结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.1 ml
转异性: 100 %
... 单一的免疫层析检测，可对细菌培养中的OXA-48样、KPC和NDM碳青霉烯酶进行三重独立鉴定。 优势 3个参数在一个单一的试剂盒中 不需要设备 操作简便，可直接使用 最短的结果时间 性能高 ...
Coris BioConcept
... EliGene® Norovirus LC 用于检测和定量诺如病毒 GI 和 GII RNA。 方法原理 该诊断试剂盒基于反转录-定量 PCR 方法。试剂盒中使用引物和标记探针（FAM 和 HEX）来检测诺如病毒 RNA 和内部对照。 试剂盒简介 诺罗病毒是 Caliciviridae 科中一组基因多样的单链 RNA 非包膜病毒。这些病毒通过被粪便污染的食物或水、人与人之间的接触、病毒的气溶胶和随后的表面污染传播。诺如病毒是导致人类病毒性肠胃炎的最常见原因。诺如病毒对所有年龄段的人都有影响。诺如病毒感染的爆发通常发生在封闭或半封闭的社区，如长期护理机构、过夜营地、医院、监狱、宿舍和游轮，在这些地方，诺如病毒通过人与人之间的传播或被污染的食物迅速传播。诺如病毒可通过充分加热或含氯消毒剂迅速灭活，但由于没有脂质包膜，对酒精和清洁剂的敏感性较低。 主要样本的采集、处理和储存 粪便、水 ...
Elisabeth Pharmacon spol
... 预期用途 猴痘病毒实时PCR检测试剂盒用于对疑似病例的鼻拭子、口咽拭子、唾液、尿液、皮损组织、皮损渗出物、全血等标本进行猴痘病毒核酸的定性检测。 储存和有效期 1.本试剂盒应在-25℃～-15℃避光保存，并避免反复冻融。本试剂盒开封后可在2-8℃保存3天。 2.如果所有成分都按上述方式保存，该试剂盒可保存12个月。在规定的有效期后，请勿使用。 3.本试剂盒可在2-8°C或更低温度下，用泡沫箱密封冰袋或干冰运输。 应用仪器 本试剂盒可用于罗氏LightCycler480、罗氏LightCycler480II、罗氏LightCycler96、Bio-rad ...
结果显示时间: 90 min
... HLA（人类白细胞抗原）是移植和特定疾病的主要遗传标记。在大多数实验室中，传统的分型方法是通过细胞毒性试验或使用特异性抗体的荧光血清学进行的，而现在使用PCR的DNA分型方法由于其特异性而被广泛使用。然而，PCR分型方法需要劳动力和时间来分析结果，因此需要新的精确分型方法来节省劳动力。 HLA-ABRB1DQ RealAmp试剂盒提供快速、准确和基于实时PCR平台的HLA配型方法。反应用的引物组预先配制在96孔测试板中，用于快速处理和高通量系统。所提供的自动分析程序（软件）使结果的解释更加简单和准确。 特点 基于实时PCR技术的SSP(Sequence ...
OSANG Healthcare/韩国OSANG Healthcare
... 该测试检测 12 种常见细菌病原体，用于筛选由各种细菌引起的脑膜炎。 ...
... qPCR作为检测和同时量化病原体的方法，与其他经典方法相比，具有速度、灵敏度和明确的答案/评分等优势，是首选的方法。 为了确定你感兴趣的特定物种的确切数量，该试剂盒包括一个阳性标准曲线和一个内部提取对照，以消除假阴性的可能性。 PCRmax与qPCR领域的主要意见领袖密切合作，以确定可能的最佳目标序列，同时确保试剂盒具有最广泛的检测特征，以捕获所有临床相关菌株和亚型。 每个试剂盒有150个检测项目：每个数据点的成本特别高 快速检测所有临床相关的亚型 广泛的动态检测范围（>6 ...
PCRmax/皮迈斯
结果显示时间: 60 min
转异性: 99.8 %
敏感度: 99 %
... BioFire BCID2小组测试与血流感染有关的43个目标，包括革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌、酵母和10个抗菌素抗性基因--所有这些都只需一次测试，在血培养阳性后约一小时即可获得结果。 BioFire BCID2小组的特点是扩大了对肠杆菌的包容性，对真菌和厌氧病原体的新检测，以及对凝固酶阴性葡萄球菌种类的额外鉴定。BioFire BCID2面板菜单包括七个额外的抗性基因，包括碳青霉烯酶和可乐定抗性基因。MREJ检测可对MRSA进行更规范的鉴定。 加强抗菌素管理 IDSA建议在有效的抗菌素管理计划中增加快速诊断测试。3 ...
