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... 早孕试纸 Geratherm® Early Detect 为您提供可能怀孕的可靠信息。您将在几分钟内收到结果。 快速结果 只需 3 分钟，您就能在检测窗口中读取可靠的结果。如果控制窗口显示一条线，说明测试正确无误。如果出现第二条线，则表示您已经怀孕。 应用方便 实用的 "中流 "测试让您使用起来方便快捷。只需取下吸头的保护帽，然后在吸头上小便约 10 秒钟，直到吸头浸湿为止。 早期检测 尿液中 hCG 浓度的灵敏度为 10 IU/L，因此我们的早孕试纸能在很早的时间内检测出是否怀孕。您可以在月经来潮前 ...
... 产品订单信息。 产品名称。B组链球菌（GBS）核酸检测试剂盒（荧光PCR法）。 Cat.编号：P123H 规格：32T/盒（非灌装）。 标本：生殖器分泌物和直肠分泌物样本 储存及有效期：-25℃~-15℃，12个月 预期用途。 本试剂盒用于体外定性检测生殖器分泌物和直肠分泌物样品中的B组链球菌。 B组链球菌的学名是Agalactiae链球菌。它是一种兼性厌氧的革兰氏阳性链球菌，通常生活在生殖道和直肠。它是一种条件性病原体。据统计，10%~30%的孕妇感染了B组链球菌，其中40%~70%会在生产过程中传染给下一代。B组链球菌感染引起新生儿败血症、脑膜炎、肺炎等，死亡率极高。它是目前引起新生儿感染的最重要的病原体之一。 GBS的实验室检查包括。 1）GBS的分离和培养。 2）血清学方法。 3）核酸扩增试验。 天龙公司开发的试剂盒适用于孕期34至37周的孕妇。本试剂盒的检测结果适用于GBS的辅助诊断。仅供临床参考，不能作为诊断或排除病例的依据。 适用仪器。 实时PCR热循环仪具有相应的FAM、HEX/VIC、ROX/Texas ...
结果显示时间: 3 min - 5 min
转异性: 99 %
... Wondfo妊娠试验是一种快速妊娠试验，你可以很容易地自己进行。它可以检测到人类绒毛膜促性腺激素（"HCG"）的存在，这种物质在怀孕期间很早就出现在尿液中。 室温储存 不需要冷藏 ...
Guangzhou Wondfo Biotech Co.,Ltd
... 衣原体的检测试剂盒 可采用TaqMan格式进行分析 高级研发科学家提供的专业技术支持 快速和灵活的订购方式（在线、电子邮件或电话）。 大批量订单可享受批量折扣 沙眼衣原体是衣原体的致病因子，是一种革兰氏阴性细菌。该细菌的传播是通过接触受感染的体液，然后感染粘膜。它可以在怀孕期间由母亲传染给孩子，并感染眼睛导致结膜炎。生殖器感染导致男性尿道炎、附睾炎和前列腺炎，女性盆腔炎（PID），并增加感染艾滋病的风险。这种感染可以用一个疗程的抗生素来治疗。女性的性传播感染大多没有症状，但在盆腔区域的慢性疼痛、阴道出血和排尿疼痛中可以明显看到。卵巢、输卵管或子宫的感染导致盆腔炎（PID），可导致受孕困难，增加宫外孕或不孕的风险。男性的感染更有可能出现症状，引起尿痛、阴茎分泌物和睾丸肿胀，如果不加以治疗，最终可能导致不孕。 衣原体TaqMan ...
结果显示时间: 5 min
转异性: 99.9 %
敏感度: 99 %
... 胎膜早破快速筛查试验 TODA AMNIODIAG 5 cassette ® 是一种盒式免疫层析检测试剂盒，可通过检测孕妇羊水中的 IGFBP-1 蛋白来检测胎膜是否破裂。该检测使用一对单克隆抗体，从阴道拭子中检测该蛋白。 通过检测阴道拭子中的 IGFBP-1 蛋白，可以对胎膜早破做出可靠的诊断，从而避免不必要的住院治疗和费用。此外，在胎膜早破期间，胎儿面临着巨大的感染风险，尤其是可能导致婴儿死亡的 B 型链球菌*。 套件包括 10 个独立包装盒 10 次盒式检测 10 ...
