结果显示时间: 10 min
... 荧光免疫层析法AG检测试剂盒 专注并致力于医疗行业的快速检测、PCR和FIA技术开发，生物易公司提供新型冠状病毒（2019-nCoV）的PCR、FIA和快速检测。 在下面您可以看到生物易2019-新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原快速检测试剂盒（荧光免疫层析检测）的信息（1页）。 ...
Bioeasy USA Inc.
... Genoamp® 实时 RT-PCR 流感/流感/CoVID-19/MERS-CoV ® 实时 RT-PCR 流感/流感/CoVID-19 中 东呼吸综合征冠状病毒实时分子试验，用于筛查和鉴别甲型和乙型流 感、COVID-19 和中东呼吸综合征冠状病毒产品代码：Gra2032 检测： 甲型流感CoV-2 中 东呼吸综合征冠状病毒样本：鼻咽拭子套件含量：反应混合引物-探针混合内控 ...
Medical Innovation Ventures
结果显示时间: 15 min
新型冠状病毒（2019-nCoV）IgM/IgG抗体检测试剂盒 （胶体金层析法） 1、样本灵活：指尖全血（无需要离心）、血清、血浆 2、快速筛查：15分钟即可判读结果 3、区分型别：联合检测并可区分IgM/IgG抗体 4、人工判读：无需仪器，易于普通医疗机构大范围开展 试剂用于临床体外定性检测人血清、血浆或全血中的新型冠状病毒（ 2019-nCoV）抗体。仅用作对新型冠状病毒核酸检测阴性疑似病例的补充检测指标或疑似病例诊断中与核酸检测协同使用，不能作为新型冠状病毒感染的肺炎确诊和排除的依据，不适用于一般人群的筛查。仅限医疗机构使用。 样品类型：指尖血、全血、血清、血浆 报告时间：15min 储存条件：4-30℃，密封状态下避光干燥保存，有效期为18个月 产品规格：50人份/盒
Guangzhou Biotron Technology Co.,Ltd
结果显示时间: 15 min - 20 min
【产品名称】 通用名称：新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法） 【包装规格】 包装规格为1人份/盒、20人份/盒。 【预期用途】 本试剂盒用于体外定性检测人鼻咽拭子样本中的新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原。 本试剂盒适用于对新型冠状病毒肺炎的辅助诊断，结果仅供临床参考，不能单独作为确诊或排除病例的依据。对患者的临床诊治应结合其症状/体征、病史、其它实验室检查及治疗反应等情况综合考虑。 本试剂盒仅限医疗机构使用。 检测结果为阳性还需要进一步确认，检测结果阴性不能排除感染的可能性。 本试剂盒检测结果仅供临床参考，建议结合患者临床表现和其他实验室检测对病情进行综合分析。开展新型冠状病毒实验室检测，应符合《新型冠状病毒感染的肺炎实验室检测技术指南》等的要求，做好生物安全防护。 【检验方法】（点击查看操作视频） 使用前请仔细阅读本说明书，若试剂从冰箱取出，需放置恢复至室温方可进行检测，检测需在室温下进行。 一、标本提取(见图1)： 1. ...
hecin-scientific
... ImmTekTM COVID-19产品系列旨在减轻医疗机构的诊断负担。我们希望每一类产品都能在应对COVID-19大流行的过程中，从早期检测到流行病学监测起到关键性的补充作用，协助医疗机构高效地改善患者管理、公共卫生决策，确保患者得到及时治疗。 ...
... RT-PCR测试获得了美国FDA的紧急使用授权和CE标志，用于检测引起COVID-19的病毒。 OPTI SARS-CoV-2 RT-PCR测试是基于实时反转录聚合酶链反应（RT-PCR），可以检测样品中的病毒RNA。该试验既可用于单个样本，也可用于由5个样本组成的池子进行筛选。它设计用于检测从鼻咽拭子、口咽拭子和其他上呼吸道样本类型中提取的SARS-CoV-2 RNA，这些样本来自任何个人，包括没有症状或其他理由怀疑COVID-19感染的个人。 一个完整的PCR检测方案 根据内部和外部验证，灵敏度高 ...
OPTI Medical Systems
... - 2小时内出结果的时间 - 在一个试管中检测ORF1 ab和N基因 - 与其他冠状病毒无交叉反应 - 与主流qPCR设备兼容 COVID-2019病毒核酸检测试剂盒（Dual-RTPCR) 【产品介绍】 本试剂盒用于对咽拭子、痰液、肺泡灌洗液等各种呼吸道样品进行新型冠状病毒（2019-nCoV）的核酸检测。检测结果可用于新型冠状病毒感染或疑似新型冠状病毒感染患者的辅助诊断，为感染患者提供分子诊断依据。 【产品特点】 * 2小时内出结果的时间 * ...
