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... sma-SeqSensei™ (PSS) CRC RUO 检测试剂盒可以从结直肠癌 (CRC) 患者的血浆中高灵敏、特异性地检测循环肿瘤 DNA (ctDNA) 的突变。 该试剂盒以新一代测序技术为基础，涵盖 MAPK 信号基因 KRAS、NRAS 和 BRAF 以及 PIK3CA 基因的关键突变。这些基因对结直肠癌的发展起着重要作用，是用于预后判断、治疗选择以及监测复发和治疗反应的重要生物标志物。[1] 在所有 CRC 病例中，约有 ...
... B-Raf基因的V600E相关突变检测试剂盒 结直肠癌的指标 本试剂盒用于定性检测从甲状腺乳头状癌或结直肠癌患者的福尔马林固定、石蜡包埋肿瘤组织中提取的DNA中的B-RAF基因V600E突变。 B-RAF基因是一种致癌基因，其编码的蛋白是RAS-RAF-MEK-ERK信号通路中的一个重要调节因子。当这一途径被异常激活时，可以促进细胞的增殖和生长，并最终导致肿瘤的发生。研究表明，在各种人类肿瘤中，如恶性黑色素瘤、甲状腺乳头状癌和结直肠癌中，B-RAF肿瘤基因突变的频率不同。 ...
... 试剂盒允许研究人员通过实时 PCR 分析检测 KRAS 和 BRAF 突变。 它可以区分 8 个 KRAS 突变和 1 个 BRAF 突变。 ...
... [预期用途】BRAF 基因位于第 7 号染色体上，是一种原癌基因，编码一种属于丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 raf/mil 家族的蛋白质。BRAF 基因突变发生在多种癌症中，包括非霍奇金淋巴瘤、结直肠癌（10%）、恶性黑色素瘤（>60%）、甲状腺癌（90%）和非小细胞肺癌（1-4%）。 在具有 BRAF 基因突变的黑色素瘤患者中，维莫非尼和达拉菲尼的治疗效果与 BRAF ...
... 人类BRAF基因突变检测试剂盒（荧光PCR法 特点：用于定性检测BRAF基因V600E突变（即1799T>A）。 - 用于定性检测BRAF基因V600E突变（即1799T>A）。 - 通过检测DNA样本评估基因突变状况，辅助诊断甲状腺癌，为临床医生对黑色素瘤、结直肠癌、甲状腺癌或肺癌患者选择肿瘤靶向药物 提供治疗参考。 参数： 各种样品类型：石蜡包埋病理组织、切片组织、新鲜组织、冷冻组织 操作简便：无需特殊设备，90分钟完成检测，检测时闭管，无需后续处理 检测结果可靠：直观易解；精度高， ...
... Droplex 是一种诊断解决方案，用于确定不同类型癌症的基因突变，以促进靶向治疗。 通过采用液滴数字 PCR 技术，Droplex 提高了灵敏度，扩大了突变覆盖范围。 Droplex检测系列将为患者提供量身定制的治疗方案。 监管状态 - IVD-CDx 突变变体 - 2 储存温度 - -20°C (+/- 3°C) 1 井反应/测试（24 次测试/试剂盒） ...
... 该检测方法（仅引物和探针）用于检测原癌基因 B-Raf（B-Raf Proto-Oncogene，丝氨酸/苏氨酸激酶，BRAF）的 V600E 突变，该基因编码一种丝氨酸/苏氨酸激酶（COSM476，c.1799T>A）。 BRAF 基因突变与多种癌症有关，包括非霍奇金淋巴瘤、结直肠癌、恶性黑色素瘤、甲状腺癌、非小细胞肺癌和肺腺癌。 BRAF 基因第 15 外显子第 ...
