结果显示时间: 5 min
... 易于使用的侧向流动测试条--不需要设备 Reveal® 3-D for Almond只需5分钟就能得到结果，而且几乎可以在任何环境中使用，以筛选环境拭子和就地清洁的冲洗物。Reveal 3-D系列食品过敏原检测试剂盒设计独特，可防止过度饱和和假阴性结果，其结果在横向流动测试条上显示为三条视觉线。一条控制线保证了测试的正常工作，另外两条线勾勒出无法检测的、低水平的和高水平的杏仁。 规格 - 结果类型 - 定性 检测限 - 以1 ppm的杏仁蛋白（5 ppm的杏仁总量）筛选样品 以1 ...
Neogen Corporation Inc.
... DR-70的检测目标是人体血液中血清纤维蛋白的降解产物（FDP）。FDP在正常人体中一般由血凝块分解。当血管受损并导致出血时，血液中的纤维蛋白原会在伤口处凝结并形成纤维蛋白凝结物，减缓或防止出血。伤口愈合后，纤维蛋白凝结物再次被分解，形成FDP。在正常情况下，血液中的FDP含量处于一个相对稳定的范围。当体内发生恶性肿瘤时，可能会导致血液中FDP含量异常。第一，肿瘤细胞可能分泌促凝物质激活凝血功能，这时人体相应的生理机制会促进血清FDP浓度升高；第二，肿瘤引起正常细胞坏死，加上癌细胞本身的死亡导致大量促凝物质释放到循环系统。第三，免疫细胞在识别肿瘤细胞的过程中也可能释放促凝物质引起外源性凝血；其中，第二和第三种机制引起的促凝物质的增加会加重第一种机制的进展，从而使血液中FDP增加。 [预定用途] 用于检测人血清中纤维蛋白DR-70含量和白原降解产物的检测结果，可用于胃癌的辅助诊断和病程监测。 ...
Jiangsu MicroDiag Biomedicine Technology Co., Ltd.
结果显示时间: 90 min
... EGFR 29突变检测试剂盒有以下规格，最低订购量为12个。 技术资料 表皮生长因子受体突变检测试剂盒是一种敏感而有选择性的检测方法，用于检测表皮生长因子受体（EGFR）基因中信息量最大的体细胞突变。它在中国的临床上用于选择最有可能对Iressa（吉非替尼）或Tarceva（厄洛替尼）有反应的NSCLC患者。 EGFR检测在8个PCR试管中共检测了29个突变，包括激活突变和耐药突变。激活性突变的存在表明对突变的EGFR靶向药物的预测反应。如果肿瘤组织中存在抗性突变，它可能对旨在抑制EGFR信号的疗法反应不佳。 美国临床肿瘤学会（ASCO）建议，正在考虑用EGFR ...
LCM Genect srl
结果显示时间: 5 min
... 优化病人的路径：在病人附近进行准确诊断的可靠解决方案。 加速临床决策：在几分钟内得到您需要的结果，以便做出准确的临床决定。 改善就医环境：快速诊断测试有助于在全球范围内获得医疗保健服务。 检测粪便样本中的血红蛋白（临界值为6微克Hb/mL) 内容：25项测试 ...
BIOSYNEX
... 精子浓度测试是一种快速测试，用于定性检测人类精液中的精子浓度，以帮助确定男性的生育状况。 本试剂盒是一种免疫层析法，采用双抗体夹心法来检测人类精液中的特异性蛋白SP10。在检测过程中，当精液样品中SP10蛋白的浓度高于或等于最低检测限时，精液中的精子SP10蛋白与用胶体金标记的SP10单克隆抗体结合，形成反应复合物。通过色谱法沿硝化纤维素膜向前移动发生反应，被预涂在硝化纤维素膜检测区（T）的SP10单克隆抗体捕获，最后形成肉眼可见的红色反应线。 ...
... 它可使用人体口腔液样本同时定性检测 14 种毒品和毒品代谢物（AMP、BAR、BZO、BUP、COC、THC、MET、MTD、...、MOP、OXY、PCP、PPX 和 TCA）。 优点 一步式程序 - 快速见效 - 清晰的解释 - 盒内装有所有所需材料 - 设计紧凑 ...
Vitrosens Biotechnology Ltd.
... 欢迎购买我们的专业制造商和供应商提供的高质量和卫生的96孔人IL-6 ELISA试剂盒。我们可以向您保证我们的ELISA试剂盒的高质量和有竞争力的价格，用于程序。 成分 - 96孔聚苯乙烯微孔板（12条8孔），涂有抗人血清蛋白β-1的单克隆抗体。 人Heregulin β-1标准品，冻干的 Heregulin β-1检测抗体 标准稀释液 链霉菌素-HRP 检测缓冲液（10×）。 底物（TMB） 终止液 洗涤缓冲液（20×）。 粘合剂薄膜 描述 - 本检测方法采用夹心酶免疫定量技术，对人β-NGF进行定量检测。人β-NGF ...
