... GenoAMP® 实时 PCR 热带热试剂盒允许在单管中同时检测钩端螺旋体、假单胞菌、沙门氏菌和疟原虫感染，从人类全血中提取。 热带热感染是热带和亚热带地区流行的感染。 由于临床表现重叠，它会导致高发病率和死亡率。 在欠发达国家缺乏有效的疫苗和需要早期治疗的情况下，提供适当的诊断是一项挑战。 适当的实验室诊断至关重要，因为一旦检测得到确认，治疗通常是直接的。 GenoAMP® 实时 PCR 热带热试剂盒包含一个专门的即用系统，用于在实时 PCR 系统中检测钩端螺旋体病、流失性沙门氏菌病和疟疾疾病。 ...
Medical Innovation Ventures
... 2019-nCoV/IAV/IBV核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法 本试剂盒为实时RT-PCR检测，用于定性检测人鼻咽拭子、口咽拭子、痰液、肺泡灌洗液标本中2019-nCoV、甲型流感病毒（IAV）、乙型流感病毒（IBV）的RNA。 ...
hecin-scientific
结果显示时间: 15 min
转异性: 98.3 %
敏感度: 92.7 %
... 本产品用于定性检测人类鼻咽拭子或口腔咽拭子中的新型冠状病毒（SARS-CoV-2）抗原。 本品仅适用于专业体外诊断，不适合个人使用。 本产品只用于临床实验室或医务人员的即时检测。它不能用于家庭检测。不能作为诊断和排除新冠状病毒引起的肺炎的依据 感染的基础。它不适合于普通人群的筛查。 阳性检测结果需要进一步确认，而阴性检测结果不能排除感染的可能性。 本试剂盒和检测结果仅用于临床参考。建议结合患者的临床表现和其他实验室检查，对病情进行综合分析。 本试剂盒不能区分SARS-CoV和SARS-CoV-2。 [检测原理]。 本产品采用胶体金免疫层析技术，将胶体金标记的SARS-CoV-2单克隆抗体1喷涂在金垫上，SARS-CoV-2单克隆抗体2作为检测线（T线）涂在硝酸纤维素膜上，羊抗鼠IgG抗体作为质控线（C线）。当把适量的待测样品加入检测卡的样品孔中时，样品在毛细管作用下沿检测卡向前移动。 ...
样本容量: 0.05 ml
... 本品用于定性检测人血清、血浆、全血或拭子中的猴痘病毒DNA。 样品。 [原理］ 本试验采用实时PCR和TaqMan荧光探针技术，通过荧光PCR检测猴痘病毒的特定DN...段。 储存和有效性 储存于-20±5℃。有效期为12个月。反复的 应避免重复解冻和冷冻（>10倍）。请查看标签上的生产日期和有效期。 [样品要求］ (1)新鲜采集或冷冻的血乳、血浆或全血。 (2)皮疹渗出物：用无菌棉签将皮疹渗出物浸泡在无菌试管中，放入病毒运输容器中。 在病毒运输介质中的无菌试管中，折断拭子头，然后密封进行检测。该样本应尽快使用 3.样品装载 取混合制剂36ul，加入PCR反应管中，然后加入上清液、阳性对照和H20各4ul。 管，然后加入上清液、阳性对照和H20各4ul，盖上盖子，开始PCR反应。 4.PCR扩增 1 ...
Changzhou Biowin Pharmaceutical Co., Ltd.
结果显示时间: 90 min
样本容量: 0.2 ml
... Convergys® POC RT-PCR COVID-19检测试剂盒 用于Convergys® POC RT-PCR核酸检测系统 COVID-19呼吸道疾病是由新型冠状病毒SARS-CoV-2感染所致。 COVID-19的症状相当不特异，与流感等的症状相似。此外，在许多情况下，症状的表现非常微弱。因此，对COVID-19的正确诊断可能是一个挑战。 Convergys® POC RT-PCR COVID-19检测试剂盒可以直接检测SARS-CoV-2基因物质。 主要特点 定性检测新型冠状病毒SARS-CoV-2 实时PCR方法 针对SARS-CoV-2的特定核苷酸序列 与Convergys® ...