... AESKULISA®用于定性和定量显示针对一系列不同病原体的IgA、IgG或IgM抗体，支持传染病的可靠诊断。 在常规的实验室服务中，免疫测定对于鉴定血清或血浆标本中的抗体非常重要。 AESKULISA®（AESKU酶联免疫吸附试验）是一种特别适用于定性和定量测定针对一系列不同病原体的特异性IgA、IgG或IgM抗体的测试形式。 以下AESKULISA®测试可用于支持感染性疾病的诊断。所有的检测项目都是根据我们临床上良好的、内部的质量控制小组以及所有最新的国际标准进行校准的。它确保了我们AESKULISA®试剂盒的可靠性和可重复性。 预期用途： AESKULISA风疹病毒IgG是一种定性和定量的免疫测定，用于显示血清或血浆中针对风疹病毒的人类IgG抗体。AESKULISA风疹病毒IgG可用于确认与病原体的接触，也可用于免疫状态测定。 重组抗原： n.a. 本地抗原： 纯化和灭活的风疹病毒（HPV-77株）。 临界值：- ...
AESKU.GROUP
结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.075 ml
... 丙种球蛋白是一种小肽生物标志物，在病人经历细菌性败血症时经常出现在血液中。 Response Biomedical公司提供全血定量免疫测定Procalcitonin测试，采用我们专有的RAMP技术，在大约15分钟内评估世界各地病人的PCT水平。阅读更多关于该产品将如何帮助实验室和医生应对败血症患者所面临的挑战，找到适合您需求的测试。 当败血症的早期识别是关键时 败血症是一个全球性的健康危机，全世界每年有超过3000万例败血症患者 败血症的早期检测和治疗已被证明可以改善病人的预后并减少医疗费用 三分之一的ICU脓毒症患者在离开医院前就已死亡 败血症是最昂贵的疾病之一，仅在美国每年的费用就超过200亿美元。 坡道降钙素试验 降钙素（PCT）是败血症患者血液中升高的一种敏感的生物标志物。医生用PCT来区分细菌性败血症和其他引起类似症状的原因。 当速度、精度和准确性至关重要时，RAMP ...
结果显示时间: 5 min
转异性: 97.3 %
敏感度: 97.9 %
... 每套试剂盒有30次测试（浸膏）。 易于阅读 快速、简便、可靠 说明 加入试剂A和B各3滴，以及标本拭子。 将量筒放入试管； 规格 产品特点：检测链球菌群 保质期：18个月 ...
结果显示时间: 30 min
转异性: 100 %
敏感度: 98 %
... 巨细胞病毒是一种通过人类密切接触传播的疱疹病毒。在大多数情况下没有明显的感染症状。然而，该病毒非常危险，在免疫功能低下的病人中可能是致命的。 血清阴性的女性患者在怀孕期间被感染，可能将疾病传染给胎儿。在95%的病例中，这种情况发生时没有症状，但一些新生儿可能出现黄疸、肝脾肿大和精神运动发育迟缓。由于这个原因，确定病人的免疫状态和检查血清转换是非常重要的。抗巨细胞病毒IgG滴度的显著增加表明最近的感染或潜伏感染的再激活。有时检测IgM抗体是不够的，因为该类抗体的存在可能是由于IgM的持续存在或无症状的巨细胞病毒再感染，对胎儿没有危险。由于这个原因，检测IgG抗体的热度是有用的，因为已经证明热度在感染的急性期是低的，在一段时间内会增加。因此，低热度抗体的存在是近期或当前感染的一个标志。 方法 使用Chorus和Chorus ...
Diesse Diagnostica Senese
... 监管状态（美国）：510（k）认证 学科:传染病 ...
Gold Standard Diagnostics
... Avioq HIV-1 Microelisa系统来源于纯化和灭活的HIV-1病毒裂解蛋白，是一种酶联免疫吸附试验（ELISA），用于定性检测以血清、血浆、干血点或用OraSure® HIV-1口腔标本采集器采集的人类标本中的HIV-1（美国艾滋病的主要致病因子）抗体。 Avioq HIV-1 Microelisa系统是用来辅助诊断HIV-1感染的。它不打算用于筛选献血者。 Avioq HIV-1 Microelisa系统是作为一种标准的两步间接微流控系统检测方法而开发的，它包含有涂布的96孔微孔板、彩色编码的液体校准物和阳性对照物，以及即用型液体底物。样品稀释液含有样品添加监测功能，可以观察到样品添加到微孔板时的颜色变化。 试剂盒配置和测试原理 该产品有三种试剂盒配置，即384、960和9600检测试剂盒。请参考 ...
