样即可进行检测 高准确度,高灵敏性 CE准入

COVID-19新冠病毒快速诊断套装
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
Driven Flow™

结果显示时间: 3 min - 7 min
转异性: 99.6 %
敏感度: 88.4 %

... 小样品量--消除了采样不足的问题 加速、驱动的流动--旨在战胜不均匀、多孔的化验成分 两步法--易于使用,减少了程序性错误的可能性 密封的测试盒 - 易于使用和丢弃 包括内部控制 - 由于确认了试纸的功能完整性,对结果有信心 室温储存 - 无需冷藏或等待试剂升温的时间。可以根据需要立即进行测试。 规格 试剂盒储存条件 - 室温(2℃至30℃/35.6℉至86℉)。 内部控制 - 包括 保质期 - 自生产日期起18个月 Driven Flow®技术 Driven ...

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Alfa Scientific Designs
梅毒快速诊断套装
梅毒快速诊断套装
Mytest

转异性: 100 %
敏感度: 100 %

... Mytest梅毒沾染试验(全血/血清/血浆)是一种快速色谱免疫测定,用于定性检测全血、血清或血浆中的苍白球菌(TP)抗体(IgG和IgM),以帮助诊断梅毒。 规格。 一步式可视快速检测。 可检测IgG、IgM和IgA抗体。 适用于现场使用。 室温下保存。 包装信息 仅供~体外诊断使用 储存于2 ~ 40 C 套装内容。 1.Mytest Syphilis Dipstick Test包含以下项目以进行检测。 2.MyTest梅毒二联试纸条:包含的试纸条是用干燥剂单独包装的铝箔袋。 3.检测缓冲液。 4.包装内页。 ...

心血管疾病快速诊断套装
心血管疾病快速诊断套装
0008HC

... 产品名称。N-末端脑钠肽(NT-proBNP)检测试剂盒(磁性固相化学发光免疫法)。 包装。 24 T/KIT 预期用途。 本品用于体外定量测定人血清、血浆或全血样品中的NT-proBNP,临床上主要用于心力衰竭的辅助诊断。 心力衰竭是一种重要的临床综合征,它损害了左心室的收缩或舒张功能,或者两者都有。 BNP是结构相同的钠尿肽家族的一员,该家族包括心房钠尿肽(ANP)、B型钠尿肽(BNP)、C型钠尿肽(CNP)和尿素。ANP和BNP的分泌是心房和心室分泌的产物,大部分的BNP主要由左心室分泌的前体蛋白(proBNP),它被裂解为活性BNP和非活性的NT-proBNP。血浆ANP和BNP在各种病理状态下都会升高,特别是在心室壁张力增加、循环容量增加(如心衰、肾衰、醛固酮增加等)或钠尿酸肽清除率降低(如肾衰)的情况下。然而,BNP的分泌受代谢水平控制,通常需要较长的刺激期。心力衰竭患者的血浆BNP浓度升高,BNP升高的程度与纽约心脏协会(NYHA)的分类相一致。 ...

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Beijing O&D Biotech Co., Ltd.
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
COVID-19新冠病毒快速诊断套装

... Amazing COVID-19 Ag/Ab(IgG/IgM)和Influenza Ag(A/B) Sealing Tube Twin Test Strip是一种侧流免疫层析法,用于同时快速体外差异化检测COVID-19和Influenza病毒。 该试剂盒有两条试纸条。一条用于定性检测COVID-19核壳蛋白抗原和A型流感病毒在人的鼻咽、鼻腔分泌物、唾液或/和血清中的含量,这些物质是由医疗机构在症状出现的头七天内直接从疑似COVID-19的人那里收集的。 另一种是定性检测人血清、血浆(柠檬酸钠、肝素钠、EDTA二钾)和全血(柠檬酸钠、肝素钠、EDTA二钾或指血)中的COVID-19抗体(IgG/IgM)以及人鼻咽部的B型流感病毒。鼻腔分泌物、唾液或/和血清标本,以帮助识别对COVID-19有适应性免疫反应的个体,表明最近或以前的感染,以及结合临床表现和其他实验室测试结果的疑似COVID-19感染患者。 Amazing ...

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Amazing Biotech Co., Ltd
食品安全快速诊断套装
食品安全快速诊断套装
LSY-10060

样本容量: 0.001 ml

... 本检测试剂盒采用竞争性酶联免疫法检测样品中的阿维菌素。偶联抗原预涂在微孔条上。样品中的阿维菌素和预涂在微孔条上的偶联抗原对抗阿维菌素抗体产生竞争。加入酶结合物后,加入TMB底物进行着色。样品的光密度(OD)值与其中的阿维菌素有负相关关系。该值与标准曲线相比较,随后得到阿维菌素浓度。 2.技术规格 灵敏度:0.5ppb 检测极限 组织 4ppb 液态奶 5ppb 注:ppb= ng/ml 或 ng/g 交叉反应率 阿维菌素100% 伊维菌素 25% 埃普利诺梅克廷 ...