MULTI SCIENCES(LIANKE) BIOTECH, CO.,LTD.
样本容量: 1 ml - 2 ml
... Vitassay FOB - 浊度测定- 是一种快速的浊度测定，用于定量检测人类粪便样本中的人类血红蛋白。简单、无创、高灵敏度的检测方法，用于检测粪便中的人类血红蛋白，有助于寻找胃肠道出血问题。该产品已针对几种自动分析仪进行了优化。 简介 粪便中血红蛋白（hHb）量的增加是伴随消化道出血性病变的疾病的主要症状，尤其是在下消化道。因此，测量粪便中的血红蛋白量是早期发现和治疗结肠癌及其他伴有出血的下消化道疾病的有效方法。 原理 Vitassay FOB浊度分析法是一种定量的浊度分析法，用于检测人类固体粪便样品中的人类血红蛋白。FOB浊度测定法是基于样品中的抗原和涂在聚苯乙烯乳胶颗粒上的抗原抗体之间的抗原-抗体凝集反应。这种凝集被测量为吸光度的增加与样品中含有的抗原数量成比例。使用两个外部对照，即对照1和对照2，来验证测试是否正常工作。 ...
VITASSAY HEALTHCARE S.L.
结果显示时间: 180 min
样本容量: 0.1 ml
... ELISA（酶联免疫吸附试验）试剂盒是一种体外酶联免疫吸附试验，用于定量测量血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、）中的样品。 预期用途 - 本SARS-CoV-2抑制剂筛选试剂盒（RBD）ELISA试剂盒仅用于实验室研究，不用于诊断或治疗程序。止血溶液的颜色由蓝变黄，用分光光度计在450nm处测量颜色的强度。为了测量SARS-CoV-2抑制剂筛选试剂盒（RBD）在样品中的浓度，本试剂盒将在450nm波长下测量。为了测量样品中的SARS-CoV-2抑制剂的浓度，该SARS-CoV-2抑制剂筛选试剂盒（RBD）包括一套校准试剂。ELISA试剂盒包括一套校准标准。校准标准品与样品同时检测，使操作者能够产生光密度与SARS-CoV-2抑制物筛选试剂盒（RBD）的标准曲线。浓度的标准曲线。然后通过比较样品的光密度和标准曲线来确定样品的浓度。 成分： ...
... 1972年在《免疫学杂志》上首次描述的酶联免疫吸附试验原理是基于对某一特定抗原、蛋白质或激素的特异性抗体的免疫反应，或者反之亦然。 AMP ELISA测试的范围可以检测到 激素（生育力、类固醇、甲状腺）。 肿瘤标志物 感染性疾病 以及其他一些参数。 使用高质量的原材料确保了准确和可靠的测试结果。 ...
... Muse® H2A.X活化双检测试剂盒是一系列产品的一部分，包括一对与同一蛋白结合的抗体；一个抗体检测总蛋白的表达，另一个检测同一目标的磷酸化形式。 双参数分析可具体检测磷酸化，消除假阳性，提高信噪比。Muse H2A.X激活双检测试剂盒包括两种直接共轭的抗体--磷酸化特异性抗磷酸化组蛋白H2A.X（Ser139）-Alexa Fluor® 555和抗组蛋白H2A.X-PECy5共轭抗体--测量组蛋白H2A.X的总水平。这种双色试剂盒旨在通过测量H2A.X磷酸化相对于任何特定细胞群中H2A.X的总表达来检测组蛋白H2A.X途径的激活。通过这样做，可以在同一细胞中同时测量总蛋白和磷酸化蛋白的水平，从而对刺激后的H2A.X激活进行标准化和准确的测量。 所有Muse激活双检测试剂盒都是为在Guava® ...
Cytek® Biosciences Inc.
... ulti med DrugControl Test是不同的侧流色谱免疫分析的具体安排，用于检测人体尿液中的不同药物和临界浓度。这种检测方法只提供初步的分析测试结果。必须使用更具体的替代化学方法，以获得确认的分析结果。气相色谱法/质谱法（GC/MS）是首选的确认方法。对任何滥用药物的检测结果都应进行临床考虑和专业判断，特别是当初步的阳性结果显示出来时。 原则 在测试过程中，尿液标本通过毛细管作用向上移动。如果尿液标本中的药物低于其临界浓度，则不会使其特定抗体的结合部位达到饱和。然后，抗体将与药物蛋白结合物发生反应，并在特定药物条的测试区域显示出一条明显的彩色线条。高于临界浓度的药物的存在将使抗体的所有结合位点饱和。因此，彩线不会在该区域形成。由于药物竞争，药物阳性的尿液标本不会在药条的特定测试区域产生一条彩线，而药物阴性的尿液标本由于没有药物竞争，会在测试区域产生一条彩线。作为一种程序控制，在控制区将始终出现一条彩线，表明已经加入了适当体积的标本并发生了膜吸水。 优点 用户友好 可进行掺杂参数测试 多达8个单一参数 ...
