肺炎快速诊断套装

... Vitassay qPCR 吡喃肺囊虫检测试剂盒可通过实时PCR对临床样本进行定性和定量检测。 通过实时PCR检测临床样本中的肺囊虫。该产品可与患者的临床数据和其他实验室检测结果一起用于诊断螺旋体感染。 运输和储存 - 本试剂和本试验可在2-40ºC下运输和储存，直到标签上注明的有效期。 储存在2-40℃的环境中，直到标签上注明的失效日期。 - 重新悬浮的阳性对照应储存在-20ºC。为了避免 为了避免反复的冷冻/解冻循环，我们建议以等分的形式分开。 - 将所有试剂放在黑暗处。 需要的其他设备和材料 - ...

转异性: 100 %
敏感度: 100 %

... ...团菌病是由...团菌（包括...团菌病）引起的疾病的总称。...团菌病是一种致命的肺炎，患病风险随年龄增长而增加。 嗜肺...团菌和相关细菌存在于河流和湖泊等天然水源中。它们可能存在于水疗池和冷水系统等专用水系统中。如果条件有利，细菌就会滋生，增加患...团菌病的风险。人们可以通过吸入空气中含有细菌的小水滴而患病。这种疾病可以用一种叫做红霉素的抗生素或类似的抗生素来治疗。 症状 高烧、发热和发冷 咳嗽 肌肉疼痛 头痛 肺炎，偶尔 腹泻和精神错乱症状 Pheno ...

... 急性呼吸道感染会导致住院病人的高发病率和高死亡率，而近 80% 的感染都是病毒性的。 引起感染的常见呼吸道病毒包括甲型和乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒（RSV）、副流感病毒（PIV）、冠状病毒（CoV）和腺病毒（AdV）。 INOGene-Triple Respiratory Panel RT-qPCR 检测试剂盒可对鼻咽和口咽拭子采集的样本进行 RT-qPCR 分析。 可使用任何商用提取试剂盒从 VTM 中提取 RNA。 该试剂盒可使用 RT-qPCR 对这三种呼吸道病原体进行定性检测。 该试剂盒还开发了多重 ...

结果显示时间: 45 min

... 基于实时PCR，但与快速检测一样快 特点 简单的工作流程，最大限度地减少用户操作 检测SARS-CoV-2的RdRP基因和N基因 结构紧凑、价格合理的解决方案，适合任何应用 01 为什么2019-nCoV会成为全世界的问题？ 2019年12月31日首次从中国武汉报道，2019-nCoV是2019年冠状病毒病（COVID-19）的病因，一般通过人与人的接触或咳嗽和喷嚏的呼吸道飞沫感染传播，它被认为有人畜共患的渊源。COVID-19的症状包括呼吸道症状、发烧、咳嗽、气短和呼吸困难。在严重的情况下，它可以导致肺炎、严重的呼吸道急性综合症、肾衰竭甚至死亡。由于其高度的传染性和严重性，应尽快对该病毒进行快速检测，以便进行适当的药物和治疗。 ...

样本容量: 10 ml

... 肺炎支原体的推定鉴定和抗生素敏感性测试系统 10个鉴定板 ...

产品名称 副流感病毒1型核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法） 货号 HS009 注册证号 国械注准 20183400585 包装规格 48人份/盒 临床意义 副流感1、2两型病毒感染是60～75%哮吼病例的主要致病因素。哮吼在1～2岁幼儿群体中发病率较高，可因炎症所致气道阻塞发生呼吸困难、缺氧、烦躁不安甚至窒息。对小于5岁的婴幼儿，PIV-1、2型感染也可发展至下呼吸道。副流感3型通常引起毛细支气管炎、支气管炎和肺炎，其肺炎在儿童和成人均可发病，以发热、咳嗽、气促、呼吸困难以及肺部固定湿啰音为共同临床表现。毛细支气管炎是1岁以下婴幼儿常见呼吸道感染急症，以呼吸急促和下胸壁吸气性凹陷为典型症状，炎症反应引起的小气道阻塞可致呼吸衰竭和死亡。对哮喘和COPD患者，副流感病毒感染会引发慢性呼吸道疾病的急性发作。

... Genoamp® 实时 RT-PCR 流感/流感/CoVID-19/MERS-CoV ® 实时 RT-PCR 流感/流感/CoVID-19 中 东呼吸综合征冠状病毒实时分子试验，用于筛查和鉴别甲型和乙型流 感、COVID-19 和中东呼吸综合征冠状病毒产品代码：Gra2032 检测： 甲型流感CoV-2 中 东呼吸综合征冠状病毒样本：鼻咽拭子套件含量：反应混合引物-探针混合内控 PCR 级水阳性控制兼容仪器：Bio-Rad (CFX96) ...