TODA PHARMA
结果显示时间: 5 min
转异性: 99.9 %
敏感度: 99 %
... 孕妇胎膜早破快速筛查试验 TODA AMNIODIAG 5 strip ® 是一种盒式免疫层析检测试剂盒，可通过检测孕妇羊水中的 IGFBP-1 蛋白来检测胎膜是否破裂。该检测试剂盒使用一对单克隆抗体，可检测阴道拭子中的蛋白质。 通过检测阴道拭子中的 IGFBP-1 蛋白，可以对胎膜早破做出可靠的诊断，从而避免不必要的住院治疗和费用。此外，在胎膜早破期间，胎儿面临着巨大的感染风险，尤其是可能导致婴儿死亡的 B 型链球菌*。 套件包括 10 个独立包装盒 10 ...
TODA PHARMA
结果显示时间: 10 min
转异性: 99.9 %
敏感度: 99 %
... TODA fFN DIAG® 是一种盒式免疫层析检测试剂盒，可通过检测孕妇宫颈阴道分泌物中的胎儿纤连蛋白（fFN）来检测早产（MAP）的威胁。该检测使用一对单克隆抗体从阴道拭子中检测该蛋白。 通过快速诊断测试检测阴道分泌物中的 fFN，具有极好的阴性预测值（96%-99% 的病例在检测后 14 天内没有分娩*），可以筛查 MAP，以支持传统方法的诊断。 套件包括 10 个独立包装盒 10 次盒式检测 10 瓶稀释液 10 个植绒拭子 详细说明 可单独购买 ...
TODA PHARMA
... 索非亚 hCG 荧光免疫分析法（FIA）采用 Kinetic CheckTM 技术，利用先进的免疫荧光横向流动技术检测尿液样本中的人绒毛膜促性腺激素（hCG）。Sofia hCG FIA 使用特异于 hCG β 亚基的单克隆抗体来捕获和检测 hCG，从而提高了特异性，因为 hCG 的 α 亚基与 LH、FSH 和 TSH 中的α亚基几乎相同。 要进行索非亚 hCG FIA 检测，需要采集尿液样本并将其注入检测盒的样本孔中。将试剂盒置于索非亚内部，等待自动设定的显影时间。 动力学检查技术为用户提供了更大的灵活性，在将试剂盒放入索非亚进行分析之前，最多可使用 ...
... Hologic 的 Aptima 阴道炎检测试剂盒由分子核酸扩增检验 (NAAT) 组成，可帮助检测阴道炎和阴道病。我们的检测方法能检测出感染性阴道炎的三种最常见病因：细菌性阴道炎、念珠菌性阴道炎和滴虫性阴道炎。 阴道炎是影响数百万妇女的常见问题。 每年有 1000 万妇女到医疗机构寻求治疗阴道炎的方法，三分之一的妇女在一生中的某个阶段会出现阴道炎症状，最常见的是在育龄期。3 细菌性阴道病（BV）、念珠菌性阴道炎（俗称酵母菌感染，CV）和滴虫性阴道炎（阴道毛滴虫，TV）加在一起，占阴道炎病例的 ...
Hologic/豪洛捷
高纯度滤材，无污染浸出 优秀的批间均匀度，保证在不同设备中的重复性高度一致 吸收性、厚度和纤维构成范围广 切割、包装和预处理方式可定制 样品垫具的材料和孔隙率各式各样，以用于不同类型的液体样品，为侧向层析免疫分析的设计者提供多种选择。 Ahlstrom-Munksjö 垫具有样品吸收和预过滤功能，控制样品在层析结合垫上的分布和流动。 一批又一批的样品垫是在严密监控和严格控制的条件下制作而成，具有最高纯度、一致性和可靠性，支持我们的客户取得短期和长期的成功。 它们适用于广泛的诊断应用，如： 传染病筛查 妊娠检测 药物滥用监测 兽医学诊断 食品和饮料检测 环境安全 我们的高价值样品垫系列有广泛的厚度、吸收水平和成分可供选择，而我们的多功能过程可以通过各种不同化学方法处理不同厚度和孔隙度的滤材。
结果显示时间: 15 min
... 雌二醇（E2）检测试剂盒（荧光免疫分析法） 基于免疫层析法的原理，采用双抗体夹心法检测人血清或血浆中的E2浓度。 ...