样本容量: 0.01 ml - 0.02 ml
... 作为辅助检测、 防止漏检。 检测冠状病毒的 IgM 和 IgG 抗体，并配合核酸检测，提高患者检出率。 样本采集简便，普通实验室即可检测。 胶体金法 通常 15 分钟，最快 150 秒出结果。 可检测 IgM 和 IgG，提高检测率。 支持血清和血浆样本类型 优化 N 和 S 蛋白片段，有效提高检测率。 ...
结果显示时间: 15 min - 20 min
... SARS-CoV-2抗原一步法检测试剂盒（乳胶）用于定性检测医护人员从疑似COVID-19感染患者的人鼻拭子样品中提取的SARS-CoV-2核苷酸蛋白抗原。 关于SARS-CoV-2 新型冠状病毒属于β属。SARS-CoV-2是一种急性呼吸道传染病。人们普遍具有易感性。目前，被新型冠状病毒感染的病人是主要传染源；无症状的感染者也可以成为传染源。根据目前的流行病学调查，潜伏期为1至14天，多数为3至7天。主要表现为发热、乏力和干咳。少数病例有鼻塞、流鼻涕、咽痛、肌痛和腹泻。 使用方便，与仪器不兼容 内容： 1）测试卡：它由试剂条和塑料袋组成。 2) ...
Sichuan Xincheng Biological Co., LTD
结果显示时间: 15, 30 min
... 这种COVID-19抗原-唾液杯快速检测装置是为检测新鲜采集的唾液样本而设计的，用于定性检测唾液中的2019年新型冠状病毒核衣壳蛋白抗原。 KaiBiLiTM COVID-19抗原快速检测装置是一种基于免疫层析原理的体外诊断检测，用于定性检测唾液中的2019年新型冠状病毒核衣壳蛋白抗原。该检测是基于专门识别2019年新型冠状病毒的...白并与之发生反应的抗体而开发的。它旨在帮助快速诊断SARS-CoV-2感染。 COVID-19是一种急性呼吸道传染病。人们普遍易受影响。目前，每次进行测试时必须出现对照线。如果样本中存在SARS-CoV-2，则会出现检测线。高选择性的SARS-CoV-2抗体被用作检测中的捕获和检测器。这些抗体可以直接检测SARS-CoV-2抗原，并且具有很高的准确性。 KaiBiLiTM ...
结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.01 ml
... Nano-CheckTM hs-CRP（高灵敏度C-反应蛋白）测试是一种体外诊断测试，用于测定全血、血浆或血清中的C-反应蛋白。测量低水平的CRP有助于预测一个健康人患心血管疾病的风险。 样品类型：手指穿刺全血、血浆或血清 测量范围： 0.5微克/毫升-20微克/毫升 储存：室温（2-30℃）。 保质期：15个月 包装盒内容：20个测试盒，20个毛细管移液器，1瓶显影缓冲液，1本使用手册 ...
Nano-Ditech Corporation
... 最后，你将能够了解你的宝宝的需求! 再也不用在急诊室里等上几个小时，也不用质疑宝宝为什么哭，是不是有什么严重问题。有了Guarders诊断尿布，您可以在短短60秒内对宝宝的健康状况有一个大致了解。 以最安全和最简单的方式收集尿液，获得可靠的结果。没有其他 传统方法在简单性、移动性和创新性方面无法与我们相提并论。 换上Guarders®尿布 只需给宝宝换上Guarders®尿布，即可轻松收集他们的尿液。 脱离尿液收集器 小心翼翼地拆开尿液收集器，将其放在尿液筛查片上。 分析结果 阅读筛查平板电脑上的结果或使用BabyPass®应用程序将结果发送给医生。 早期诊断&预防并发症 我们的诊断性尿布和测试工具有助于识别一系列在宝宝出生后的第一年最常见的疾病。 ...
结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.025 ml
... 胃部健康的非侵入性系统 高效的 同时筛查四种标志物 有利可图 自己测量，自己结算 产品说明 针对非特异性胃部不适患者的创新。 GastroPanel® 快速检测是一种定量的快速检测，可同时筛查四种胃部特异性标志物。幽门螺旋杆菌抗体、胃蛋白酶原I、胃蛋白酶原II和胃泌素-17。该检验可筛查有症状和无症状病人的幽门螺旋杆菌、萎缩性胃炎和胃酸分泌过多。这种创新的、无创的、接近病人诊断的测试可用于非特异性的胃部投诉。只需20分钟，就能从EDTA血浆样本中得到包括解释在内的结果。从中可以得出进一步的程序--例如，病人是否需要做胃镜检查。 技术细节 形式 ...
