DNA电泳室

... 背景。Comet Assay（或SCGE）于1981年首次推出，用于量化暴露在辐照下的单细胞中的双链DNA断裂，此后被用于分析特定的DNA损伤和修复过程。 概述。在受到电离辐射等遗传毒性损伤后，超螺旋双链DNA的断链会减少大的基因组DNA的大小，这些链被电泳分离或抽出。基因组DNA在电泳过程中，其带负电荷的断裂端和片段向阳极迁移，从而呈现出彗星的样子。 . ...

... 的加长制胶台可让大片段的核酸更容易跑动和取得更高的分辨率。模具一体成型的设计可耐 130 ℃ 高温，更有助于避免破裂和漏胶。安全连锁盖的设计可防止电泳过程中触电所造成的危险。此产品非常适合于多种应用，包括Northern和Southern杂交，微卫星分析，PCR片段分析，RFLP分析，DNA指纹印刷和高通量分析。 少量的琼脂糖制胶需求 少量的缓冲液消耗 适用多道移液器 一体成型制胶台 两种形式的制胶方式可提供 配置安全与通风盖 可一次制作三片胶 与电源供应器隔离，不会加热影响 抗高温 ...

... 需要分离的片段大小范围将决定凝胶中琼脂糖浓度的选择。典型的琼脂糖浓度为 0.5% 至 3.0%。对于大的 DNA 片段，需要低浓度凝胶，而对于小的 DNA 片段，建议使用高浓度凝胶。弱凝胶（0.5% 琼脂糖）应在低温（如 -4°C）下电泳。常规电泳建议使用 0.75%至 1.0%的琼脂糖凝胶，分离范围较广（0.15 至 15 kb）。通常选择 2...4%的琼脂糖凝胶来分辨 PCR 片段。如果需要对凝胶进行拍照，使用低浓度琼脂糖的薄凝胶（2 ...

... PHERO-sub 96xx-M凝胶系统是对PCR产品或含有少量DNA条带的样品进行高通量电泳的理想选择。其10x12cm（宽x长）的凝胶尺寸和96孔的梳状块格式与标准的微孔板配置相对应。有两种不同类型的梳子可供选择：一种是有8个孔和一个额外的DNA标记物通道，一种是有8个孔和2个额外的标记物通道。孔的偏移布局允许每孔的最大运行长度为1.8cm，从而提高了分离度。PHERO-sub 96xx-M可以容纳96孔板的样品，样品可以用8通道移液器直接装载。与所有的PHERO-sub单元一样，使用提供的浇注坝可以简化防漏浇注 ...

一、产品概述 电泳技术广泛应用于生物科研、分析化学、临床化学、毒剂学、药理学、免疫学、食品化学等领域。 在直流电场中，带电粒子向带符号相反的电极移动的现象称之为电泳。通过电泳的方法可以分离分析小分子物质，现代医学常用电泳来研究蛋白质、核酸、酶甚至病毒细胞。 电泳不但可以应用于蛋白质的分离与含量的测定，而且在免疫学实验中也有许多新的应用。例如：诊断乙型肝炎的乙型肝炎抗原（HBAg)电泳测定法、诊断原发性肝癌的甲胎蛋白（AFP）电泳测定法等等。 二、产品特点 1、一体式制胶底座，防止胶转移时移位； 2、玻璃板平面受力均匀，贴合度更高，凝胶厚薄一致； 3、电泳芯、电泳槽、电泳盖多重防反设计，避免正负极放反；防跌落。电极防锈处理 4、300mL ...