Shenzhen Zijian Biotechnology Co., Ltd.
血清淀粉样蛋白A（SAA)是淀粉样沉积的前体物质，由肝脏分泌。是一种急性时相反应蛋白，属于载脂蛋白家族中的异质类蛋白质。炎症或感染急性期其在4-6 h内即迅速升高,并且在疾病的恢复期迅速下降。 血清淀粉样蛋白A（SAA)是淀粉样沉积的前体物质，由肝脏分泌。是一种急性时相反应蛋白，属于载脂蛋白家族中的异质类蛋白质。炎症或感染急性期其在4-6 h内即迅速升高,并且在疾病的恢复期迅速下降。 适用于：急诊科、呼吸科、儿、ICU、妇产科、外科、肿瘤科、血液科...... 临床应用 某些疾病,如病毒感染、移植排斥反应、冠心病等,SAA的敏感性高于CRP,作为一个新的检测指标,SAA对临床相关疾病的诊断以及监测 疾病的发展和指导临床治疗提供有价值的信息。 产品特点 采用时间分辨免疫荧光层析法测定，灵敏度高，特异性强。 反应时间短，批量处理速度快。 仪器判读，全定量检测，准确可靠。 操作简单，两步检测即可完成。
Shenzhen Zijian Biotechnology Co., Ltd.
C-反应蛋白（CRP）是由肝细胞在IL-6，IL-2，TNF刺激下合成，炎症局部巨噬细胞也可少量产生。是一种急性时相（期）蛋白，能结合肺炎球菌细胞壁糖蛋白。 CRP在健康人血清中含量极低，在感染，炎症，组织损伤，恶性肿瘤等刺激下，2h开始升高，24-48h达到高峰，升高可达千倍，升高幅度与感染的程度成正相关。远早于体温，白细胞计数等改变。一旦感染被控制，其浓度可迅速回落，一周内可恢复正常。 产品介绍 C-反应蛋白（CRP）是由肝细胞在IL-6，IL-2，TNF刺激下合成，炎症局部巨噬细胞也可少量产生。是一种急性时相（期）蛋白，能结合肺炎球菌细胞壁糖蛋白。 ...
Shenzhen Zijian Biotechnology Co., Ltd.
... 它主要用于体外定量检测人体血清和血浆中的孕酮（P）含量。 预期用途 黄体酮是一种甾体激素，分子量为 314.5 道尔顿。孕酮水平与黄体发育和萎缩有关。 与 C 反应蛋白（CRP）（类似）一样，检测血清淀粉样蛋白 A 对于诊断炎症、评估炎症活动、监测炎症活动和治疗炎症都很有用。 优势 可在室温下运输。 独立包装，一次测试即可使用。 小巧方便。 原理 孕酮检测试剂盒（化学发光免疫分析法）采用均相化学发光竞争法。 主要成分 25 份冻干球试剂 样品要求 1.建议使用普通血清采集管或含促凝剂的采集管采集血清。如果不能立即使用，建议保存在 ...
Nanjing Poclight Biotechnology Co., Ltd.
... 它主要用于体外定量检测人血清和血浆中 sFlt-1/PIGF 的含量。 预期用途 sFlt/PIGF 检测试剂盒用于检测子痫前期 子痫前期是一种与妊娠有关的疾病，其特征是广泛的内皮功能障碍和血管痉挛，通常在妊娠 20 周后出现，偶尔会延续到产后 4-6 周。 适用设备 用于 Poclight C-5000 化学发光免疫分析仪的 sFlt/PIGF 检测试剂盒（化学发光免疫分析法 样品要求 1.建议使用普通血清采集管或含促凝剂的采集管采集血清。如果不能立即使用，建议保存在 ...
