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... 用于下一代测序前样本库定量的 PCR 阵列及其附属组件 QIAseq 文库定量系统用于分子生物学应用。本产品不用于疾病诊断、预防或治疗。 特点 即开即用、预先分配、按顺序稀释的 DNA 标准品（阵列格式） 自动计算文库浓度 方案简单、灵敏度高、动态范围广 与 Illumina 和 Ion Torrent/Proton NGS 平台兼容 与大多数 qPCR 仪器兼容 产品详细信息 QIAseq 文库定量系统为 NGS 文库定量提供了简单、即开即用的解决方案，使每次 ...
样本容量: 0.2 ml - 0.4 ml
... MagCore® 基因组 DNA 全血试剂盒设计用于使用 MagCore® 自动萃取仪从全血、血浆、血清和缓冲液中纯化总 DNA（包括基因组、线粒体和病毒 DNA）。该试剂盒采用预装盒，内含蛋白酶 K 和混沌盐，用于裂解细胞和降解蛋白质。 DNA 将与纤维素涂层磁珠结合。洗去杂质后，用低盐洗脱缓冲液洗脱纯化的 DNA。纯化的 DNA 长度约为 20-30 kb，适合用于 PCR 或其他酶反应。 内容：预填充试剂盒（包括蛋白酶 K）、一次性吸头和支架套件、样品管、洗脱管 保质期：12 ...
... LncRNAs 是最具组织特异性的 RNAs 家族，为 NDs 领域的诊断和治疗应用开辟了新天地。NeuroLINCs 的 lncRNAs 是通过对不同阶段的阿尔茨海默氏症患者、其他类型痴呆症患者、认知功能完好的健康对照组和死后大脑的人体血液进行深度测序鉴定的。 通过比较表达水平，筛选出在血液中差异表达的脑富集 lncRNAs。 共鉴定出7494个lncRNAs，其中包括1816个以前从未描述过的新型lncRNAs，那些与阿尔茨海默氏症大脑病理（CSF Abeta或Tau）和神经变性（颞叶和海马体萎缩的体积评分）的相关生物标志物相关的lncRNAs被纳入NeuroLINCs面板。 特点和优势 首个同类测试 用于测量外周血中富含的大脑 ...
结果显示时间: 1 h
样本容量: 0.6 ml
... 心血管疾病（如心力衰竭）是导致死亡的主要原因。通过识别新型生物标志物对患者进行分层，可以改善对病因复杂的心血管疾病的管理。长非编码 RNA（lncRNA）具有高度的组织特异性，已成为人类疾病的重要生物标志物。 FIMICS 是由 Firalis 设计和开发的专有创新体外诊断 (IVD) 测试，用于心脏病患者的诊断应用。FIMICs 是一种靶向测序 (TS) - 下一代测序 (NGS) 检测方法，用于定量检测人体血液中的长非编码 RNA。FIMICs 的心脏富集 lncRNAs ...
结果显示时间: 60 min
... 兼容性 与任何最新一代低通量和中通量 illumina® NGS 测序仪兼容：iSeq®、MiniSeq®、MiSeq®、NextSeq®，结合 2x150 bp 成对端读数化学试剂。 高性能、高价值 RC-PCR 简单安全。 只需进行一次预 PCR 反应设置--只需将 cDNA 和 Mastermix 添加到 UDI 指数板上即可。PCR 后汇集所有样本，进行单一的清理反应、质控、定量和测序。 操作时间为 60 分钟，包括 RCPCR 和微珠清理。 是 HTP ...
... ATAC-seq（转座酶可及染色质检测）是一种用于绘制全基因组可及染色质图谱的关键技术，随后进行新一代测序。该技术基于转座酶 Tn5 的使用，它能切割暴露开放的染色质，同时连接适配器，以便随后进行扩增和测序。通过 ATAC-seq 方法，您可以 洞察基因调控，了解开放染色质特征 以单核苷酸分辨率确定核小体位置 揭示转录因子 (TF) 占有率 Diagenode 的 ATAC-seq 试剂盒基于经过高度验证的方案，每个反应可优化处理 50,000 个细胞。该试剂盒包括用于细胞裂解和细胞核提取、标记和 ...
... 本产品使用染料qPCR方法（SYBR Green I）对Illumina测序过程中的文库进行精确定量。该试剂盒提供DNA参考标准、SYBR qPCR Master Mix、扩增引物和参考染料ROX。参考标准品包含六种浓度为0.0002pM-20pM的双链DN...段溶液；扩增引物是根据NGS文库连接序列P5和P7设计的，以确保对具有完整双端连接的文库分子进行特异性扩增；SYBR qPCR Master Mix是一种基于燃料的qPCR预混合液，具有抗体热启动功能，在不同长度和GC含量的样品中表现出高效和特异性扩增，非常适合于文库浓度的绝对定量检测。 产品优势： 扩增效率高，GC含量兼容性好 与所有主流定量PCR仪器兼容 严格的质量控制，确保最大限度的批次间稳定性 ...
结果显示时间: 4 h
... 肿瘤是正常组织的新生物，其中癌症是由各种肿瘤发生因素驱动的恶性肿瘤。环境和遗传引起的基因突变（包括点突变、缺失、插入、拷贝数增大、基因融合等）可导致正常细胞的分裂和生长失控，最终诱发肿瘤的形成。 靶向药物能够针对特定基因突变导致的癌细胞病理分子进行治疗，从而最大限度地提高药物疗效，减少副作用。因此，检测患者的基因状况有助于临床医生选择合适的靶向药物。 肿瘤的发生通常是由原癌基因激活或抑制癌基因失活引起的。研究表明，87%的亚洲肺腺癌患者携带已知类型的驱动基因突变，其中81%有明确的靶向抑制剂，因此66%的患者可以接受个性化靶向治疗。 检测意义 个性化治疗：根据基因检测信息为患者选择合适的靶向药物，提高药物疗效，实现个性化治疗。 监测药效和耐药性： ...
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