分子生物快速诊断套装

... ChromoQuant Optima STaR和SuperSTaR QF-PCR试剂盒。 用于产前诊断的ChromoQuant QF-PCR试验 检测非整倍体 十三、十八、二十一、X、Y染色体 ChromoQuant®具有IVD用途的CE认证，并按照ISO13485生产。 IVD试剂盒用于快速、准确地诊断 唐氏综合症 爱德华综合征，18三体综合征 帕陶综合征，13三体综合征 克林费尔特综合征 特纳综合症(X0) 性别鉴定 主要优势 标识器数量较多 优化的性能 用户的高度灵活性 许多X标记与特纳X0验证标记相结合 Turner ...

结果显示时间: 80 min
样本容量: 0.012 ml

... 覆盖的基因。2019-nCoV的ORF1ab基因和N基因，敏感的和保守的 荧光通道。FAM、ROX和VIC（HEX）。 适用设备。ABI7500、红石SLAN96、biorad等三色荧光或以上设备 包装规格。48次/盒 检测限：100份/毫升 样品处理方法：不提取 储存方式：冷链运输 220个测试/箱 尺寸：500*500*500mm（外径） 冰块重量：29.15kg/箱 ...

... iNA™ 预设计 NGS 面板试剂盒包含与疾病或表型相关的重要基因或基因区域，这些基因或基因区域是从出版物和专家指导中特别挑选出来的。该技术可对最有可能涉及的基因进行有针对性的测序。通过聚焦于目标基因，测序板可节约资源并最大限度地减少数据分析方面的考虑。 预设计面板列表见左侧。 更多面板选项 预先设计的面板 - 这些预先设计的 NGS 面板已经过硅学评估，可快速定制。 添加到预先设计的试剂盒 - 在现有 NGS 面板上添加额外基因，定制预先设计的面板。 您可以选择添加新内容或修改这些面板的现有内容。 创建完全定制的面板 - ...

... 检测19种呼吸道病毒和6种肺炎致病菌 呼吸道病原体实时PCR试剂盒是一种体外诊断试验，通过使用实时聚合酶链反应从人体咽拭子中分离和提取的核酸，定性检测19种呼吸道病毒和6种肺炎致病菌。 特点和优点 全面的样本 一次检测可同时识别19种呼吸道病毒和6种细菌。 灵敏度高 以高灵敏度检测所有目标病毒和细菌。 方便性 Genetree Viewer分析软件可供用户方便地得出检测结果。 临床表现 临床测试证实了其高灵敏度和特异性。 稳定性 保质期长达12个月。 分析的特异性 对31种微生物的测试显示没有交叉反应。 ...

... NRAS突变存在于多种癌症中，如黑色素瘤（13~25%）、结直肠癌（1~6%）、肺癌（1%）、甲状腺癌（7%）和肝细胞癌（10%）。据了解，如果患者有NRAS突变，对结直肠癌药物如Erbitux和Cetuximab的药物反应就会下降，而且转移性结直肠癌患者的预后也不好。 特点 即使是少量的DNA也有很高的灵敏度和特异性（10纳克野生/突变型混合DNA的LOD为2%）。 基于实时PCR的即用型试剂盒 运行时间短（3小时内） ...

结果显示时间: 60 min
转异性: 100 %
敏感度: 100 %

... STANDARD™ M10 SARS-CoV-2是一种基于核酸扩增技术、实时RT-PCR的分子体外诊断检测方法，可以帮助检测SARS-CoV-2病毒RNA。STANDARD M10 SARS-CoV-2是一个包含核酸提取和扩增试剂的一体式试剂盒。 预期用途 多重实时RT-PCR检测，用于STANDARD™ M10系统，定性检测从疑似COVID-19的个体采集的上呼吸道标本（如鼻咽）中的SARS-CoV-2的核酸。 优势 一体化试剂盒（NA提取+扩增） 一分钟的动手准备 室温储存 规格 储存温度2~28℃ 测试/套件 ...

结果显示时间: 90 min

规格：24测试/盒。 适用仪器：Stratagene Mx3000P、ABI 7500、ABI 7300Plus、Roche LC480、Abbott m BioRad CFX-96 实时荧光定量PCR 仪、Slan96S 产品简介： 本试剂盒采用ARMS-PCR法，检测BRAF基因15号外显子第600位密码子V600E点突变，BRAF 变占BRAF基因突变类型的80-90% 本试剂盒用于定性检测人非小细胞肺癌、结直肠癌和甲状腺癌等癌症患者中BRAF基因V6 变，产品包含独家稳定剂，在达到1%高灵敏度的前提下，仍可保证高特异性，避免假阳 结果可供医生在非小细胞肺癌患者中选择适合易瑞沙（吉非替尼）、特罗凯（厄洛替尼 纳（埃克替尼）；结直肠癌患者中选择适合爱必妥（西妥昔单抗）和维克替比（帕尼单 状腺癌鉴别诊断以及选择适合Zelboraf（威罗菲尼）等靶向药物治疗的人群时参考。检 可用于临床参考，不可作为诊治的唯一依据。仅可用于体外检测。 产品特点： 选择性高 ...