结果显示时间: 15 min
... 本产品用于体外定性检测人类鼻咽拭子中的A/B型流感或COVID-19抗原。 【包装类型】 ① ② ③ ④ ⑤ ⑥ ⑦ ⑧。 10支/盒 20次/盒 50次/盒 原理 本试验有四条预涂线。"C "对照线和 "Tl "检测线，"T2 "检测线和 "T3 "检测线位于硝酸纤维素膜的表面。小鼠单克隆抗甲型流感抗体B涂在T1测试线区域，小鼠单克隆抗乙型流感抗体B涂在T2测试线区域，小鼠单克隆抗COVID-19抗体B涂在T3测试线区域。 抗体B涂在T3测试线区域，山羊抗小鼠抗体涂在控制线区域。小鼠单克隆抗甲型流感抗体 ...
Changzhou Biowin Pharmaceutical Co., Ltd.
结果显示时间: 90 min
样本容量: 0.2 ml
... Convergys® POC RT-PCR COVID-19检测试剂盒 用于Convergys® POC RT-PCR核酸检测系统 COVID-19呼吸道疾病是由新型冠状病毒SARS-CoV-2感染所致。 COVID-19的症状相当不特异，与流感等的症状相似。此外，在许多情况下，症状的表现非常微弱。因此，对COVID-19的正确诊断可能是一个挑战。 Convergys® ...
Convergent Technologies
结果显示时间: 90 min
ProTect™ Covid-19 RT-qPCR 2.0 测试是一种核酸测试，可使用逆转录聚合酶链式反应 (RT-PCR) 识别从患者样本中分离出的病毒 RNA。被称为金标准方法，它提供了高灵敏度和特异性来检测低至 5 个病毒拷贝。该测试针对病毒上的多个基因，以确保在一次反应中准确和特异性地检测 SARS-CoV-2 病毒！ ProTect™ Covid-19 测试套件 2.0 已在多个主要市场获得监管批准。它已获得 ...
结果显示时间: 15 min
... 通过对人类唾液、鼻咽拭子和口咽拭子进行定性检测，本品用于检测流感/Covid-19 抗原。 实验室诊断方法为病毒分离培养，细胞培养鉴定周期约为 14 小时，严重影响临床上指导患者及时用药，临床应用受到限制。与细胞培养相比，反转录聚合酶链反应（RT-PCR）的灵敏度更高，但 RT-PCR 的成本较高，实验时间需要 4-6 个小时，且实验室操作专业性较强，申报应用受到限制。本产品采用乳胶色谱法，适用于甲型流感、乙型流感、Covid-19 ...
Beijing Tigsun Diagnostics Co,.Ltd.
... -一次检测 SARS-CoV-2、甲型流感和乙型流感-检测和区分临床症状相似的疾病状态，并获得所需的信息，帮助监测 COVID-19 和流感的传播情况 经济实惠、可扩展--可添加到现有的 COVID-19 检测菜单和基础设施中，扩大呼吸道样本检测范围，同时保持较低的运营成本和工作流程的简易性 多目标检测设计--有助于补偿新出现的 SARS-CoV-2 变异和突变，从而增强结果的可信度 产品性能指标 -检测限：检测限不低于 ...
Shenzhen Kindmay Medical Co.,Ltd.
结果显示时间: 15 min
... 2019 年首次发现病毒性肺炎病例，并发现了引起该病的新型冠状病毒（COVID-19）。2020 年 1 月 12 日，新型病毒性肺炎被世界卫生组织命名为 "COVID-19"，相应的病毒被命名为 "SARS-CoV-2"。该病毒被覆圆形或椭圆形颗粒，直径为60-140纳米，呈多态性。其基因特征与 SARSr-CoV 和 MERSr-CoV 有明显不同，与 β-SARS 样冠状病毒（β-SL-CoVZC45）的同源性超过 ...
结果显示时间: 80 min
... 用于定性检测 SARS-CoV-2 病毒 IgG 抗体的 ELISA 试剂盒 特点 检测次数 - 96 有效期 - 12 个月 储存温度 - +2...+8°С ...
Equi
结果显示时间: 15 min - 20 min
样本容量: 0.1 ml - 0.5 ml
... 鼻拭子、咽拭子、痰液、支气管肺泡液和清液中的...白。专业人员将其作为一种检测方法，并提供初步检测结果，以帮助诊断疑似感染 COVID-19 的个人。 该检测仅提供给临床实验室或医护人员用于护理点检测，不能用于家庭检测。 抗原检测结果不应作为诊断或排除 SARS-CoV-2 感染或告知感染状况的唯一依据。应结合临床症状或其他常规检测方法进行确诊。 检测摘要和说明 COVID-19 是一种急性呼吸道传染病。人对其普遍易感。目前，新型冠状病毒感染者是主要传染源，无症状感染者也可成为传染源。主要表现为发热 ...
