COVID-19新冠病毒快速诊断套装

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COVID-19新冠病毒快速诊断套装
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10COV30D

结果显示时间: 30 min

... STANDARD F COVID-19 Ag FIA是用于定性检测人类鼻咽部SARS-CoV-2的特异性...白抗原的荧光免疫分析法。STANDARD F COVID-19 Ag FIA应与SD BIOSENSOR公司生产的STANDARD F分析仪一起使用。本试验用于体外专业诊断,旨在帮助有SARS-CoV-2感染的临床症状的病人早期诊断SARS-CoV-2感染。 预期用途 STANDARD ...

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SD BIOSENSOR. INC
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结果显示时间: 15 min - 20 min

... 根瑞SARS-COV-2/FluA/FluB抗原检测试剂盒(胶体金)可用于在COVID-19大流行期间的流感季节区分COVID-19和流感,其症状类似,如咳嗽、呼吸困难、发烧和其他呼吸系统问题。 SARS-CoV-2/A型流感/B型流感抗原检测试剂盒(胶体金)的规格 方法。胶体金 保质期:18个月 规格。1T、5T、10T、20T、50T的试剂盒 储存。室温(2-30℃)。 SARS-CoV-2/A型流感/B型流感抗原检测试剂盒(胶体金)的优势 CE证书--一流的 只需采集一次样品就能得到三种结果 ...

COVID-19新冠病毒快速诊断套装
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该产品用于2019新型冠状病毒SARS-CoV-2 病毒疑似患者的核酸筛查。 适用仪器 产品配套金属浴 保存条件及有效期 试剂盒冻干粉组分应-20℃以下保存,其它组分常温避光保存,有效期为12个月

COVID-19新冠病毒快速诊断套装
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00013C

结果显示时间: 15 min

... Ø 简单的COVID-19快速检测 Ø 室温保存(2-30℃)。 Ø 非侵入性采样 产品名称 COVID-19抗原快速检测 包装 25T/KIT 储存条件 2-30℃ 保质期 18个月 内容 u 测试盒(独立包装) u 渗出管(内有渗出缓冲液) u 鼻/口咽拭子 u 使用说明 ...

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Beijing O&D Biotech Co., Ltd.
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
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结果显示时间: 15 min - 20 min

【产品名称】 通用名称:新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒(胶体金法) 【包装规格】 包装规格为1人份/盒、20人份/盒。 【预期用途】 本试剂盒用于体外定性检测人鼻咽拭子样本中的新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原。 本试剂盒适用于对新型冠状病毒肺炎的辅助诊断,结果仅供临床参考,不能单独作为确诊或排除病例的依据。对患者的临床诊治应结合其症状/体征、病史、其它实验室检查及治疗反应等情况综合考虑。 本试剂盒仅限医疗机构使用。 检测结果为阳性还需要进一步确认,检测结果阴性不能排除感染的可能性。 本试剂盒检测结果仅供临床参考,建议结合患者临床表现和其他实验室检测对病情进行综合分析。开展新型冠状病毒实验室检测,应符合《新型冠状病毒感染的肺炎实验室检测技术指南》等的要求,做好生物安全防护。 【检验方法】(点击查看操作视频) 使用前请仔细阅读本说明书,若试剂从冰箱取出,需放置恢复至室温方可进行检测,检测需在室温下进行。 一、标本提取(见图1): 1. ...

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hecin-scientific
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YRLF04401025

结果显示时间: 10 min

... 荧光免疫层析法AG检测试剂盒 专注并致力于医疗行业的快速检测、PCR和FIA技术开发,生物易公司提供新型冠状病毒(2019-nCoV)的PCR、FIA和快速检测。 在下面您可以看到生物易2019-新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原快速检测试剂盒(荧光免疫层析检测)的信息(1页)。 ...

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Bioeasy USA Inc.
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C-19-1

结果显示时间: 15 min

新型冠状病毒(2019-nCoV)IgM/IgG抗体检测试剂盒 (胶体金层析法) 1、样本灵活:指尖全血(无需要离心)、血清、血浆 2、快速筛查:15分钟即可判读结果 3、区分型别:联合检测并可区分IgM/IgG抗体 4、人工判读:无需仪器,易于普通医疗机构大范围开展 试剂用于临床体外定性检测人血清、血浆或全血中的新型冠状病毒( 2019-nCoV)抗体。仅用作对新型冠状病毒核酸检测阴性疑似病例的补充检测指标或疑似病例诊断中与核酸检测协同使用,不能作为新型冠状病毒感染的肺炎确诊和排除的依据,不适用于一般人群的筛查。仅限医疗机构使用。 样品类型:指尖血、全血、血清、血浆 报告时间:15min 储存条件:4-30℃,密封状态下避光干燥保存,有效期为18个月 产品规格:50人份/盒

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Guangzhou Biotron Technology Co.,Ltd
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
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结果显示时间: 55 min
样本容量: 0.005 ml

... 这种试验是即用型混合物,用户无需混合成分即可使用该试剂。将干珠溶解在稀释液中,然后加入预提取的DNA,就可以运行PCR来诊断COVID-19。该试剂盒与CFX96和ABI7500快速兼容。 关于使用试剂 样品类型 鼻咽拭子、口咽拭子、支气管肺泡灌洗液、痰液 适应症 SARS-CoV-2感染(COVID-19) ...

