结果显示时间: 12 min
... LumiraDx SARS-CoV-2 Ag 检测试剂盒是一种微流控免疫荧光检测试剂盒，用于直接定性检测疑似 COVID-19 患者或无症状患者的鼻腔和鼻咽拭子标本中的核壳蛋白抗原。该检测与 LumiraDx 平台配合使用，可在医疗点快速出结果。 检验优势 在 LumiraDx 仪器上使用 LumiraDx SARS-CoV-2 Ag 检测试剂盒可使医生迅速核实感染情况，开始适当的治疗，并启动隔离预防措施，防止感染进一步扩散。 易于在医疗点使用 临床性能 97.6% ...
... GeneNav™ HPV One qPCR 试剂盒设计用于快速初步筛查个人是否携带全部 14 种高危人乳头瘤病毒 (HPV) 亚型，以便医生识别宫颈癌高危人群。该体外诊断试剂盒可特异性检测和区分 HPV 16、HPV 18，并对其他 12 种高风险 HPV 亚型（HPV 31、HPV 33、HPV 35、HPV 39、HPV 45、HPV 51、HPV 52、HPV 56、HPV 58、HPV 59、HPV 66 和 HPV 68）进行非特异性联合检测。GeneNav™ ...
GenomeMe Labs Inc
结果显示时间: 60 min
样本容量: 0.008, 0.02 ml
转异性: 100 %
... NZYTech SARS-CoV-2 One-Step RT-qPCR Kit III（5 个靶点，IVD）提供全套试剂和探针，可通过普通实时 PCR 平台定性检测 SARS-CoV-2 基因组。病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 和核壳磷蛋白 (N) 基因先前已被确定为 SARS-CoV-2 的高度特异性标记。此外，该试剂盒还能检测位于结构包膜基因 E 中的第三个区域，该区域是所有 Sarbecovirus 的共同点，也存在于 SARS-CoV-2 ...
结果显示时间: 10 min
样本容量: 0.01 ml
... 二合一套件，用于两种猫科动物病毒感染的基本治疗 易于使用 只需两步即可完成简单测量。 安全 室温保存，保质期 24 个月。 名称 - thinka 猫免疫缺陷病毒抗体/抗原 猫白血病病毒抗体检测组合试剂盒 FIV/FeLV 发布日期 - 2016 年 9 月 23 日 规格 目标动物 - 猫 测量原理 - 免疫层析法 样品量 - 每个项目约 10μL 储存 - 2-30℃ 保质期 - 生产后 24 个月 包装单位 - 测试盒 x 10，稀释剂 ...
结果显示时间: 15 min
... 登革热NS1 Ag快速检测试剂盒（lmmunofluorescence Assay）。 预期用途 登革热NS1 Ag快速检测试剂盒用于定量检测人血清、血浆或全血中的登革热NS1抗原。它可作为登革热病毒感染早期临床评估的辅助工具。 关于登革热 登革热（DF）是世界上最普遍的蚊子传播的病毒性疾病之一，全世界大约有39亿人面临感染风险。尽管129个国家都存在感染风险[1]，但70%的实际负担是在亚洲[2]。 由于没有完全有效的疫苗来预防登革热病毒的感染，早期识别和及时的支持性治疗可以大大减少并发症和死亡的风险。 登革热的症状 头痛 肌肉疼痛 骨痛 关节疼痛 眼痛和发烧 皮疹 恶心/呕吐 ...
Getein Biotech Inc.
... GenMark的ePlex®血液培养物鉴定（BCID）面板广泛覆盖了可能导致败血症的细菌及其耐药基因。这种广泛的覆盖面意味着使用 ePlex BCID 检测板可以早期检测出目前已发现的约 95% 的血流感染，而其他检测板检测出的导致败血症的细菌和真菌要少得多。 COVID-19 在 2020 年达到了大流行的程度，到年底全球病例数将接近 1 亿。虽然大多数病例病情较轻，但有些患者风险较高，总死亡率大于 2%。由于 COVID-19 和败血症的临床表现相似，在大流行期间，抗菌药物的使用有所增加，进一步加剧了抗菌药物的耐药性。快速检测或排除细菌或真菌合并感染和继发感染有助于减少不必要或不适当的抗菌治疗。 据估计，20%-30% ...