... 2019-nCoV/IAV/IBV核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法 本试剂盒为实时RT-PCR检测，用于定性检测人鼻咽拭子、口咽拭子、痰液、肺泡灌洗液标本中2019-nCoV、甲型流感病毒（IAV）、乙型流感病毒（IBV）的RNA。 ...

新型冠状病毒核酸检测试剂盒（RT-PCR） 1、一步法实时PCR检测结果可靠 2、灵敏度高、特异性好 3、包括IC、PC、NC对采样和反应过程进行监控 4、易于使用，与大多数RT-PCR仪器兼容（4通道） 新型冠状病毒（2019 nCoV）核酸检测试剂盒是一种基于体外实时PCR的检测冠状病毒的单封闭试管检测方法。适用的样本类型为血液、痰、鼻咽拭子、口咽拭子。 样品类型：血液、痰、鼻咽拭子、口咽拭子 报告时间：1.5h 储存条件：-15°C以下条件保存，有效期为12个月 产品规格：48人份/盒

结果显示时间: 30 min
样本容量: 0.0025 ml

... 这种试验是即用型混合物。用户可以通过将干珠子溶解在稀释液中，然后加入预提取的DNA来使用该试剂，你可以运行PCR来评估MTB复合物。 ...

... ImmTekTM COVID-19产品系列旨在减轻医疗机构的诊断负担。我们希望每一类产品都能在应对COVID-19大流行的过程中，从早期检测到流行病学监测起到关键性的补充作用，协助医疗机构高效地改善患者管理、公共卫生决策，确保患者得到及时治疗。 ...

结果显示时间: 90 min

ProTect™ Covid-19 RT-qPCR 2.0 测试是一种核酸测试，可使用逆转录聚合酶链式反应 (RT-PCR) 识别从患者样本中分离出的病毒 RNA。被称为金标准方法，它提供了高灵敏度和特异性来检测低至 5 个病毒拷贝。该测试针对病毒上的多个基因，以确保在一次反应中准确和特异性地检测 SARS-CoV-2 病毒！ ProTect™ Covid-19 测试套件 2.0 已在多个主要市场获得监管批准。它已获得 CE 标志，可在欧洲大部分地区销售。它还获得了新加坡卫生科学局的临时授权。这些监管批准使该套件与其他竞争产品区分开来，为其提供了作为具有可靠性能的优质产品的认可印章。产品的质量得到保证，因为制造是在新加坡通过我们 ...

本试剂盒采用数字PCR技术，用于检测人血液样本三项侵袭性真菌：耶氏肺孢子菌、曲霉菌属、隐球菌属 试剂盒包括芯片和检测试剂。 本试剂盒用于检测血液样本中三种真菌： 耶氏肺孢子菌、曲霉菌属、隐球菌属 用于定性检测人血液样本三项侵袭性真菌（耶氏肺孢子菌、曲霉菌属、隐球菌属）核酸。

... - 2小时内出结果的时间 - 在一个试管中检测ORF1 ab和N基因 - 与其他冠状病毒无交叉反应 - 与主流qPCR设备兼容 COVID-2019病毒核酸检测试剂盒（Dual-RTPCR) 【产品介绍】 本试剂盒用于对咽拭子、痰液、肺泡灌洗液等各种呼吸道样品进行新型冠状病毒（2019-nCoV）的核酸检测。检测结果可用于新型冠状病毒感染或疑似新型冠状病毒感染患者的辅助诊断，为感染患者提供分子诊断依据。 【产品特点】 * 2小时内出结果的时间 * 在单管中检测ORF1ab和N基因 * ...

... OPTI医疗系统公司的OPTI SARS-CoV-2 RT-PCR测试获得了美国FDA的紧急使用授权和CE标志，用于检测引起COVID-19的病毒。 OPTI SARS-CoV-2 RT-PCR测试是基于实时反转录聚合酶链反应（RT-PCR），可以检测样品中的病毒RNA。该试验既可用于单个样本，也可用于由5个样本组成的池子进行筛选。它设计用于检测从鼻咽拭子、口咽拭子和其他上呼吸道样本类型中提取的SARS-CoV-2 RNA，这些样本来自任何个人，包括没有症状或其他理由怀疑COVID-19感染的个人。 一个完整的PCR检测方案 根据内部和外部验证，灵敏度高。 使用OPTI快速裂解缓冲液可实现免提取方案。 检出限低，可在不降低检出率的情况下进行汇集。 检测N编码区的两个不同目标，避免了最近变种中发现的S突变。 监测新的病毒株和变异，以确保测试能检测到所有新的病毒株。 在不确定的情况下保证供应。 将本试验与OPTI快速裂解缓冲液或OPTI ...