Jinan Babio Biotech
... SARS-CoV）等严重疾病。 SARS-CoV-2（严重急性呼吸系统综合征冠状病毒 2）是 2019 年 12 月在中国武汉出现的一种新型冠状病毒。 感染SARS-CoV-2病毒会导致冠状病毒病（COVID-19），其中 "CO "代表冠，"VI "代表病毒，"D "代表疾病，"19'"表示发生的年份。 COVID-19 的症状是发烧、咳嗽、肺炎和严重急性呼吸系统综合症（SARS）。 方法原理 MOLgen ...
ADALTIS
结果显示时间: 60 min
转异性: 100 %
敏感度: 100 %
... 本试剂盒用于体外定性检测医护人员怀疑感染 SARS-CoV-2 的个人上、下呼吸道标本（如口咽拭子、鼻咽拭子、痰液或支气管肺泡灌洗液 (BALF) 样本）中的 SARS-CoV-2 ORF1ab 和 N 基因。 特征 规格 25 次测试/套件，50 次测试/套件 稳定性 - 试剂盒在 <8°C 下可稳定 12 个月 运输条件：≤37°C，稳定期 2 个月 优点 精确 灵敏度和特异性高，结果定性 试剂储存在 PCR 管中，减少污染的可能性 通过阳性和阴性对照严格控制实验质量 经济性 试剂为冻干粉，降低了储存难度。 试剂盒可在室温下运输，将运输成本降至最低。 灵活 有两种规格可供选择。用户可在 ...
Tianjin Era Biology Technology Co., Ltd.
结果显示时间: 20 min - 30 min
转异性: 100 %
敏感度: 96 %
... SARS-CoV-2抗原快速定性检测是一种胶体金免疫层析法，用于定性检测被医疗机构怀疑为COV-19的人的鼻拭子、咽拭子和痰中的SARS-CoV-2的核苷酸抗原。 在症状出现的头五天内。 产品特点 高敏感度和特异性 20-30分钟内即可获得测试结果，非常方便 室温下保存24个月，保质期长 基于QR码的病人追踪 临床表现 相对敏感度：96.00%（88.75% - 99.17%）。 相对特异性：100.00% (98.34% - 100.00%) 准确性：98.98% ...
... FiCA™ COVID-19 是一种荧光免疫分析法（FIA），用于定性检测人体口咽拭子或鼻咽拭子标本中的 COVID-19 抗原。它用于医疗卫生机构用 COVID-19 进行传染病筛查。 仅供体外诊断使用。仅供专业人员使用。 测试原理 本试剂盒采用双抗体夹心法和荧光免疫层析技术，定量检测人口咽拭子或鼻咽拭子标本中 COVID-19 ...
结果显示时间: 15 min
... COVID-19综合诊断解决方案 ● 基于CLIA的COVID-19诊断方案 SARS-CoV-2 Ag/Ab/IgG/IgM诊断检测试剂盒 (微流控化学发光法) ▶优势 - 缩短检测的窗口期 - 提高阳性检出率 - 将感染风险降至最低 COVID-19快速诊断方案 SARS-CoV-2 IgG和IgM联合快速检测包 胶体金法）。 优势 - 10分钟 - ...
Shenzhen Watmind Medical Co., Ltd.Sitemap
结果显示时间: 20 min
... Intelligent Fingerprinting 公司新推出的基于唾液的 VSS-GP COVID-19 侧流检测仪使所有年龄段的人都能更轻松地进行检测： 基于唾液的方法使样本采集更简单快捷 测试仅需 20 分钟，独立临床评估显示与常规准确参考 RT-PCR 的一致性为 100% 专为支持学校、工作场所、大学、护理院、医疗保健和公共活动中的 COVID-19 检测而设计 环保型试纸条设计无需塑料盒外壳和相关运输成本 完全由英国研发和制造 更简便的测试方法 智能指纹 ...
结果显示时间: 5 min - 10 min
... 测试原理：侧流免疫分析法 操作温度：室温 包装：lT / 25T ...
Medicalsystem Biotechnology Co., Ltd.
结果显示时间: 15 min
转异性: 99.19 %
敏感度: 98.4 %
... COVID 19 抗原检测试剂盒用于 COVID-19 抗原快速检测，基于特异性抗体-抗原反应和免疫测定技术，定性检测临床样本中的新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原，结果快速准确。 产品特点 1.操作简便，无需仪器。 3.结果清晰可见且可靠。 4.精度高。 5.室温储存。 规格 包装规格：1/5/20 次测试/盒 储存条件：试剂盒可在室温或冷藏（2-30℃）条件下保存。 ...
结果显示时间: 30 min
... 高特异性 一支试管可检测三个目标 抗污染 无需提取核酸，避免提取污染 结果准确 实时监测看家基因，避免出现假阴性结果 ...
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