... AccuPower®新型InfA（H1N1）&InfA实时RT-PCR试剂盒是一种体外诊断试剂盒，旨在通过实时PCR检测鼻咽拭子和支气管肺泡灌洗液（BAL）等人体样本中的甲型流感（H1N1-2009，普通）病毒RNA。 产品介绍 流感在世界各地都有发生，每年全球成人的发病率估计为5-10%，儿童为20-30%。在温带地区，流感是一种季节性疾病，通常发生在冬季。甲型流感病毒的亚型是由具有血凝素（HA）或神经氨酸酶（NA）活性的包膜糖蛋白决定。2009年出现的甲型H1N1流感病毒是一种新的重新组合，以前从未在人类中流行过。这种病毒与以前或现在的人类季节性流感病毒没有密切关系。 特点和优点 标志性的便利性：单步RT-PCR预混合型。检测的所有成分都包含在一个试管中。 增强敏感性和特异性：Bioneer专有的HotStart技术实现了高灵敏度和特异性。 显著的稳定性：真空干燥的预混物允许稳定和可重复的结果。 高质量：先锋公司生产的所有诊断试剂盒都在严格的质量控制准则之下。 低变异系数：日间精密度和仪器间真实性的变异系数（CV）低，在2.02%以内。 ...
... Bosphore HCV 定量试剂盒是一种基于实时 PCR 技术的体外诊断医疗器械，根据 98/79/EC 指令获得 IVD CE 认证。 Bosphore HCV 定量试剂盒可检测和定量人血清和血浆中的丙型肝炎病毒 RNA，包括所有 HCV 基因型。扩增 5'UTR 内的一个区域，并使用 FAM 过滤器进行荧光检测。 试剂盒中还有一个内部对照，用于检测 PCR 抑制和提取。内部对照的扩增数据通过 HEX 滤光片检测。内部对照可在 RNA 提取或 PCR 步骤中添加。 ...
Anatolia Tani ve Biyoteknoloji Urunleri Sanayi ve Ticaret A.S.
结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.02 ml
... 幽门螺杆菌抗体快速检测试剂盒是一种侧流免疫分析法，用于快速、定性检测人血清、血浆和全血中幽门螺杆菌的特异性抗体。本试验用于辅助诊断有胃肠道疾病临床症状和体征的患者的幽门螺杆菌感染。本试验旨在供医护人员使用 检测原理 幽门螺杆菌抗体快速检测试剂盒由涂有重组幽门螺杆菌特异性抗原作为检测线、山羊抗幽门螺杆菌作为控制线的硝酸纤维素膜和含有重组幽门螺杆菌特异性抗原与胶体金结合的结合物垫组成。 在测试过程中，如果标本中存在幽门螺杆菌抗体，它们会迁移到共轭垫上，与共轭物结合。然后抗体结合物被固定在膜T线上的幽门螺杆菌抗原捕获，在测试区域（T）上形成一条彩色的线，表明结果为阳性。 如果检测程序正确，检测试剂有效，则应始终出现对照线。 储存和稳定性 1.幽门螺杆菌抗体快速检测试剂盒应储存在室温下（2~30℃）。 2.当保存在未开封的小袋中时，可稳定到小袋或试剂盒上标明的有效日期。 2~30°C。 3.请勿冷冻 测试的解释 阴性 在检测窗口内只有对照线（"C ...
结果显示时间: 5, 10 min
样本容量: 0.01 ml
... DRG血吸虫IgG酶联免疫试剂盒是利用酶联免疫技术对人类血清或血浆中的抗体（主要是IgG）进行定性检测。 在第一次孵化中，患者血清中的抗体与测试孔中的抗原结合。 接下来的孵化允许酶复合物与抗原-抗体复合物结合。 经过几次洗涤以去除未结合的酶，加入底物，底物在酶复合物和过氧化物的作用下会呈现蓝色。终止液结束反应，使蓝色检测颜色变成黄色。 FDA IVD CE Y # 测试次数 96孔 定性范围 储存条件 2° C - 8° C ...
DRG Instruments GmbH
... 狗被认为是心虫的最终宿主，由伊米特氏的科学名称所知。 然而，心脏蠕虫可能感染 30 多种动物，包括人类。 当携带感染心虫幼虫的蚊子咬狗时，这种蠕虫被传播。 幼虫在体内生长、发育和迁移数月，成为性成熟的雄性和雌性蠕虫。 这些蠕虫驻留在心脏，肺和相关血管。 即使是不成熟的成年人，蠕虫交配和雌性释放他们的后代，称为微丝虫，进入血流。 从幼虫进入狗时经过的时间，直到可以在血液中检测到分钟后代（专利前期），大约六至七个月。 该测试是一种快速（10 分钟）的检测，基于检测狗血清、血浆或全血中存在的成年雌性 ...