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Boditech Med Inc.
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... ImmTekTM COVID-19产品系列旨在减轻医疗机构的诊断负担。我们希望每一类产品都能在应对COVID-19大流行的过程中,从早期检测到流行病学监测起到关键性的补充作用,协助医疗机构高效地改善患者管理、公共卫生决策,确保患者得到及时治疗。 ...

COVID-19新冠病毒快速诊断套装
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Flash-Lolly

... 短暂的检测。快速检测新型冠状病毒。 不需要仪器设备。不需要仪器设备,适合快速筛查。 适用于初筛。对疑似新型冠状病毒感染的患者进行筛查。 ...

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Biowin Pharmaceutical
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... 来自Diagnox的COVID-19抗体检测是一种FDA-EUA、C-FDA、CE-IVD和A-TGA批准的IgG和IgM抗体检测。它是一种快速检测设备,利用侧流技术对抗SARS-CoV-2 IgM(早期标志物)和IgG(晚期标志物)抗体进行定性、差异性检测。该试验适用于全血、血清或血浆。 特点 有助于患者快速做出治疗决定 检测窗口(IgM):有症状者3-5天。无症状者为7天 不需要临床设备或设施 双波段结果,解释简单 对免疫球蛋白IgG和IgM进行多变量分析 规格 格式。卡带式 得到结果的时间 ...

COVID-19新冠病毒快速诊断套装
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... Amazing COVID-19 Ag/Ab(IgG/IgM)和Influenza Ag(A/B) Sealing Tube Twin Test Strip是一种侧流免疫层析法,用于同时快速体外差异化检测COVID-19和Influenza病毒。 该试剂盒有两条试纸条。一条用于定性检测COVID-19核壳蛋白抗原和A型流感病毒在人的鼻咽、鼻腔分泌物、唾液或/和血清中的含量,这些物质是由医疗机构在症状出现的头七天内直接从疑似COVID-19的人那里收集的。 另一种是定性检测人血清、血浆(柠檬酸钠 ...

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Amazing Biotech Co., Ltd
ELISA试剂盒
ELISA试剂盒

... 中和抗体试验用于评估病人对COVID-19的免疫状态。与一般的抗体筛查不同,它可以专门检测中和抗体。 ...

COVID-19新冠病毒快速诊断套装
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结果显示时间: 15 min

... - 在注射COVID 19疫苗后评估中和抗体。注射后,人体内会产生中和抗体,并评估疫苗注射后的效果和体内中和抗体的水平。 特点。 使用方便 不需要任何设备 规格。 储存条件 2℃- 30℃ 保质期18个月 ...

传染病快速诊断套装
传染病快速诊断套装
GenoAmp® GRA2032

... Genoamp® 实时 RT-PCR 流感/流感/CoVID-19/MERS-CoV ® 实时 RT-PCR 流感/流感/CoVID-19 中 东呼吸综合征冠状病毒实时分子试验,用于筛查和鉴别甲型和乙型流 感、COVID-19 和中东呼吸综合征冠状病毒产品代码:Gra2032 检测: 甲型流感CoV-2 中 东呼吸综合征冠状病毒样本:鼻咽拭子套件含量:反应混合引物-探针混合内控 ...

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Medical Innovation Ventures
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ProTect™

结果显示时间: 90 min

ProTect™ Covid-19 RT-qPCR 2.0 测试是一种核酸测试,可使用逆转录聚合酶链式反应 (RT-PCR) 识别从患者样本中分离出的病毒 RNA。被称为金标准方法,它提供了高灵敏度和特异性来检测低至 5 个病毒拷贝。该测试针对病毒上的多个基因,以确保在一次反应中准确和特异性地检测 SARS-CoV-2 病毒! ProTect™ Covid-19 测试套件 2.0 已在多个主要市场获得监管批准。它已获得 ...

COVID-19新冠病毒快速诊断套装
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... - 2小时内出结果的时间 - 在一个试管中检测ORF1 ab和N基因 - 与其他冠状病毒无交叉反应 - 与主流qPCR设备兼容 COVID-2019病毒核酸检测试剂盒(Dual-RTPCR) 【产品介绍】 本试剂盒用于对咽拭子、痰液、肺泡灌洗液等各种呼吸道样品进行新型冠状病毒(2019-nCoV)的核酸检测。检测结果可用于新型冠状病毒感染或疑似新型冠状病毒感染患者的辅助诊断,为感染患者提供分子诊断依据。 【产品特点】 * 2小时内出结果的时间 * ...