结果显示时间: 2 min
... BioMedomics Femi SCAN™ 比标准湿膜涂片或革兰氏染色显微镜检查更准确、更简便、更快捷。我们的双荧光染色剂可对阴道分泌物样本中细胞和微生物的 DNA 和 RNA 进行染色，然后在荧光显微镜下显示出不同的颜色。此外，我们还提供全自动玻片染色系统，以确保一致性，并使玻片制备快速简单。 在美国，生殖道感染占妇产科门诊量的 55% 以上，因阴道感染就诊的总人数达 1000 万。根据美国妇产科学院的临床管理指南，"阴道炎的鉴别诊断范围很广，成功的治疗往往取决于准确的诊断"。 功能与优点 Femi ...
... 生殖系统是人体中最脆弱的系统之一。在我们的一生中，它都需要得到培育和保护。怀孕和生育是生殖健康的主要因素。YHLO 重点关注几个优先领域，如加强孕前、孕期和产后感染和慢性病的筛查、预防和治疗。目前，YHLO 提供生物标志物整体解决方案，包括 AMH、抑制素 B、生育激素、APS、TORCH、感染筛查、孕期甲状腺监测等。 孕前妇女 一般生殖健康 自身免疫性疾病筛查 多囊卵巢综合征筛查 试管婴儿中心 针对怀孕后妇女 孕妇甲状腺监测仪 感染筛查 营养状况 妊娠糖尿病 婴儿和儿童 感染 儿童性发育障碍 ...
Shenzhen Yhlo Biotech Co., Ltd.
结果显示时间: 15 min - 20 min
转异性: 99.2, 100 %
敏感度: 94.3, 97.3 %
... 检测鼻拭子或唾液标本中的SARS-COV-2病毒 SARS-CoV-2抗原检测盒是一种快速色谱免疫分析方法，用于定性检测人的鼻拭子和唾液标本中的严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2（SARS-CoV-2）抗原。该试验旨在帮助对SARS-CoV-2病毒感染进行快速鉴别诊断。 该产品的特点是。 - 检测速度快，可在15分钟内得到检测结果。 - 本试验使用方便，不需要实验室设备。 - 成本效益高，可在医疗点进行。 - 允许分散检测或进入没有实验室检测的地区。 ...
Jiangsu Mole Bioscience
... PliNOSa® K-1600测定试剂盒是一种新型体外诊断免疫测定，用于早期识别脓毒症。 PliNOSa®试验检测血浆中微囊上的诱导型一氧化氮合成酶（iNOS），这是败血症疾病病理学的一项创新。 PliNOSa®检验能帮助医生做出更好、更明智的选择，以改善病人管理。 iNOS特别与败血症、严重败血症和败血症休克有牵连。PliNOSa® K-1600检测试剂盒通过化学发光夹心EIA准确测量血浆样品中的循环iNOS浓度。每个试剂盒可用于96次测试。 包装尺寸。套装 典型的交货时间：从收到订单起约10个工作日。如果您有任何疑问，请联系我们的客户服务团队。 ...
结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.1 ml
转异性: 100 %
... 单一的免疫层析检测，可对细菌培养中的OXA-48样、KPC和NDM碳青霉烯酶进行三重独立鉴定。 优势 3个参数在一个单一的试剂盒中 不需要设备 操作简便，可直接使用 最短的结果时间 性能高 ...
Coris BioConcept
结果显示时间: 60 min
... α-1-酸性糖蛋白ELISA是一种高灵敏度的双位酶联免疫测定法，用于测量人类生物液体中的AGP。 规格 监管状态 仅供研究使用。不得用于诊断程序。 产品分布 全球发售 范围 5-320纳克/毫升 敏感度 5纳克/毫升 尺寸 96孔 孵化时间 分钟 15 过夜时间 没有 延长时间 见协议 没有 样品数量 5 其他信息 急性期蛋白是在感染、炎症或创伤后浓度增加的血浆蛋白。第一个被确认的急性期蛋白是由Tillet和Frances于1930年在人类身上发现的(1)。AGP是一种主要的急性期反应物，在人类和大鼠中都是如此。在急性炎症期间，如类风湿性关节炎、细菌感染等，它在血浆中的浓度会升高，可用于诊断炎症状况。 ...