Nanjing Poclight Biotechnology Co., Ltd.
... 2-30℃ 避光保存，可保存 18 个月。试剂开封后立即使用。 ...
Nanjing Poclight Biotechnology Co., Ltd.
结果显示时间: 60 min - 90 min
转异性: 97 % - 99 %
敏感度: 97 % - 99 %
... 本试剂盒用于定性检测怀孕35~37周左右有高危因素的孕妇的体外直肠拭子、阴道拭子或直肠/阴道混合拭子中的B群链球菌核酸DNA，以及其他有胎膜早破、威胁早产等临床症状的孕周。 B组链球菌（GBS），又称琼脂链球菌，是一种革兰氏阳性的机会性病原体，通常栖息在人体的下消化道和泌尿生殖道。大约10%-30%的孕妇有GBS阴道浸润。孕妇由于体内激素水平的变化，生殖道内环境发生变化，容易感染GBS，这将导致早产、胎膜早破、死胎等不良妊娠结局，也可导致孕妇产褥期感染。此外，40%-70%感染GBS的母亲会在分娩时通过产道将GBS传染给新生儿，引起严重的新生儿感染性疾病，如新生儿败血症和脑膜炎。如果新生儿携带GBS，大约1%-3%的新生儿会发生早期侵袭性感染，其中5%会导致死亡。 ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
结果显示时间: 10 min - 20 min
... 预期用途 本品用于体外定性检测人体阴道分泌物样本中的胰岛素样生长因子结合蛋白-1[1]。 关键字 IGFBP-1，胰岛素样生长因子结合蛋白-1，IGFBP-1 诊断，IGFBP-1 试剂盒，IGFBP-1 检测试剂盒，IGFBP-1 检测试剂盒价格，购买 IGFBP-1 测试检测试剂盒，IGFBP-1 检测试剂盒供应商，出售 IGFBP-1 检测试剂盒，免疫层析技术 流行病学 IGFBP-1 主要存在于羊水中，由蜕膜细胞合成。羊水中 IGFBP-1 的浓度是血液中浓度的 ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
结果显示时间: 15 min
... 预期用途 该试剂盒用于体外定量检测人血清、血浆或全血样本中孕酮（Prog）的浓度。 流行病学 孕酮是一种类固醇激素，分子量为 314.5，主要由卵巢黄体和妊娠期胎盘产生。它是睾酮、雌激素和肾上腺皮质激素的前体。Prog可用于确定黄体功能是否正常。在月经周期的卵泡期，Prog 的水平非常低。排卵后，黄体分泌的 Prog 迅速增加，使子宫内膜从增殖状态过渡到分泌状态。如果没有怀孕，在月经周期的最后 4 天，黄体会萎缩，Prog 的浓度也会下降。如果怀孕了，黄体不会萎缩，会继续分泌Prog，使其保持在相当于黄体中期的水平，并一直持续到怀孕第六周。在怀孕期间，胎盘逐渐成为 ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
样本容量: 0.05 ml
... 本产品采用荧光免疫层析技术定量检测狗血清/血浆中 cProg 的含量。基本原理：在硝酸纤维素膜上标记 T 线和 C 线，在 T 线上涂布 cProg 抗原 a，在结合垫上喷涂能特异性识别 cProg 的荧光纳米材料标记抗体 b。样品中的 cProg 首先被纳米材料标记。抗体 b 与之结合形成复合物，然后向上层析。当激发光照射时，纳米材料发出荧光信号，信号强度与样品中 cProg 的浓度成反比。 详细说明 检测目的血清中犬孕酮（cProg）的浓度与犬的发情阶段有关。与 ...