... KRAS/NRAS/BRAF突变检测试剂盒提供试剂进行6项检测 检测17个KRAS突变（外显子2、3和4）、13个NRAS突变（外显子2、3和4）和6个BRAF V600突变（外显子15）。 KRAS、NRAS和BRAF基因是表皮生长因子受体（EGFR）下游信号传导途径中的关键分子。这些途径控制着细胞的增殖、分化和凋亡。KRAS、NRAS和BRAF基因在结直肠癌中的突变频率分别为36~40%、1~6%和8~15%。最常见的突变发生在RAS基因的第2、3和4外显子，以及BRAF基因的第600密码子中 ...
LCM Genect srl
结果显示时间: 60 min - 90 min
转异性: 97 % - 99 %
敏感度: 97 % - 99 %
... 本检测试剂盒用于定性检测人类黑色素瘤、结直肠癌、甲状腺癌和肺癌的石蜡包埋组织样本中的BRAF基因V600E突变。 BRAF基因所编码的蛋白是一种存在于细胞质中的丝氨酸/苏氨酸特异性蛋白激酶。它是RAS/RAF/MEK/ERK/MAPK途径中的一个重要信号调节器，参与调节细胞中的各种生物活动，如细胞生长、分化和凋亡[1]。目前已发现30多种BRAF突变，其中约90%位于第15外显子，其中V600E突变被认为是最常见的突变，即第15外显子中1799位的胸腺嘧啶（T）突变为腺嘌呤（A），导致蛋白产物中600 ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
结果显示时间: 4 h
... 泛癌症驱动基因突变检测面板针对美国 FDA 批准和 NCCN 指南推荐的伴随诊断基因，涵盖 56 个与癌症治疗和预后相关的基因，包括 3000 个宇宙突变位点，实现对癌症患者肿瘤组织和循环游离 DNA 的低成本、高灵敏度和高通量基因检测。 癌症是一种复杂的多基因疾病，由基因突变逐渐积累引起。当调控细胞生长的基因发生突变或损伤时，细胞失去控制，无序、无限地增殖和分化，导致恶性肿瘤的发生。 肿瘤精准诊疗产品通过准确分析每个肿瘤患者特有的基因突变信息，为精准用药、分子分型和疗效评估提供重要的参考依据。 关于 ...
SPACEGEN
... BRAF突变存在于多种癌症中，包括甲状腺癌、恶性黑色素瘤、卵巢癌和结肠直肠癌。就甲状腺癌而言，有超过40种不同类型的BRAF突变。在这些突变中，第15外显子上的V600E突变，即第1799个碱基上的核苷酸从T变成A，导致氨基酸中的缬氨酸变成谷氨酸，是最重要的突变，发生率超过90%。特别是BRAF V600E突变在甲状腺乳头状癌中的检测频率约为45%，被认为是甲状腺癌的预后因素。 特点 即使是少量的DNA也有很高的灵敏度和特异性（10纳克野生/突变型混合DNA的LOD为1%）。 基于实时PCR的即用型试剂盒 ...
结果显示时间: 90 min
... LC480、Abbott m BioRad CFX-96 实时荧光定量PCR 仪、Slan96S 产品简介： 本试剂盒采用ARMS-PCR法，检测BRAF基因15号外显子第600位密码子V600E点突变，BRAF 变占BRAF基因突变类型的80-90% 本试剂盒用于定性检测人非小细胞肺癌、结直肠癌和甲状腺癌等癌症患者中BRAF基因V6 变，产品包含独家稳定剂，在达到1%高灵敏度的前提下，仍可保证高特异性，避免假阳 结果可供医生在非小细胞肺癌患者中选择适合易瑞沙（吉非替尼）、特罗凯 ...
... DNA 提取物中的 BRAF 基因 V600E 突变。 BRAF 基因全名为 v-Raf 小鼠肉瘤病毒癌基因同源物 B1，1988 年由 IKawa 等人在诱导原代禽细胞增殖和 NIH3T3 细胞转化的过程中发现并克隆。它与 ARAF 和 CRAF 同属 RAF 基因家族，位于人类染色体 7q34 上，大小约为 190 kb。它编码 MAPK 通路中的丝氨酸苏氨酸蛋白激酶，将 RAS 的信号转导至 ...
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