... 本产品用于定性检测咽拭子和痰液中的SARS-CoV-2（COVID-19）的S和N基因。本试剂盒适用于新型冠状病毒（COVID-19，又称SARS-CoV-2）的定性检测，适用于新型冠状病毒感染的肺炎疑似病例、聚集性疑似病例、其他需要诊断的新型冠状病毒感染者或鉴别诊断。 原理 本试剂盒采用一步式实时PCR和TaqMan-MGB荧光探针技术。引物和探针设计在COVID-19的S和N基因序列的高度保守区域，人类RNase P基因作为内部对照。本试剂盒已在从痰、鼻咽和咽拭子中提取的样品上得到验证。本试验中加入了三种荧光报告剂。FAM测量COVID-19 ...

结果显示时间: 15 min

【产品名称】2019-nCoV新型冠状病毒IgG/IgM抗体检测试剂盒(胶体金法) 【包装规格】25人份/盒 【储存条件及有效期】贮存放在2〜30℃的阴凉干燥处，避免阳光直射，潮湿，高温和冰冻，可保存18个月。 缓冲液使用后应及时盖上盖子。 【备注说明】本试剂盒仅供出口 本试剂盒用于定性检测血清、血浆样本中的2019-nCoV新型冠状病毒IgG/IgM抗体； 本试剂采用胶体金免疫层析技术原理。 1. 检测时间短，可以做到现场快检 2. 操作简便，肉眼可判读结果 3. ...

结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.01 ml

... 在测试前，让测试设备、缓冲液、试样平衡到室温（15-30℃）。 第二步：从密封袋中取出测试装置。将测试装置放置在一个干净、平坦的 表面上。 第三步：在装置上贴上标本编号。 在测试装置中加入2滴测试缓冲液（约70-100μ l）。确保没有气泡。 20分钟后，不要解释结果。 为避免混淆，在解释完结果后丢弃测试装置。如果你需要长期保存，请对结果进行拍照。 ...

结果显示时间: 90 min

... 用于定性和半定量检测肺炎支原体 IgG 抗体的 ELISA 试剂盒 特点 分析次数 - 96 次 保质期 - 12 个月 储存条件 - +2...+8°C ...

结果显示时间: 90 s

... C反应蛋白（CRP）是一种急性期蛋白，能与肺炎链球菌C多糖反应形成复合物，可用于细菌和病毒感染的鉴别诊断、自身免疫性疾病和感染性疾病的诊断和监测以及抗生素疗效观察。同时，CRP 还是预测未来心血管事件（急性冠状动脉综合征、心肌梗死、中风等）风险的有效指标。 高敏 C 反应蛋白（CRP）检测试剂盒的检测原理 高敏C反应蛋白（CRP）检测试剂盒在乳胶表面缀合了特异性抗人CRP抗体。 样本中的 CRP 与抗体通过乳胶缩合反应成为免疫复合物。 免疫复合物会产生光散射现象，散射光的强度与样本的 ...

结果显示时间: 40 min

... 本试剂盒用于体外定性检测人血清样本中的新型冠状病毒（SARS-CoV-2）IgM 抗体。它与核酸检测结合使用，不能作为诊断和排除新型冠状病毒肺炎的依据。不能用于普通人群筛查。 特点 规格 每套 12 项测试 仪器 全自动化学发光免疫分析系统（FACIS-I） 稳定性 试剂盒在 2-8°C 下可稳定 1 年 优势 一体化 试剂和耗材一体化，更方便 独特的样品前处理系统 使用拥有发明专利的微米薄膜进行样品前处理，操作简便 自动 全自动执行实验过程和日期分析 ...

... -一次检测 SARS-CoV-2、甲型流感和乙型流感-检测和区分临床症状相似的疾病状态，并获得所需的信息，帮助监测 COVID-19 和流感的传播情况 经济实惠、可扩展--可添加到现有的 COVID-19 检测菜单和基础设施中，扩大呼吸道样本检测范围，同时保持较低的运营成本和工作流程的简易性 多目标检测设计--有助于补偿新出现的 SARS-CoV-2 变异和突变，从而增强结果的可信度 产品性能指标 -检测限：检测限不低于 5.0 × 10² 拷贝/毫升。 -阴性重合率：检测了 ...

... 分类 PPE设备 品牌 gyf 型号 中和抗体 认证FDA 认证CE 规格 50PCS/盒 准确率99% 单价 US $ 2.5-3 /件 FOB港口 全国所有港口 付款条件 L/C, D/A, D/P, 西联汇款 ...