结果显示时间: 10 min
样本容量: 0.01 ml
... 本产品采用荧光免疫层析技术定量检测犬/猫血液中乙醛胆酸（CG）的含量。基本原理：在硝酸纤维素膜上分别绘制 T 线和 C 线，T 线上涂有能特异性识别抗体的抗原 a。样品中的抗原首先与纳米材料标记的抗体 b 结合形成复合物，然后进入层析。样品中被复合物结合的抗原越多，与 T 线结合的荧光抗体就越少，当激发光照射时，纳米材料就会发出荧光信号，信号的强弱与样品中的抗原浓度成反比。 详细内容 检测目的胆绿酸（CG）是胆汁酸与甘氨酸结合形成的共轭胆酸之一。糖胆酸是妊娠晚期血清中最重要的胆汁酸成分。当肝细胞受损时，肝细胞吸收甘油胆酸的能力下降，导致血液中的甘油胆酸含量增加。胆汁淤积时，肝脏排泄胆汁酸受阻，回流血液循环中的 ...
... 白色念珠菌抗原快速检测试剂盒用于定性检测阴道拭子中的白色念珠菌抗原。该检测试剂盒用于辅助诊断念珠菌感染。 诊断念珠菌感染。 本检验仅供体外诊断使用。 ...
... β-HCG快速检测试剂盒（血清/血浆）采用胶体固相免疫层析技术，体外定量检测母体血清或血浆中人绒毛膜促性腺激素（HCG）的浓度，适用于宫外孕、妊娠合并流产、胎盘和羊水疾病、死胎等的辅助判断。 该检测仅供体外诊断使用。 ...
结果显示时间: 5 min
... hCG 500 快速检测试剂盒（尿液）是一种快速肉眼免疫测定法，用于定性推定检测人体尿液标本中的人绒毛膜促性腺激素。该试剂盒用于辅助检查药物流产是否有效。 简介 hCG 500 快速检测试剂盒（尿液）是一种快速肉眼免疫测定法，用于定性推定检测人体尿液标本中的人绒毛膜促性腺激素。本试剂盒用于辅助检查药物流产是否有效。 储存 - 试剂盒应在 2-30°C 下保存，直至密封袋上印有的有效期。 - 有效期：24 个月 使用前将检测试剂、标本和/或对照品置于室温（15-30°C）下。 1.从密封袋中取出检测试剂并尽快使用。为获得最佳结果，应在一小时内进行检测。 2.滴 ...
HWTAi
结果显示时间: 10 min
... 设计了 iGFBP-1（阴道分泌物）检测试剂盒，通过目测内部条带的颜色变化来检测 iGFBP-1。检测区域的膜已用抗 iGFBP-1 抗体固定。在检测过程中，样本会与预先涂在检测样本垫上的彩色抗 iGFBP-1 抗体胶体金结合物发生反应。然后，混合物通过毛细作用在膜上移动，并与膜上的试剂相互作用，如果标本中含有足够的 i GFBP-1，就会在膜区域形成一条彩色条带。对照区出现色带可作为程序控制。这表明已加入适量的标本，并已发生膜舔。 操作步骤保健妊娠诊断 ffn ...
HWTAi
结果显示时间: 10 min - 15 min
... 胎儿纤连蛋白（fFN）快速检测试剂盒（阴道分泌物）是一种可视化定性免疫层析检测设备，用于检测孕期阴道分泌物中的胎儿纤连蛋白。该检测仪用于专业诊断孕妇的胎膜破裂（ROM）。 胎儿纤连蛋白（fFN）是一种 "胶水状 "蛋白质，能将发育中的胎儿与子宫粘合在一起。在怀孕初期，这种粘合作用刚刚形成时，阴道分泌物中就能检测到胎儿纤维粘连蛋白；在怀孕末期，当您的身体准备分娩时，阴道分泌物中也能检测到胎儿纤维粘连蛋白。怀孕第 35 周后，它开始自然分解，并可被检测到。如果您的身体正准备早产，那么在第 ...