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Shenzhen Lvshiyuan Biotechnology Co., Ltd
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
COVID-19新冠病毒快速诊断套装

结果显示时间: 90 min
样本容量: 0.02 ml

新型冠状病毒COVID-19 IgM ELISA检测试剂盒用于定性检测人血清样品中的新型冠状病毒COVID-19 IgM。它主要用于新冠状病毒的辅助判断和动态监测,不能作为诊断新冠状病毒的基础。 产品特色 1.规格:高灵敏度和特异性。 2.样品类型:人血清。 4.仅用于专业的体外诊断。

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HUNAN RUNMEI GENE TECHNOLOGY CO.,LTD
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
XQX046

结果显示时间: 5 min - 10 min

犬冠状病毒可使犬发生程度不同的胃肠炎症状,特征有频繁呕吐、腹泻、沉郁、厌食等症状。本病一年四季均可发生,以冬季多发,病犬是主要的传染原,犬可通过呼吸道、消化道、粪便及污染物传染。该病一但发生,同窝犬同室犬很难控制均可造成感染。该病经常和犬细小病毒,轮状病毒及其它胃肠道疾病混合感染。 检测原理 本产品采用快速免疫层析技术,用于检测犬冠状病毒抗原。将稀释后的样本加入试纸卡加样孔后,若样本中存在CCV 抗原,则该抗原会与胶体金标记的抗CCV单克隆抗体特异性结合,形成复合物沿层析膜移动,并被层析膜上预包被的CCV单克隆抗体捕获,在卡壳T位置形成一条酒红色的检测线。若样本中没有所诉病原的抗原,则不会在T位置形成可见的线条。另外,该系统中也设计了一条用于验证实验有效性的C线。无论阴性或者阳性结果,该线条均应显色,否则判为无效结果。

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Wuhan Xuqinxuan Biotechnology
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
Biocredit Rapigen

结果显示时间: 10 min - 15 min
转异性: 100 %
敏感度: 98.1, 93.1 %

... BIOCREDIT COVID-19 Ag Test Nasal是一种快速色谱免疫分析方法,用于定性检测人类鼻腔标本中的SARS-COV-2抗原。本试验用于体外专业诊断,旨在帮助有临床症状的病人早期诊断SARS-COV-2感染。它只提供一个初步的筛查结果,为了确认COVID-19的感染,应该进行更具体的替代诊断方法。 测试原理 BIOCREDIT COVID-19 Ag鼻腔检测是一种采用双色系统的侧流免疫层析检测。该试验包含胶体金结合垫和预涂有SARS-CoV-2抗原特异性抗体的测试线(T)的膜条。如果标本中存在SARS-CoV-2抗原,由于抗体-抗原-抗体金结合物复合物的形成,测试线(T)上会出现明显的黑色条带。对照线(C)用于程序控制,如果检测正确,应该总是出现。 特征 时间 结果在10~15分钟之间 精确度 敏感性:98.1% ...

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Biz Distribution
药物滥用快速诊断套装
药物滥用快速诊断套装
24551

... - 多种药物组合检测试剂盒 - 尿液 - 每盒 25 份,检测 12 种药物 5 分钟内准确得出以下药物的检测结果:苯丙胺、可卡因、大麻、甲基苯丙胺、阿片剂、苯环利定、巴比妥酸盐、苯并二氮杂卓、...、吗啡 300、美沙酮、三环类抗抑郁药。 截止水平符合美国卫生与健康调查局的指导方针。 手册:GB、FR、IT、ES、DE、PT、GR、阿拉伯语。 技术规格 药物 - MOP - 截止值:300 纳克/毫升 - 检测时间: 5-7 天 - COC - 截止值:150 ...

COVID-19新冠病毒快速诊断套装
COVID-19新冠病毒快速诊断套装

结果显示时间: 75 min - 80 min
敏感度: 96.4 % - 99.5 %

... 新型冠状病毒(2019-nCoV)RT-PCR检测试剂盒 功能特点 在一个试管中全面检测3个目标(ORF1ab、N和E基因)。 可靠性高。使用内部对照、UNG酶和dUTP,以减少污染和假阴性结果的风险。 更快的结果。萃取后周转时间为1小时20分钟 样品类型 鼻咽拭子/咽拭子/putum/tool 黄金标准 临床敏感性:99.51%。 临床特异性:96.44 总体吻合度。 97.49% 产品信息 注册证书。 CE:Ref.编号:GZ 8821-2020;中国NMPA。Guoxiezhuzhun ...

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