... EliGene® Norovirus LC 用于检测和定量诺如病毒 GI 和 GII RNA。 方法原理 该诊断试剂盒基于反转录-定量 PCR 方法。试剂盒中使用引物和标记探针（FAM 和 HEX）来检测诺如病毒 RNA 和内部对照。 试剂盒简介 诺罗病毒是 Caliciviridae 科中一组基因多样的单链 RNA 非包膜病毒。这些病毒通过被粪便污染的食物或水、人与人之间的接触、病毒的气溶胶和随后的表面污染传播。诺如病毒是导致人类病毒性肠胃炎的最常见原因。诺如病毒对所有年龄段的人都有影响。诺如病毒感染的爆发通常发生在封闭或半封闭的社区，如长期护理机构、过夜营地、医院、监狱、宿舍和游轮，在这些地方，诺如病毒通过人与人之间的传播或被污染的食物迅速传播。诺如病毒可通过充分加热或含氯消毒剂迅速灭活，但由于没有脂质包膜，对酒精和清洁剂的敏感性较低。 主要样本的采集、处理和储存 粪便、水 ...
Elisabeth Pharmacon spol
... 预期用途 猴痘病毒实时PCR检测试剂盒用于对疑似病例的鼻拭子、口咽拭子、唾液、尿液、皮损组织、皮损渗出物、全血等标本进行猴痘病毒核酸的定性检测。 储存和有效期 1.本试剂盒应在-25℃～-15℃避光保存，并避免反复冻融。本试剂盒开封后可在2-8℃保存3天。 2.如果所有成分都按上述方式保存，该试剂盒可保存12个月。在规定的有效期后，请勿使用。 3.本试剂盒可在2-8°C或更低温度下，用泡沫箱密封冰袋或干冰运输。 应用仪器 本试剂盒可用于罗氏LightCycler480、罗氏LightCycler480II、罗氏LightCycler96、Bio-rad ...
结果显示时间: 90 min
... HLA（人类白细胞抗原）是移植和特定疾病的主要遗传标记。在大多数实验室中，传统的分型方法是通过细胞毒性试验或使用特异性抗体的荧光血清学进行的，而现在使用PCR的DNA分型方法由于其特异性而被广泛使用。然而，PCR分型方法需要劳动力和时间来分析结果，因此需要新的精确分型方法来节省劳动力。 HLA-ABRB1DQ RealAmp试剂盒提供快速、准确和基于实时PCR平台的HLA配型方法。反应用的引物组预先配制在96孔测试板中，用于快速处理和高通量系统。所提供的自动分析程序（软件）使结果的解释更加简单和准确。 特点 基于实时PCR技术的SSP(Sequence ...
OSANG Healthcare/韩国OSANG Healthcare
... 该测试检测 12 种常见细菌病原体，用于筛选由各种细菌引起的脑膜炎。 ...
结果显示时间: 60 min
转异性: 99.8 %
敏感度: 99 %
... BioFire BCID2小组测试与血流感染有关的43个目标，包括革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌、酵母和10个抗菌素抗性基因--所有这些都只需一次测试，在血培养阳性后约一小时即可获得结果。 BioFire BCID2小组的特点是扩大了对肠杆菌的包容性，对真菌和厌氧病原体的新检测，以及对凝固酶阴性葡萄球菌种类的额外鉴定。BioFire BCID2面板菜单包括七个额外的抗性基因，包括碳青霉烯酶和可乐定抗性基因。MREJ检测可对MRSA进行更规范的鉴定。 加强抗菌素管理 IDSA建议在有效的抗菌素管理计划中增加快速诊断测试。3 ...
... AESKULISA®用于定性和定量显示针对一系列不同病原体的IgA、IgG或IgM抗体，支持传染病的可靠诊断。 在常规的实验室服务中，免疫测定对于鉴定血清或血浆标本中的抗体非常重要。 AESKULISA®（AESKU酶联免疫吸附试验）是一种特别适用于定性和定量测定针对一系列不同病原体的特异性IgA、IgG或IgM抗体的测试形式。 以下AESKULISA®测试可用于支持感染性疾病的诊断。所有的检测项目都是根据我们临床上良好的、内部的质量控制小组以及所有最新的国际标准进行校准的。它确保了我们AESKULISA®试剂盒的可靠性和可重复性。 预期用途： AESKULISA风疹病毒IgG是一种定性和定量的免疫测定，用于显示血清或血浆中针对风疹病毒的人类IgG抗体。AESKULISA风疹病毒IgG可用于确认与病原体的接触，也可用于免疫状态测定。 重组抗原： n.a. 本地抗原： 纯化和灭活的风疹病毒（HPV-77株）。 临界值：- ...