SafePath Laboratories
结果显示时间: 60 min
敏感度: 99 %
... 产品优势。 1.冠状病毒通用（N）基因检测+关键突变位点同步检测，可同时实现新冠状病毒感染筛选和突变体鉴定。 2.检测灵敏度高，最高可达500copies/mL；对于复合感染者，可检测到低至0.1%～0.01%的变异株。 3.特异性强，无交叉反应，如不同变异株之间的非特异性扩增。 4.与百特快速核酸提取技术、无核酸提取技术和快速荧光定量PCR仪兼容，45分钟内可得到检测结果。 新型冠状病毒2019-nCoV+S突变体核酸检测试剂盒 模型-检测突变位点-突变体 ...
Bioteke Corporation
... REALQUALITY RQ-CMV 是一种 CE-IVD 诊断试剂盒，用于通过实时 PCR 技术鉴定和定量人类巨细胞病毒 (CMV) 的 DNA。 特点 该试剂盒对从不同类型样本中提取的 DNA 进行了验证 检测只需提取 5 µL 的 DNA 如果与 REALQUALITY RQ-CMV STANDARD 结合使用，可对样品中的病毒 DNA 进行定量分析 该检测与 REALQUALITY 感染性疾病试剂盒具有相同的热曲线 已在主要 Real time ...
AB Analitica
... 败血症是人体对感染的系统性炎症反应，可发展为严重的败血症、败血性休克，最终导致多器官衰竭和死亡。对严重败血症的早期诊断和适当治疗对于提高病人的生存机会至关重要。 肝素结合蛋白（HBP），也被称为37kDa阳离子抗菌蛋白（CAP37）和唑啉，是一种在中性粒细胞中合成的37kDa糖蛋白。 HBP在与内皮细胞接触时从激活的中性粒细胞的分泌囊中释放。一旦释放，它诱导内皮细胞细胞骨架的钙依赖性重排，导致细胞收缩和内皮细胞的通透性增加。它还被内皮细胞内化以保护它们不被凋亡。当M-蛋白/纤维蛋白原复合物（当M-蛋白从细菌细胞表面释放时形成）与中性粒细胞表面的ί2-整合素相互作用时，HBP也会从分泌囊中释放。在感染部位，HBP也在吞噬过程中从嗜氮细胞颗粒中分泌出来，在那里它表现出抗菌活性，并负责招募和激活单核细胞和其他炎症介质。它还被单核细胞内化，以延长生存期并增强细胞因子的产生。 因此，HBP直接导致了炎症的维持和发展，并且在一些重要的出版物中已经证明，HBP的测量对于识别入急诊科的有可能发生循环衰竭的败血症的病人是很有用的。 ...
结果显示时间: 75 min
样本容量: 0.05 ml
... 幽门螺旋杆菌抗原是一种定性免疫测定法，用于检测粪便标本中的幽门螺旋杆菌抗原。幽门螺旋杆菌抗原检测试剂盒可与其他临床和实验室检测结果相结合，辅助诊断幽门螺旋杆菌感染。该免疫测定设计用于人工专业体外诊断。 诊断相关性 幽门螺杆菌（H. pylori）是一种革兰氏阴性螺旋形微嗜水性细菌，可在人体胃部定植，是导致消化性溃疡的常见细菌。幽门螺杆菌可从粪便样本中有效检测出来。细菌酶尿素酶在保护胃中的幽门螺杆菌免受胃酸致命影响方面发挥着关键作用：这种保护是通过融入胃粘膜并将尿素分解为二氧化碳和氨来实现的；后者可使病菌周围的胃酸失效。幽门螺杆菌筛查对胃病诊断至关重要，因为细菌感染与胃酸分泌增多的胃病有关，如 ...
MEDIPAN GmbH
结果显示时间: 45 min
转异性: 98, 92 %
敏感度: 97, 91 %
... 每年有 3000 多万人因使用皮质类固醇、化疗或其他免疫抑制剂而面临感染侵袭性曲霉菌病的风险，每年有 30 多万患者发病。1 及时诊断和开始治疗对疗效有很大影响。IMMY 的侧流检测法可在一小时内检测出曲霉菌生物标记物。 临床相关性2,3 曲霉菌侧流检测法发表的研究结果 IMMY sona 曲霉菌侧流检测法在采用 EORTC/MSG 标准分类为确诊/可能/慢性 IA/IFD 病例（32 人）和无 IFD 证据的对照组患者（100 人）血清样本中的临床表现。 2) ...
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