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... Aneufast™ QF-PCR诊断检测试剂盒是一种分子诊断方法，用于快速产前筛查和诊断21三体（唐氏综合征）、18三体（爱德华兹综合征）、13三体（帕陶综合征）和性染色体非整倍体。 兼容性 Aneufast™非整倍体诊断检测试剂盒含有总共35个标记物，分装在6个即用型组合中。这些标记物可扩增决定性别的序列Amelogenin-SRY和选定的STR。在大约96%的病例中，通过对21个标记物的两次多重QF-PCR扩增（S1和S2）可以得到明确的结果。这两种检测方法被设计为在一次电泳中进行分析，因此提高了样品的产量。 高级功能下载 Aneufast™中包含的标记物已在30,000多份临床标本上得到广泛验证和应用。 有关Aneufast™中的标记物的其他数据可在公共数据库中检索到，这些数据库在全世界范围内都可以访问。 对低量的DNA进行优化处理 样品到结果只需四小时 通过CE-IVD认证 经过优化，可在所有ABI基因分析仪上使用 ...
... Aneufast™ QF-PCR诊断检测试剂盒是一种分子诊断方法，用于快速产前筛查和诊断21三体（唐氏综合征）、18三体（爱德华兹综合征）、13三体（帕陶综合征）和性染色体非整倍体。 兼容性 Aneufast™非整倍体诊断检测试剂盒含有总共35个标记物，分装在6个即用型组合中。这些标记物可扩增决定性别的序列Amelogenin-SRY和选定的STR。在大约96%的病例中，通过对21个标记物的两次多重QF-PCR扩增（S1和S2）可以得到明确的结果。这两种检测方法被设计为在一次电泳中进行分析，因此提高了样品的产量。 高级功能 Aneufast™中包含的标记物已在30,000多份临床标本上得到广泛验证和应用。 有关Aneufast™中的标记物的其他数据可在公共数据库中检索到，这些数据库在全世界范围内都可以访问。 经过优化，可用于低量的DNA 经过优化，可在所有ABI基因分析仪上使用 ...
... Aneufast™ QF-PCR诊断检测试剂盒是一种分子诊断方法，用于快速产前筛查和诊断21三体（唐氏综合征）、18三体（爱德华兹综合征）、13三体（帕陶综合征）和性染色体非整倍体。 兼容性 Aneufast™非整倍体诊断检测试剂盒含有总共35个标记物，分装在6个即用型组合中。这些标记物可扩增决定性别的序列Amelogenin-SRY和选定的STR。在大约96%的病例中，通过对21个标记物的两次多重QF-PCR扩增（S1和S2）可以得到明确的结果。这两种检测方法被设计为在一次电泳中进行分析，因此提高了样品的产量。 高级功能 Aneufast™中包含的标记物已在30,000多份临床标本上得到广泛验证和应用。 有关Aneufast™中的标记物的其他数据可在公共数据库中检索到，这些数据库在全世界范围内都可以访问。 经过优化，可用于低量的DNA 经过优化，可在所有ABI基因分析仪上使用 ...
... iSAFE™ 无创产前检测 (NIPT) 分析法在 6 色 naica® 系统上应用晶体数字 PCR™ 技术，准确量化母血无细胞 DNA（cfDNA）中 21、18 和 13 号染色体的拷贝数。iSAFE™ NIPT 检测法可筛查单胎妊娠中 21 号染色体（唐氏综合症）、18 号染色体（爱德华氏综合症）和 13 号染色体（帕陶氏综合症）的非整倍体，并可计算胎儿分数和确定性别。 iSAFE™ NIPT 检测试剂包括优化试剂，可与 naica® 多重 PCR MIX ...
... ChromoQuant Optima STaR和SuperSTaR QF-PCR试剂盒。 用于产前诊断的ChromoQuant QF-PCR试验 检测非整倍体 十三、十八、二十一、X、Y染色体 ChromoQuant®具有IVD用途的CE认证，并按照ISO13485生产。 IVD试剂盒用于快速、准确地诊断 唐氏综合症 爱德华综合征，18三体综合征 帕陶综合征，13三体综合征 克林费尔特综合征 特纳综合症(X0) 性别鉴定 主要优势 标识器数量较多 优化的性能 用户的高度灵活性 许多X标记与特纳X0验证标记相结合 Turner ...
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... ChromoQuant Optima PLUS QF-PCR 用于产前诊断的ChromoQuant QF-PCR试剂盒。 本产品将诊断与15、16、22号染色体三体相关的失孕（流产）原因。 ChromoQuant®具有IVD用途的CE认证，并按照ISO13485生产。 本品可与ChromoQuant STaR Optima结合使用，以平行诊断13、18、21和XY染色体的非整倍体。 主要优势 标识器数量较多 优化的性能 包含Taq聚合酶，可随时使用 检测母体污染，消除误诊风险。 诊断程序是基于人类基因组DNA的。结果是 在6小时内，使 ...
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... ChromoQuant® Optima XY是一种单管QF-PCR试剂盒，用于分析X和Y染色体的非整倍体，包括Klinefelter和Turner X0综合征。 用于产前诊断的ChromoQuant QF-PCR试剂盒。 ChromoQuant®具有IVD用途的CE认证，并按照ISO13485生产。 该检测可用于验证以往检测的无信息结果，或用于验证和诊断NIPT筛查的阳性指征。 - 单管测试--在一次PCR反应中分析所有标记物。 - Chr.X和Y共13个标记。 - ...
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... ChromoQuant QF-PCR试剂盒用于产前诊断。 用于诊断非整倍体的ChromoQuant Optima单条染色体QF-PCR检测有四种独立的产品。ChromoQuant®产品有CE标志，可用于IVD，并按照ISO13485标准生产。诊断程序是基于羊水或CVS（如果用于产前诊断）的侵入性测试。 ChromoQuant Optima 13，P/N 514.601-26，26次测试。 ChromoQuant® Optima 13是一种单管QF-PCR试剂盒，用于分析13号染色体三体的情况。 - ...
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