... 生殖器支原体（MG）DNA qPCR检测试剂盒 产品介绍 支原体感染是一种传染性疾病。它可以引起生殖道的慢性无症状感染，增加输卵管和卵巢组织恶变的风险。 本试剂盒可通过qPCR方法精确有效地检测MG拐点。 包装规格 32个反应/套 适用仪器 ABI 7500实时PCR系统, SLA96或Gentier96 样品 男性尿道分泌物和女性生殖道分泌物 ...
JiangsuRepoDx Biotechnology Co., Ltd
本试剂盒用于体外定量检测人血清中腺苷脱氨酶（ADA）的活性。 临床适用症背景 用于炎症和感染性疾病；心血管疾病；自身免疫性疾病；恶性疾病等的辅助诊断，重症肝炎发生酶胆分离时， ADA明显升高。慢性肝炎、肝硬化患者血清ADA活性显著升高，另外ADA活性升高常见于慢性溶血、先天性再生障碍性贫血、脑膜炎等疾病 腺苷＋H2O 次黄苷＋NH4＋ NH4＋＋α-酮戊二酸＋NADH 谷氨酸＋NAD＋ 该反应先让试剂1将样品中的干扰物质（血氨）反应掉，再加入试剂2，在样品中ADA的作用下，腺苷被催化成次黄苷和氨。NADH氧化成NAD＋时吸光度下降，吸光度下降的速率与ADA活性成正比。因此，通过测定第二步反应NADH吸光度的下降速率，可推算出ADA活性。
Zhejiang Kangte Biotechnology Co., Ltd.
结果显示时间: 6 min
... 目前，人类冠状病毒共有 7 种：HCoV-229E、HCoV-OC43、SARS-CoV、HCoV-NL63、HCoV-HKU1、MERS-CoV和新型冠状病毒（2019-nCoV）7种人类冠状病毒是人类呼吸道感染的重要病原体。其中，新型冠状病毒（2019-nCoV）临床表现为发热、乏力等全身症状，伴有干咳、呼吸困难等。可迅速发展为重症肺炎、呼吸衰竭、急性呼吸窘迫综合征、脓毒性休克、多脏器功能衰竭、严重酸碱代谢紊乱，甚至危及生命。通过科维抗体检测试剂盒进行有效的科维抗体检测是非常必要的。石家庄希普罗生物技术有限公司生产的2019-nCoV抗体检测试剂盒（肾谱免疫分析法）可用于体外定性检测人血清中针对新型冠状病毒的IgM和IgG抗体。 2019-nCoV ...
Hipro Biotechnology Co., Ltd.
结果显示时间: 105 min
... 测定弓形虫 IgG 抗体亲和力指数的 ELISA 试剂盒 特点 分析次数为 48 保质期 - 12 个月 储存条件 - +2...+8°C ...
Equi
结果显示时间: 15 min - 20 min
样本容量: 0.01 ml - 0.03 ml
... 猴痘病毒抗体检测试剂盒（胶体金）用于定性检测全血、血清和血浆样品中的猴痘病毒抗体。该试剂盒用于医疗机构，由经过培训的工作人员对与猴痘病毒感染有关的临床情况进行辅助诊断。 测试原理 猴痘病毒抗体检测试剂盒（胶体金）是一种侧流色谱免疫分析法。 测试盒由以下部分组成。 1）含有重组猴痘病毒抗原与胶体金共轭的红色共轭垫和与胶体金共轭的对照抗体；2）含有重组猴痘病毒抗原的红色共轭垫。 2)硝化纤维素膜条，包含一条测试线（T线）和一条对照线（C线）。T线预涂有非结合的重组猴痘病毒抗原，C线预涂有对照线抗体。 当足够量的测试样本被分配到测试盒的样本孔中时，样本通过毛细作用在测试盒上迁移。如果标本中存在抗猴痘病毒抗体，则会与猴痘病毒结合物结合。然后免疫复合物被预涂的猴痘病毒抗原捕获在膜上，形成一条红色的T线，表明猴痘病毒抗体阳性的测试结果。如果没有T线，则表明结果为阴性。 该试验包含一个内部对照（C线），无论T线的颜色如何变化，都应该显示出红色的线。如果C线没有显示出来，则测试结果无效，必须用另一种设备重新测试标本。 ...
