{{product.productLabel}} {{product.model}}
{{#if product.featureValues}}{{product.productPrice.formattedPrice}} {{#if product.productPrice.priceType === "PRICE_RANGE" }} - {{product.productPrice.formattedPriceMax}} {{/if}}
{{#each product.specData:i}}
{{name}}: {{value}}
{{#i!=(product.specData.length-1)}}
{{/end}}
{{/each}}
{{{product.idpText}}}
{{product.productLabel}} {{product.model}}
{{#if product.featureValues}}{{product.productPrice.formattedPrice}} {{#if product.productPrice.priceType === "PRICE_RANGE" }} - {{product.productPrice.formattedPriceMax}} {{/if}}
{{#each product.specData:i}}
{{name}}: {{value}}
{{#i!=(product.specData.length-1)}}
{{/end}}
{{/each}}
{{{product.idpText}}}
... 建议用于40岁以上的癌症风险较高的成年人。 乐普医疗已开发出一种用于检测肺癌的甲基化基因产品。 只需要一管血就可以进行无创诊断测试 肺癌甲基化基因诊断试剂盒的描述 肺癌甲基化基因诊断试剂盒以血液为基础，结合专有的表观基因组学ctDNA甲基化生物标志物来诊断肺癌，也被称为异常基因表观遗传学修饰。肺癌诊断试剂盒作为一种辅助筛查技术，可以缓解和避免病人在结果不确定时的焦虑，协助医生进行疾病的临床诊断，为医生提供快速、准确、可靠的癌症诊断方法。 诊断试剂盒可以通过检测ctDNA的异常甲基化水平来进行肺癌筛查。它可以预测癌症的发展，监测癌症的转移和复发。 诊断试剂盒可以在癌症发展的各个阶段使用。 建议进行筛查的人群 吸烟史（包括现在或以前的吸烟者）或烟雾暴露（被动吸烟）。 40岁及以上的男性和女性。 已被诊断为肺部结节。 被诊断患有其他肺部疾病，如慢性阻塞性肺病（COPD）、肺纤维化等。 一级亲属有肺癌的家族史。 职业性接触（特别是被确认为有针对性的肺部致癌物的职业）。 ...
... 建议用于40岁以上的癌症风险较高的成人。 检测早期结直肠癌和癌前病变 检测结果为阳性的患者应转诊进行诊断性结肠镜检查。 检测结果为阴性的患者应与医生讨论何时需要再次进行检测。 扩大使用范围 随访和监测 预后评估 治疗性评估 推荐的筛查人群 40岁及以上的男性和女性。 有大肠癌、腺瘤、其他相关癌症病史，或有相关的家族性（遗传性）癌症综合征。 肛门直肠症状超过两个星期。 已被诊断为Ⅱ型糖尿病。 有结肠或直肠良性息肉或相关癌症的病史，如（IBD）、慢性溃疡性结肠炎（CUC）等。 有高脂肪饮食、吸烟或喝酒的习惯。 ...
... 符合 CE-IVD 标准的完整工作流程（QIAsymphony RGQ） 使用内部控制的高可靠性 高灵敏度检测低至 42.5 拷贝/毫升（QS-RGQ 试剂盒） 在极宽的线性范围内精确定量病毒载量 产品详情 artus CMV PCR 试剂盒是用于实时 PCR 的即用型分子检测试剂盒。该试剂盒提供所有必要的试剂，经过优化，可用于体外诊断中可靠的 CMV DNA 检测和定量。 artus CMV RG 和 TM PCR 试剂盒采用手动样品制备和检测设置技术。artus ...
QIAGEN/凯杰
转异性: 100 %
敏感度: 100 %
... 用于确认 HIV-1 感染和测量病毒载量的双重检测。 HIV-1 检测和病毒载量监测 Aptima HIV-1 Quant Dx 检测试剂盒具有值得信赖的性能，是一种双重检测试剂盒，可用于确认 HIV-1 感染和检测病毒载量，以优化患者管理1。 Aptima HIV-1 Quant Dx 检测试剂盒的预期用途包括 确认艾滋病毒感染 Aptima HIV-1 Quant Dx 在 Panther® 系统上运行，可准确检测和监测 HIV-1，结果可靠、可重复。 监测病毒载量 业界领先的精确度使您确信病毒载量的任何变化都反映了患者的临床变化，而不是检测方法的变化。 强大的检测设计可防止突变 Aptima ...