结果显示时间: 120 min

... SARS-CoV-2的出现以及在2020年初作为大流行病的传播使全世界的卫生系统达到极限。遏制的关键是对感染者进行快速和准确的诊断，并采取隔离措施。 AID SARS-CoV-2检测试剂盒是一个实时PCR筛查试剂盒，用于快速和敏感地检测SARS-CoV-2 RNA，从咽喉或鼻咽的拭子材料以及支气管肺泡灌洗物开始。 在提供的智能裂解工具的帮助下，样品材料中的RNA被快速有效地提取出来。在一个多重反应中，SARS-CoV-2的两个目标基因RdRP和Orf1b的片段以及人类RNase ...

... 生殖器支原体（MG）DNA qPCR检测试剂盒 产品介绍 支原体感染是一种传染性疾病。它可以引起生殖道的慢性无症状感染，增加输卵管和卵巢组织恶变的风险。 本试剂盒可通过qPCR方法精确有效地检测MG拐点。 包装规格 32个反应/套 适用仪器 ABI 7500实时PCR系统, SLA96或Gentier96 样品 男性尿道分泌物和女性生殖道分泌物 ...

... 编码为 ENTERORNA.CE 的肠道病毒 RNA Real-Time PCR 试剂盒用于定性检测人体血浆和 CSF（脑脊液）样本中的肠道病毒 RNA，并通过内部对照 (IC) 同时控制扩增反应。 ...

结果显示时间: 360 s

... 本 H-FABP 检测试剂盒用于检测人体血清或血浆中心脏脂肪酸结合蛋白（H-FABP）的含量。 急性心肌梗死（AMI）是临床心血管疾病中常见的危重症之一。人心脏脂肪酸结合蛋白是心肌细胞胞浆中的一种低分子量（14~15KD）胞浆蛋白。它具有很强的心肌特异性，在血液中不会降解。心脏型脂肪酸结合蛋白是心肌损伤时最早释放到血液循环中的标志物之一。作为心肌损伤的早期标志物，H-FABP 在急性心肌梗死（尤其是 STAMI）早期，特别是 0-6 小时内具有很高的诊断价值，并且具有很高的敏感性和特异性。 人脂肪酸结合蛋白（H-FABP）检测试剂盒的检测原理 将人类心脏脂肪酸结合蛋白的抗体包被在乳胶表面。 样品中的 ...

... 人 SLCO1B1 和载脂蛋白基因检测试剂盒（PCR-荧光探针法） 本产品用于定性检测全血标本中 SLCO1B1*1b 388A>G 和 SLCO1B1*5 521T>C 基因位点以及 ApoE2 526C>T 和 ApoE4 388T>C 基因位点的多态性。 它可以帮助医生参考他汀类药物的应用剂量和毒性反应。本产品的检测结果仅代表人 SLCO1B1 和载脂蛋白基因的检测结果，为临床医生的个性化医疗提供参考。本试剂盒仅用于临床辅助诊断。在具体临床应用中，临床医生需要根据病例的实际情况进行判断，不能将本检测结果作为临床诊断的唯一依据。 ...

结果显示时间: 120 min

... 本试剂盒用于定量检测脑脊液（CSF）中的隐球菌 DNA。它可用于诊断隐球菌感染和监测感染患者的药物治疗效果。检测结果仅供临床参考。 特点 规格 每套 48 次测试 检测对象 隐球菌属 稳定性 试剂盒在 2-8°C 下可稳定 1 年 优势 方便 样品预处理简化了核酸提取过程 经济 产品可在 2-8 °C 下运输，降低运输成本 准确 1.试剂以冻干粉末的形式储存在 PCR 管中，降低了污染的可能性 2.试剂粉末在 2-8°C 下稳定，减少了温度对产品质量的影响 3.通过三道质控严格控制实验质量 4.动态监测结果反映感染程度 ...

新的冠状病毒COVID-19核酸检测试剂盒（荧光RT-PCR方法）基于荧光PCR技术的原理，设计了针对COVID-19（ORF1ab / N基因）的特异性引物和Taqman探针，并通过荧光检测PCR仪器可实现对COVID-19核酸的检测。此外，PCR检测系统包含内部对照引物和探针，可通过检测内标是否正常来监控样品的收集和提取过程，从而避免假阴性结果。 荧光RT-PCR试剂盒组成： RT-PCR反应液，酶混合物，阴性对照，阳性对照 包装说明： 每个内盒有50份，体积：5.5 ...

... SARS-Cov-2 感染是通过核酸扩增检测（NAAT）（如实时反转录聚合酶链反应（rRT-PCR））来检测独特的病毒序列。PCR 检测法可在窗口期检测 SAR-CoV-2 并尽早发现感染者。 特点 特异性基因 ORF1ab、N 基因和 E 基因。 3 个产品类别对应 4 种不同的基因检测组合 多个荧光通道 4 个通道：FAM、VIC/HEX、ROX、CY5 产品类别 - 目标基因 单基因 - ORF1ab ...

... 预期用途：检测SARS-CoV-2特异性RNA。 测试原理：实时反转录聚合酶链反应和荧光探针引物 样品：鼻咽拭子（NPS）和痰液 储存温度：-25 °C至-15 °C 包装：48T / 96T ...

人ACE基因分型检测试剂盒 （荧光-PCR法） 光信号在特定阈值时的循环数（Ct值）判读基因型，以实现检测结果的定