Jinan Babio Biotech
... 编码为 ENTERORNA.CE 的肠道病毒 RNA Real-Time PCR 试剂盒用于定性检测人体血浆和 CSF（脑脊液）样本中的肠道病毒 RNA，并通过内部对照 (IC) 同时控制扩增反应。 ...
适用于Clauss法测定人血浆样本的纤维蛋白原（FIB）含量。 临床上主要用于弥散性血管内凝血、原发性纤的辅助诊断以及溶栓疗效的监测。 产品特点： 适用性广，可适配多款主流型号凝血测试仪； 试剂配置条码，使用快捷、方便； 检测结果精准。 *图片仅供参考，产品以实物为准
Wuhan King Diagnostic Technology Co. Ltd.
... GenePro SARS-CoV-2 检测试剂盒的开发目的是实现高通量分析和单次运行检测数量的灵活性。它可同时定性检测 Orf1-ab 基因和 E 基因。Orf1-ab 基因具有 SARS-CoV-2 的特定序列，而 E 基因则是冠状病毒中的常见序列。使用 RNA 模板（SARS-CoV-2）作为阳性对照，证实了 RT-PCR 反应的有效性。 目标基因 - 检测/试剂盒 - 储存 E 基因 - 100 次测试 - 20°C (±3°C) 工作流程 口咽拭子 样本采集和储存 病毒灭活和 ...
结果显示时间: 10 min
... 该产品用于定性检测血清和支气管肺泡灌洗液（BAL）中的曲霉菌半乳甘露聚糖抗原，为诊断侵袭性曲霉菌病（IA）提供快速有效的辅助手段。 特点 规格 25 次测试/套件，50 次测试/套件 稳定性 K 套装在 2-30°C 下可稳定保存 2 年 检测限低 1 纳克/毫升 优势 快速 GM 比侵袭性曲霉菌病的临床症状早 5-8 天 GM 比高分辨率 CT 扫描早 7.2 天 基因改造比开始经验性抗真菌治疗平均早 12.5 天 简单 易于使用，普通实验室人员无需培训即可操作 结果直观 无需计算，直观读取结果 经济性 产品可在常温下运输和储存，降低成本 建议 IDSA ...
Tianjin Era Biology Technology Co., Ltd.
... 猴痘病毒检测试剂盒（实时PCR）是为定性检测从皮损处直接采集的皮肤、液体或结痂中提取的猴痘病毒（MPV）DNA而设计的。它基于实时PCR技术，引物和探针针对MPV的特定序列，不与其他病原体的核酸反应。 ...
Xiamen Biotime Biotechnology Co., Ltd.
... FiCA™PCT 是一种荧光免疫分析法（FIA），用于定量检测人血清、血浆和全血中的前降钙素原（PCT）。它可用于医疗卫生机构的检测，在临床实践中辅助诊断全身性细菌感染和败血症。 仅供体外诊断使用。仅供专业人员使用。 测试原理 本试剂盒采用双抗体夹心法和荧光免疫层析技术，定量检测人体血清、血浆和全血样本中 PCT 的浓度。 检测范围：0.1-100 纳克/毫升 适用仪器 只能使用 FiCA™ 分析仪进行 FiCA™ 检测。 储存 试剂盒应贮存在 2°C~30°C ...
Medlere Limited
结果显示时间: 10 min
样本容量: 0.1 ml
... 在临床上，该检测试剂盒主要用于早期诊断、疫苗接种前筛查和流行病学调查。通过使用 FPV Ag 检测试剂盒，可在猫感染的早期阶段快速检测出猫体内是否存在病毒，从而有助于早期诊断和治疗。 猫泛白细胞减少症病毒具有高度传染性，通常通过直接接触传播，也可通过吸血寄生虫传播。即使受感染的猫咪康复后，病毒仍会随粪便和尿液排出体外，持续数周至一年以上。为防止疾病复发或与其他猫咪交叉感染，有必要进行定期检测。 特点 此外，该检测试剂盒可在室温下保存，非常稳定。 应用场景 小型连锁宠物医院、个体宠物医院等 中型连锁宠物医院 大型连锁宠物医院 ...