... 甲胎蛋白（AFP）检测试剂盒用于定量检测人体血清中甲胎蛋白（AFP）的浓度。 [简介]： 甲胎蛋白（AFP）是由胚胎肝脏、卵黄囊和胃肠道合成的一种胚胎单多肽。人类甲胎蛋白属于甲种球蛋白，由 18 种氨基酸组成。AFP 的分子量约为 64KD ~ 72KD，半衰期约为 5d。部分 AFP 可随羊水进入母体血液循环，孕妇体液中的 AFP 水平均有不同程度的增强。正常情况下，非妊娠妇女血清中甲胎蛋白的浓度较低。 肝癌是导致甲胎蛋白异常升高的常见原因之一。70%~95%的成年肝癌患者血清甲胎蛋白浓度都会升高。甲胎蛋白对肝癌的诊断具有相对特异性，人血清甲胎蛋白浓度测定可作为肝癌诊断的辅助手段，并与其他标志物检测和影像学检查相结合。血清甲胎蛋白升高到异常高值也发生在一些恶性疾病中，包括胚胎性肿瘤和消化道肿瘤。 [检测原理］ 本检测试剂盒采用酶联免疫吸附夹心法（ELISA）。将标准品、样品和抗 ...
... Poclight 维生素 D 试剂检测试剂盒，用于定量检测人体血清和血浆中的总 25- 羟基维生素 D。该检测试剂盒可用于辅助评估维生素 D 是否充足。 规格 10/20/25 次/盒 原理 竞赛原则 预期用途 用于辅助评估维生素 D 是否充足 储存和过期保存日期 在 2-8℃ 避光条件下可保存 18 个月 包装规格 10/20/25 次/盒 优点 1- 运输成本低，摆脱冷链束缚 2- 单一包装，避免试剂浪费 3- 试剂保质期长，突破行业难点 技术亮点 化学发光能量转移（CRET）原理 免疫诊断中的融合核分子技术，可扩展为分子诊断检测平台 全球首创并产业化 覆盖包括蛋白质和小分子在内的 ...
... MOLgen 通用提取试剂盒设计用于从血清（血浆）、白细胞血液组分、活检材料、液体、尿液、粪便、上皮细胞刮片等临床样本，以及蜱悬浮液、水样等环境材料中提取磁架上的核酸（无需使用离心机），并可采用手动和/或自动方法。 该试剂盒可从包括对照在内的 96 份样本中提取核酸（NA）。它可确保进行 4 个独立的程序，每个程序可提取包括对照样本在内的 24 份样本。 该试剂盒可与 "MOLgen "系列 RT-PCR 试剂盒一起使用，用于检测传染性和遗传性疾病的核酸。 该试剂盒供专业医护人员进行体外诊断使用，不会向公众出售。 简介 MOLgen ...
ADALTIS
... 通过 Real-Time PCR 检测宫本氏包柔氏病的试剂盒。 简介 "MOLgen DNA Borrelia miyamotoi S1 检测试剂盒 "用于采用实时聚合酶链反应（PCR）方法检测临床标本（全血、血清和血浆、尿液、活检材料、滑膜液、脑脊液）和蜱悬浮液中的 Borrelia miyamotoi DNA，并对扩增产物进行荧光检测。 从临床标本中提取 DNA 可使用 "Molgen 通用提取试剂盒"。在使用其他厂家生产的 NA 提取试剂盒时，强烈建议使用阿达迪斯公司生产的内部对照样本 ...