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Convergys®

结果显示时间: 90 min
样本容量: 0.2 ml

... Convergys® POC RT-PCR COVID-19检测试剂盒 用于Convergys® POC RT-PCR核酸检测系统 COVID-19呼吸道疾病是由新型冠状病毒SARS-CoV-2感染所致。 COVID-19的症状相当不特异,与流感等的症状相似。此外,在许多情况下,症状的表现非常微弱。因此,对COVID-19的正确诊断可能是一个挑战。 Convergys® ...

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Convergent Technologies
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99-57004

... RT-PCR测试获得了美国FDA的紧急使用授权和CE标志,用于检测引起COVID-19的病毒。 OPTI SARS-CoV-2 RT-PCR测试是基于实时反转录聚合酶链反应(RT-PCR),可以检测样品中的病毒RNA。该试验既可用于单个样本,也可用于由5个样本组成的池子进行筛选。它设计用于检测从鼻咽拭子、口咽拭子和其他上呼吸道样本类型中提取的SARS-CoV-2 RNA,这些样本来自任何个人,包括没有症状或其他理由怀疑COVID-19感染的个人。 一个完整的PCR检测方案 根据内部和外部验证,灵敏度高 ...

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OPTI Medical Systems
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
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结果显示时间: 15 min

... 本产品用于体外定性检测人类鼻咽拭子中的A/B型流感或COVID-19抗原。 【包装类型】 ① ② ③ ④ ⑤ ⑥ ⑦ ⑧。 10支/盒 20次/盒 50次/盒 原理 本试验有四条预涂线。"C "对照线和 "Tl "检测线,"T2 "检测线和 "T3 "检测线位于硝酸纤维素膜的表面。小鼠单克隆抗甲型流感抗体B涂在T1测试线区域,小鼠单克隆抗乙型流感抗体B涂在T2测试线区域,小鼠单克隆抗COVID-19抗体B涂在T3测试线区域。 抗体B涂在T3测试线区域,山羊抗小鼠抗体涂在控制线区域。小鼠单克隆抗甲型流感抗体 ...

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Changzhou Biowin Pharmaceutical Co., Ltd.
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
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结果显示时间: 15 min

... 通过对人类唾液、鼻咽拭子和口咽拭子进行定性检测,本品用于检测流感/Covid-19 抗原。 实验室诊断方法为病毒分离培养,细胞培养鉴定周期约为 14 小时,严重影响临床上指导患者及时用药,临床应用受到限制。与细胞培养相比,反转录聚合酶链反应(RT-PCR)的灵敏度更高,但 RT-PCR 的成本较高,实验时间需要 4-6 个小时,且实验室操作专业性较强,申报应用受到限制。本产品采用乳胶色谱法,适用于甲型流感、乙型流感、Covid-19 ...

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Beijing Tigsun Diagnostics Co,.Ltd.
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结果显示时间: 15 min - 20 min
样本容量: 0.1 ml - 0.5 ml

... 鼻拭子、咽拭子、痰液、支气管肺泡液和清液中的...白。专业人员将其作为一种检测方法,并提供初步检测结果,以帮助诊断疑似感染 COVID-19 的个人。 该检测仅提供给临床实验室或医护人员用于护理点检测,不能用于家庭检测。 抗原检测结果不应作为诊断或排除 SARS-CoV-2 感染或告知感染状况的唯一依据。应结合临床症状或其他常规检测方法进行确诊。 检测摘要和说明 COVID-19 是一种急性呼吸道传染病。人对其普遍易感。目前,新型冠状病毒感染者是主要传染源,无症状感染者也可成为传染源。主要表现为发热 ...

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Jinan Babio Biotech
COVID-19新冠病毒快速诊断套装
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EI-163

结果显示时间: 80 min

... 用于定性检测 SARS-CoV-2 病毒 IgG 抗体的 ELISA 试剂盒 特点 检测次数 - 96 有效期 - 12 个月 储存温度 - +2...+8°С ...

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Equi
SARS-COV-2快速诊断套装
SARS-COV-2快速诊断套装

结果显示时间: 15 min

... 2019 年首次发现病毒性肺炎病例,并发现了引起该病的新型冠状病毒(COVID-19)。2020 年 1 月 12 日,新型病毒性肺炎被世界卫生组织命名为 "COVID-19",相应的病毒被命名为 "SARS-CoV-2"。该病毒被覆圆形或椭圆形颗粒,直径为60-140纳米,呈多态性。其基因特征与 SARSr-CoV 和 MERSr-CoV 有明显不同,与 β-SARS 样冠状病毒(β-SL-CoVZC45)的同源性超过 ...

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600441

结果显示时间: 15 min
转异性: 99.7 %
敏感度: 96.5 %

... COVID-19 抗原快速检测试剂盒是一种免疫层析试剂盒,用于直接定性检测医疗保健提供者怀疑感染 COVID-19 的个人鼻咽拭子和口咽拭子中的 SARS-CoV-2 核壳抗原。该检测可用于辅助诊断由 SARS-CoV-2 引起的冠状病毒感染病(COVID-19)。 优点 -在各种环境下的医疗点部署 -易于使用的解决方案可进行大规模测试 -室温储存或冷藏(4-30⁰C) 规格 CE ...

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