Getein Animal Medical Technology
结果显示时间: 15 min
... CCV/CPV Ag 检测试剂盒是一种色谱免疫分析法，用于从犬粪便标本中快速定性检测犬细小病毒（CPV）和犬冠状病毒（CCV）感染。 储存温度 2-30℃ / 35.6-86℉ 包装 10 次/盒 保质期 24 个月 ...
IMEDICOM
... 该检测试剂盒可对包括细菌和酵母菌在内的临床重要微生物进行鉴定和抗菌药物敏感性测试 (AST)。 产品详情 主要特点 识别检测原理：比色法 易感性测试 检测原理：比浊法 支持鉴定多达 1000 种微生物细菌，测试 200 种抗生素的 AST 适用目视检测、 用于药敏试验的真实 MIC，微型 120 孔提供 ID+AST 试验 涵盖 1000 种微生物 与 LIS 连接并将数据传输至 WHONET 包装 10 个装在一个盒子里，10 个盒子装在一个纸箱里。 重量：每箱 ...
... Reagena EIA检测是一种酶联免疫法，用于检测人血清中针对Puumala和Dobrava/Hantaan病毒的IgM和IgG抗体。它具有非常高的特异性和敏感性，是常规集中检测和参考实验室检测的理想解决方案。 ...
... 保修： 2 年 售后服务： 在线技术支持 材料： 塑料 塑料 保质期 2 年 24 个月 质量认证 CE 仪器分类： 二级 安全标准： 无 证书 ISO 和 CE 精确度 99.96% 储存温度 2-30℃ 保质期 24 个月 ...
... 操作简便 1 小时快速检测 快速反应 快速提取和扩增，效率翻倍 区分高危类型 Hpv16、18 独立分型 一般设备 用于带有 4 个或更多荧光通道的 PCR 仪器 产品信息 预期用途：用于检测宫颈脱落细胞和泌尿生殖道样本中 18 种 HPV 基因型的核酸 ...
结果显示时间: 15 min
... 该设备用于体外定性检测人体肺泡灌洗液、痰液、鼻拭子、鼻咽拭子或口咽拭子中与呼吸道感染有关的 5 个项目，包括甲型流感（Flu A）、乙型流感（Flu B）、呼吸道合胞病毒（RSV）、人类腺病毒（hAdV）和 SARS-CoV-2 的抗原。它只能用于专业用途，不能用于未经培训的个人自我检测，也不能用于近距离病人检测。 摘要 流感和下呼吸道感染是导致全球发病和死亡的重要原因。据估计，全球每年因流感病毒导致的感染人数超过 10 亿，死亡人数超过 50 万，其中婴幼儿、老年人和患有慢性肺病等基础疾病的人群感染率最高。甲型和乙型流感均可导致人类流行病；然而，在大多数人类流行病中，新型菌株的出现和更大的总体疾病负担都归咎于甲型流感。 呼吸道合胞病毒是导致婴儿和儿童下呼吸道感染和住院的主要原因，大多数儿童在两岁前都感染过 ...
结果显示时间: 120 min
转异性: 93.4 %
敏感度: 94.6 %
... 本试剂盒适用于通过捕获法检测乙型脑炎病毒 IgM 抗体。使用人类脑脊液样本或血清样本。它可为乙型脑炎的早期快速诊断提供依据。 产品介绍： 规格：48 检测试剂盒 对照：每个试剂盒包含一个阴性对照和一个阳性对照。 使用方便 ...
结果显示时间: 90 min
... 世界卫生组织估计，到 2019 年底，全球有 3800 万艾滋病毒感染者。1 只有不到 30% 的艾滋病毒感染者能够接受病毒载量检测，这表明市场存在严重缺陷，同时也为干预措施提供了大量机会。2 如今，使用基于核酸的分子诊断测定法测量血浆 HIV-1 RNA 浓度（称为艾滋病毒病毒载量）已被确定为评估艾滋病毒阳性患者预后和对抗逆病毒疗法反应的标准护理方法。 到 2030 年终结艾滋病的 HIV 连锁反应 由世卫组织发起的 "到 2030 年根除艾滋病的艾滋病毒级联 ...
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