AESKU.GROUP
结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.075 ml
... 丙种球蛋白是一种小肽生物标志物，在病人经历细菌性败血症时经常出现在血液中。 Response Biomedical公司提供全血定量免疫测定Procalcitonin测试，采用我们专有的RAMP技术，在大约15分钟内评估世界各地病人的PCT水平。阅读更多关于该产品将如何帮助实验室和医生应对败血症患者所面临的挑战，找到适合您需求的测试。 当败血症的早期识别是关键时 败血症是一个全球性的健康危机，全世界每年有超过3000万例败血症患者 败血症的早期检测和治疗已被证明可以改善病人的预后并减少医疗费用 三分之一的ICU脓毒症患者在离开医院前就已死亡 败血症是最昂贵的疾病之一，仅在美国每年的费用就超过200亿美元。 坡道降钙素试验 降钙素（PCT）是败血症患者血液中升高的一种敏感的生物标志物。医生用PCT来区分细菌性败血症和其他引起类似症状的原因。 当速度、精度和准确性至关重要时，RAMP ...
结果显示时间: 5 min
转异性: 97.3 %
敏感度: 97.9 %
... 每套试剂盒有30次测试（浸膏）。 易于阅读 快速、简便、可靠 说明 加入试剂A和B各3滴，以及标本拭子。 将量筒放入试管； 规格 产品特点：检测链球菌群 保质期：18个月 ...
结果显示时间: 30 min
转异性: 100 %
敏感度: 98 %
... 巨细胞病毒是一种通过人类密切接触传播的疱疹病毒。在大多数情况下没有明显的感染症状。然而，该病毒非常危险，在免疫功能低下的病人中可能是致命的。 血清阴性的女性患者在怀孕期间被感染，可能将疾病传染给胎儿。在95%的病例中，这种情况发生时没有症状，但一些新生儿可能出现黄疸、肝脾肿大和精神运动发育迟缓。由于这个原因，确定病人的免疫状态和检查血清转换是非常重要的。抗巨细胞病毒IgG滴度的显著增加表明最近的感染或潜伏感染的再激活。有时检测IgM抗体是不够的，因为该类抗体的存在可能是由于IgM的持续存在或无症状的巨细胞病毒再感染，对胎儿没有危险。由于这个原因，检测IgG抗体的热度是有用的，因为已经证明热度在感染的急性期是低的，在一段时间内会增加。因此，低热度抗体的存在是近期或当前感染的一个标志。 方法 使用Chorus和Chorus ...
Diesse Diagnostica Senese
... 监管状态（美国）：510（k）认证 学科:传染病 ...
Gold Standard Diagnostics
... Avioq HIV-1 Microelisa系统来源于纯化和灭活的HIV-1病毒裂解蛋白，是一种酶联免疫吸附试验（ELISA），用于定性检测以血清、血浆、干血点或用OraSure® HIV-1口腔标本采集器采集的人类标本中的HIV-1（美国艾滋病的主要致病因子）抗体。 Avioq HIV-1 Microelisa系统是用来辅助诊断HIV-1感染的。它不打算用于筛选献血者。 Avioq HIV-1 Microelisa系统是作为一种标准的两步间接微流控系统检测方法而开发的，它包含有涂布的96孔微孔板、彩色编码的液体校准物和阳性对照物，以及即用型液体底物。样品稀释液含有样品添加监测功能，可以观察到样品添加到微孔板时的颜色变化。 试剂盒配置和测试原理 该产品有三种试剂盒配置，即384、960和9600检测试剂盒。请参考 ...
... AccuPower® HCV定量RT-PCR试剂盒是一种体外诊断试剂盒，旨在通过实时PCR定量检测人类样本（如血清和EDTA-血浆）中的丙肝病毒（HCV）RNA。 产品介绍 丙型肝炎是由丙型肝炎病毒（HCV）引起的一种肝脏疾病。HCV感染在急性期一般没有症状，约85%的人成为慢性感染者。然而，大多数急性感染的情况在临床上是检测不到的。在极少数情况下，急性肝炎伴有黄疸、萎靡不振、虚弱和厌食。由于HCV不能在临床实验室中生长，因此需要更敏感的分子测试来确认病毒的存在，如定量实时PCR。 特点和优点 HCV基因型检测：HCV基因型1、2、3、4、5和6可被高灵敏度检测。 签名方便：单步RT-PCR预混合型。检测的所有成分都包含在一个试管中。 增强敏感性和特异性：Bioneer专有的Dual ...
Bioneer Corporation
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