ADALTIS
... "MOLgen RNA TBEV S1 试剂盒 "是一种通过实时 PCR 检测蜱传脑炎病毒 RNA 的试剂盒。 试剂盒简介 "MOLgen RNA TBEV S1 检测试剂盒 "采用病毒 RNA 反转录和实时聚合酶链反应（RT-PCR）方法检测蜱传脑炎病毒（TBE）RNA，并对扩增产物进行荧光检测。 从临床标本（全血、血清（血浆）、白细胞血液组分、脑脊液、活检材料和蜱悬浮液）中提取 RNA 可使用 "Molgen 通用提取试剂盒"。在使用其他生产商的 NA ...
ADALTIS
... 该三靶点SARS-CoV-2诊断试剂盒基于RT-PCR技术的一步法，选择新型冠状病毒（2019-nCoV）的N基因、E基因和RDRP基因作为扩增靶区，并设计了特异性引物和荧光探针用于检测标本中新型冠状病毒的核酸。该covid 19三靶检测试剂盒还包含内源性内标检测系统，用于监测标本采集、核酸提取和PCR扩增的过程，以减少假阴性结果的发生。此外，该试剂盒还含有抗污染成分--尿嘧啶DNA糖基化酶，即UDG酶，其作用机理为：选择性水解含有dU的DNA双链或单链的尿嘧啶葡糖苷键，形成碱性基团缺失的DNA链，在碱性和高温环境中进一步水解断裂，从而被消除。 特点 可靠性强：含有抗污染成分UDG酶和内源性内标对照。 使用方便：适用于许多仪器 高效：同时检测2019-nCoV的3个不同目标基因。 规格 目标 ...
样本容量: 0.05 ml
... AESKUCARE® Gluten-Related Disorders IgA是一种接近病人（医疗点）的体外免疫测定，用于同时定性和定量测量肝素化或Na-EDTA静脉或毛细血管全血、血浆或血清中针对tTG、tTG neo、mTG、mTG neo、DGP、gliadin、Frazer的部分、TG3和总IgA的人类特异性IgA抗体。sIgA的浓度可以通过使用单独提供的阅读器进行定量测定，或者通过肉眼进行定性测定。 测试套件包括所有必要的设备（测试装置、血液采样包、测试试剂等） 卫生 ...
... Protonion™ 96病毒RNA试剂盒（K-4731）旨在使用ExiPrep™ 96 Lite（A-5250）从临床样本（如痰液、唾液鼻咽拭子和口咽拭子）中准确、快速地提取病毒RNA。Protonion™ 96病毒RNA试剂盒的提取时间为30分钟，不含EtOH以防止PCR抑制，提取速度快。 特点 预先填充的缓冲液盒 可在30分钟内从多达96个临床样本中同时提取病毒性RNA 不含EtOH：防止含有EtOH的洗脱液对PCR的抑制，并省略EtOH干燥步骤。 Protonion™的原理：改变缓冲溶液的pH值，在低pH值条件下收集RNA，在高pH值条件下回收RNA，从而提取病毒RNA。 ...
... REALQUALITY RQ-2019-nCoV 是一种 CE-IVD 检测试剂盒，用于通过一步实时 RT-PCR 技术鉴定严重急性呼吸系统综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2)。 特点 一步实时 RT-PCR 反应 仅需 10 µL 提取的 RNA 适用于从不同类型样本中提取的 RNA 与主要的 Real time PCR 仪器兼容 包括用于防止携带污染的 dUTP/UNG 系统和荧光归一化器 试剂盒内容 用于实时 RT-PCR 的即用型试剂 RNA ...
... 1.多发性骨髓瘤诊断和治疗指南建议FISH检测部位包括：。IGH易位、17p-（P53缺失）、13q14缺失、1q21扩增。如果FISH检测到IGH易位阳性，则进一步检测t（4；14）、t（11；14）、t（14；16）、t（14；20）等。t(4;14)的MM平均生存时间为644天，但FGFR3的表达与生存时间无明显关系。t(4;14)对预后的影响并不取决于FGFR3。患有t(4; 14) (p16; q32)的MM患者即使接受大剂量化疗也不能获得生存优势。 2.对于有t(11: ...