... - 10个测试装置 - 10个装有缓冲液的滴瓶（每个4毫升） - 10件滴管 - 使用说明 预期用途 CRP定量快速检测试剂盒是一种体外免疫层析法，用于定量检测全血、血浆或血清中的CRP。它旨在帮助快速区分细菌和病毒感染，诊断和分级其他炎症性疾病，监测治疗效果。此外，该检验还有助于预测心血管疾病的风险。 ...
结果显示时间: 15 min
转异性: 100 %
敏感度: 91.6 %
... SARS-CoV-2穗状蛋白检测试剂盒 (胶体金色谱免疫分析法） CE标志 ...
结果显示时间: 15 min
转异性: 99.5, 99 %
敏感度: 97.8, 97.2 %
... 严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2（SARS-CoV-2）已被认为是造成COVID-19大流行的病毒。 这个测试是为谁准备的？ COVID-19抗原自我检测是专门为那些想验证可能的SARS-CoV-2持续感染的人而设的。 技术规格 COVID-19抗原自我检测是一种免疫层析法，用于定性检测鼻腔标本中的核衣壳抗原。 使用步骤 将小瓶放在包装背面的小孔中，打开小瓶，拧开蓝色瓶盖。 将棉签插入第一个鼻孔内约1.5厘米处收集鼻腔样本。旋转棉签，将其提取出来，并在第二个鼻孔中重复这一步骤。 将棉签插入提取液中，旋转并通过挤压管子的两侧将其取出，以便尽可能多地提取液体。 结果解释 阴性--样品中不存在SARS-CoV-2抗原，或者抗原的浓度很低，设备无法检测。 阳性--诊断系统已经检测到SARS-CoV-2抗原。建议与专家或当地卫生部门联系以获得进一步信息。 ...
PRIMA Lab
结果显示时间: 15 min - 20 min
... 采用胶体金原理，用于体外定性检测人鼻拭子中的新型冠状病毒（SARS-CoV-2）N蛋白抗原 性能和特点 02 简单 单独检测，便于携带 快速检测试剂盒，易于操作 03 方便快捷 无需使用任何仪器就能进行目视解读 室温（4~30℃）下操作和储存 ...
Aikang Diagnostics
... IDH2在胶质瘤、急性骨髓性白血病和骨髓增生异常综合征中经常发生突变。突变通常涉及蛋白的R140和R172残基的点突变。IDH1和IDH2的突变导致有害的 "功能增益"：突变的IDH1或IDH2不是将异柠檬酸转化为α-酮戊二酸，而是将异柠檬酸转化为2-羟基戊二酸。2-羟基戊二酸会抑制参与表观遗传调节的其他蛋白质。 特点 即使是少量的DNA也有很高的灵敏度和特异性（10纳克野生/突变型混合DNA的LOD为1%）。 基于实时PCR的即用型试剂盒 运行时间短（3小时内） ...
转异性: 99 %
敏感度: 99 %
... Mytest Malaria Ag Pf/Pan测试是一种一步到位的快速、定性和鉴别测试，用于检测人类血样中对恶性疟原虫具有特异性的HRP-II（富含组氨酸的蛋白II）和对疟原虫具有特异性的pLDH（乳酸脱氢酶）pan。 可检测低至50个寄生虫/ul。 背景清晰。 无反向迁移和交叉反应。 包装信息 仅供体外诊断使用。 储存于2 ~ 40 C 套装内容。 Mytest Malaria Ag Pf/Pan包含以下项目以进行检测。 1.Malaria Ag Pf/Pan装置，单独的带干燥剂的铝箔袋。 2.试剂瓶。 3.样品涂抹器。 4.包装内页。 ...
Biofootprints Healthcare Pvt Ltd
结果显示时间: 20 min
样本容量: 0.1 ml
转异性: 100 %
... STANDARD Q HBsAg采用免疫层析法特异性地检测血清、血浆和全血中的乙肝病毒表面蛋白抗原，进行定性分析。通过一个简单的测试方法，可以早期鉴别乙肝感染 意向性使用 STANDARD Q HBsAg检测是一种快速色谱免疫法，用于定性检测血清或血浆标本中的乙肝表面抗原（HBsAg）。本试验用于体外专业诊断，旨在帮助有HBV感染临床症状的患者早期诊断HBV感染。它只提供一个初步的筛选测试结果。为了获得HBV感染的确认，应进行更具体的替代诊断方法。 优势 易于使用，易于阅读和解释 室温储存 规格 储存温度2-40℃/36-104℉ ...
SD BIOSENSOR. INC
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