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... tPSA, fPSA, CEA, HER-2, CA 15-3, CA125, AFP, CA19-9, CA72-4, PG I, PG II, G-17 - 可靠的结果，CLIA，高灵敏度 - 成本效益高，没有不必要的浪费，一次性使用的试剂盒 - 全面的解决方案，多测试参数 - 使用方便，全血检测只需3步操作 - 快速，13.5分钟即可得到第一个结果 ...
... FiCA™fPSA 是一种荧光免疫测定 (FIA)，用于定量检测人体血清、血浆或全血样本中的游离前列腺特异性抗原 (fPSA)。 仅供体外诊断使用。仅供专业人员使用。 检测原理 本试剂盒采用双抗体夹心法，用于定量检测人血清、血浆或全血中游离前列腺特异性抗原 (fPSA) 的浓度。 检测范围：0.2-30 纳克/毫升 适用仪器 只能使用 FiCA™ 分析仪进行 ...
... 简要说明： 本试剂盒用于体外定量检测人血清、血浆或全血样品中的游离前列腺特异性抗原（fPSA）的浓度。 技术参数 目标区域 - 血清、血浆和全血样本 检测项目 - fPSA 储存 - 4℃-30℃ 保质期 - 24个月 反应时间 - 15分钟 临床参考 - <1.0ng/mL LoD - ≤0.2ng/mL CV - ≤15% 线性范围 - 0.2～30ng/mL 适用仪器 - 荧光免疫分析仪HWTS-IF2000 荧光免疫分析仪HWTS-IF1000 ...
... 多中心研究发现，前列腺特异性抗原（fPSA）和前列腺特异性抗原（PSA）的百分比有助于检测早期前列腺癌。 临床意义 前列腺特异性抗原（PSA）是前列腺癌最重要的标志物，广泛应用于早期检测、辅助诊断和复发监测。40 岁时 PSA >1 纳克/毫升，60 岁时 >2 纳克/毫升的男性在几十年后发生 PCa 转移或死亡的风险会增加。建议高危男性每两年进行一次 PSA 检测[2,3]。 当 PSA 在 4-10ng/ml 之间时，fPSA ...
... YHLO还支持一系列常规测试，以满足不同的临床需求，包括甲状腺、肿瘤标志物、生育力、贫血、心脏标志物、肝纤维化、代谢和骨代谢。 免疫测定ELISA免疫荧光仪，包括甲状腺、肿瘤标志物、不孕不育、贫血、心脏标志物、肝纤维化、新陈代谢和骨代谢。 ...
... 1972年在《免疫学杂志》上首次描述的酶联免疫吸附试验原理是基于对某一特定抗原、蛋白质或激素的特异性抗体的免疫反应，或者反之亦然。 AMP ELISA测试的范围可以检测到 激素（生育力、类固醇、甲状腺）。 肿瘤标志物 感染性疾病 以及其他一些参数。 使用高质量的原材料确保了准确和可靠的测试结果。 ...
... HUBI-BPHScreen是对人体全血中的游离PSA、总PSA和f/t PSA比率进行定量测定，并与HUBI-QUANpro一起以定量方式显示测试结果。HUBI-BPHScreen对诊断前列腺癌很有效。 前列腺特异性抗原（PSA）是一种细胞内糖蛋白（33KDa），只由前列腺合成。 PSA是前列腺组织的正常成分，也存在于良性增生和恶性前列腺组织、转移性前列腺癌以及前列腺液和血浆中，然而，在肺癌、结肠癌、乳腺癌、直肠癌、胰腺癌、胃癌或甲状腺癌中却检测不到。 血液中的PSA含量通常随着男性前列腺的增大而增加，然而，40-50岁男性的正常PSA总浓度低于2.5ng/ml。前列腺癌患者的血液中PSA的浓度会升高。PSA检测的预测价值优于单纯的直肠检查或超声检查。由于PSA水平升高也可见于良性前列腺增生（BPH）和其他泌尿生殖器组织的炎症，因此不建议将血液中PSA浓度的测量作为诊断癌症的唯一测试。 诊断癌症。因此，与单纯的直肠检查或超声检查相比，PSA检查与超声检查的结合提供了一种更好的检测前列腺癌的方法。 虽然PSA是前列腺癌早期检测和监测的有效生物标志物，但在25%的良性患者中，PSA会增加，尤其是4~10ng/ml的PSA范围。这些都使我们难以区分前列腺癌或良性。 ...
... 简介 PSA是一种由前列腺细胞产生的蛋白质，以两种方式在体内循环：与其他蛋白质结合或单独存在。单独旅行的PSA被称为游离PSA。游离PSA测试测量的是未结合的PSA的百分比。 ...
... 产品 - 类别 - 检测试剂盒 组胺 - 过敏 - 96 次检测 人 IgG 食物过敏 - ALLERGY - 96 检测试剂盒 人类 IgG4 食物过敏 - 过敏 - 96 次检测 总人类 IgE - 过敏 - 96 次检测 总人类 IgE - 过敏 - 96 检测试剂盒 铁蛋白 - ANEMIA - 96 检测试剂盒 叶酸 - 贫血 - 96 次测试 肝淀粉样蛋白 - ANEMIA - 96 检测试剂盒 sTfR（可溶性转铁蛋白） - ANEMIA - 96 ...
Monocent Inc
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