结果显示时间: 10, 3, 10, 30 min
样本容量: 0.1, 1, 1.5 ml
... 通过使用实时 PCR 系统，肠道病毒 71 实时 PCR 试剂盒可用于体外定性检测肠道病毒 7。它可用于 EV71 感染的实验室诊断和监测。检测结果仅供临床参考，不能用于病例确诊或排除。 检测原理： 针对 EV71 的核酸保守区设计了特异性引物和特异性荧光探针。在荧光定量 PCR 仪上应用 RT-PCR 反应液和实时荧光定量 PCR 检测技术，通过荧光信号的变化实现对 EV71 的快速检测。检测系统中含有人类内对照（IC）基因，用于监测标本和核酸提取过程是否合格。 肠道病毒 ...
Biokey Health
... 本试剂盒用于对猴痘和水痘-带状疱疹病毒的核酸进行定性检测和区分。本试剂盒用于辅助快速诊断人类血清和病灶渗出物标本中的猴痘和水痘-带状疱疹病毒。阳性结果表明存在猴痘和水痘-带状疱疹病毒；需要与患者病史和其他诊断信息进行临床关联，以确定患者的感染状况。阴性结果不能排除猴痘和水痘-带状疱疹病毒感染，不应作为诊断、治疗或其他病人管理决策的唯一依据。本试验仅提供初步的试验结果，最终确认应以临床诊断结果为依据。 关键优势 高灵敏度：200拷贝/毫升 高效：96个样本/30分钟 兼容性好：可检测中非支系和西非支系；对猴痘和水痘-带状疱疹病毒进行鉴别诊断 储存条件 -30~-15℃ ...
... 因子V基因R2的多态性可能是静脉血栓栓塞症（VTE）发展的一个潜在风险因素。因子V R2多态性与因子V水平下降有关，它大大增加了因子V Leiden突变杂合个体的静脉血栓风险。R2多态性与V因子莱顿的组合使静脉血栓形成的风险增加16倍。 产品详细信息： 该检测方法是一种体外PCR反应检测，用于定性测定全血等人体样本中因子V Leiden的R2多态性，基于Taqman检测方法的R2多态性因子V（Leiden突变）的高灵敏度一步式qPCR试剂盒。 在我们的验证方法和设备下，Zena ...
Advanced Molecular Diagnostics Ltd.
... 猴痘病毒是痘病毒科正痘病毒属的一个成员，该科还包括水痘病毒和牛痘病毒。 它最初于 1958 年被发现，是一种发生在猴子身上的类似痘的疾病，后来于 1970 年在刚果民主共和国的人群中被发现。 猴痘已在非洲多个国家流行，通过密切接触病灶、体液、呼吸道飞沫和受污染的材料传播。 2022年5月，在葡萄牙、英国、西班牙、瑞典、比利时和美国等几个非猴头痘流行国家发现了多例猴痘病例。 症状是什么？ 猴痘的潜伏期（从感染到出现症状的时间）通常为 7-14 天，但也可能为 ...
... 人类 CYP2C9 和 VKORC1 基因检测试剂盒（PCR-荧光探针法） 本产品用于定性检测全血样本中 CYP2C9 CYP2C9*3 和 VKORC1 VKORC1-1639G>A 的多态性。 华法林是临床应用最早、最广泛的口服抗凝药，已用于多种疾病的抗凝治疗，如静脉血栓栓塞性疾病（VTE）的一级和二级预防、心房颤动血栓栓塞的预防等。然而，它们的临床疗效和不良反应差异很大，剂量也难以控制。然而，其临床疗效和不良反应差异较大，剂量难以控制，尤其是在使用华法林进行抗凝治疗的早期，可能导致严重的出血并发症。据估计，每年有15.2%服用华法林的患者出现出血副作用，其中致命性出血占3.5%，个体间华法林稳定剂量差异可达20倍以上。2007 ...
样本容量: min 18.0 ml
... CellPreserv 细胞保存液基于甲醇，用于液基细胞病理学检查。室温下可保存细胞形态长达六周。除细胞病理学检查外，它还能对单个样本进行其他性传播感染分子检测。 ...
请说明：
您的建议是我们进步的动力：
剩余字数