HWTAi
结果显示时间: 3 min
... 人绒毛膜促性腺激素（hCG）妊娠检测试剂盒是一种快速、一步式侧流免疫分析法，用于定性检测尿液中的人绒毛膜促性腺激素（hCG），帮助检测是否妊娠。该检测试剂盒利用包括单克隆 hCG 抗体在内的多种抗体组合，选择性地检测尿液中升高的 hCG 水平，以帮助早期检测妊娠，进行自我检测。它从彩色线条中得出结果。 [注意事项］ 进行测试前，请阅读本使用说明中的所有信息。 -请勿在铝箔袋上印有的有效期后使用。 -请存放在 4-30°C 干燥处，切勿冷冻。 -如果包装袋撕裂或损坏，请勿使用。 -放在儿童接触不到的地方。 -用于体外诊断，不可内服。 -在准备开始测试之前，请勿打开测试箔袋。 -用过的试纸应根据当地法规丢弃。 [套件内容］ -测试条/测试盒/测试中段 -滴管（用于测试盒） -干燥剂 -使用说明 [所需设备，但不提供］ 秒表、一次性样本容器。 [说明] 1.将尿液排入干净、干燥的杯子或容器中。 2.从铝箔袋中取出试纸，熟悉产品。 3.试纸：箭头朝向尿液，将试纸垂直浸入尿液中至少 ...
Hangzhou Singclean Medical Products
... 用于定性检测女性阴道液中神经氨酸酶的活性，仅用于细菌性阴道病的辅助诊断。 [检测原理］ 神经氨酸酶是细菌性阴道病（BV）的致病因素之一。BV 妇女阴道分泌物中神经氨酸酶的活性明显高于正常妇女的阴道分泌物，而正常妇女的阴道分泌物中没有或仅有少量神经氨酸酶。通过检测阴道液中高于正常水平的神经氨酸酶，可以诊断患者是否患有 BV。 本试剂盒主要含有细菌神经氨酸酶特异性显色底物溶液。当试剂接触到样本中的神经氨酸酶时，底物会水解产生硅酸和发色基团，发色基团在空气中的氧气作用下进一步变为蓝色，在规定的反应时间后立即读取检测结果。如果溶液或拭子头变蓝，则细菌性阴道病呈阳性；如果溶液或拭子头变蓝，则细菌性阴道病呈阴性。 如果溶液或拭子头不变色，则细菌性阴道病为阴性。 [储存条件和有效性］ 在 ...
Hangzhou Singclean Medical Products
结果显示时间: 5 min
... 在进行测试之前，请阅读本使用说明中的所有信息。 该产品用于定性检测女性尿液中的 FSH 水平。它为准备怀孕或关注卵巢健康、功能和生育能力的女性提供了一些有用的信息，也有助于垂体和性腺功能障碍的诊断和治疗。 原理 卵泡刺激素（FSH）检测试剂盒（胶体金）基于胶体金标记技术和双抗体夹心法免疫层析的原理。检测时，尿液标本中的促卵泡激素通过毛细管作用沿膜迁移，与纳米级胶体金颗粒结合的促卵泡激素单克隆抗体反应，形成抗体-抗原复合物。 [试剂盒内容］ 试纸/试剂盒/中游，滴管（用于试剂盒），使用说明，干燥剂。 [所需设备但不提供］ 秒表、一次性塑料容器。 [储存和失效日期］ -将试剂盒存放在 ...
Hangzhou Singclean Medical Products
... 该检测试剂盒是一种简单的床旁检测试剂盒，可测定人体血清、血浆和尿液样本中的人绒毛膜促性腺激素（hCG）。 优点 - 有助于早期检测是否怀孕 - 早在月经错过的第一天就能获得准确结果 - 两种检测程序可供选择 - 即时准确的结果 - 安全、简约的设计 包装盒内容 -收藏杯 -滴管 - 提取缓冲液 - 用户手册 ...
Vitrosens Biotechnology Ltd.
... 试剂盒用于通过实时 PCR 检测临床样本中的阴道加德纳菌 DNA。试剂盒中的试剂仅用于实时 PCR。 试剂盒简介 "Molgen DNA Gardnerella vaginalis S1 试剂盒 "用于检测从临床样本（上皮细胞拭子、精液、前列腺液、尿液）中提取的阴道加德纳菌 DNA，采用实时聚合酶链反应（PCR）方法，并对扩增产物进行荧光检测。 套装 1 适用于块式 PCR cycler：iQ5 iCycler、CFX96（美国 Bio-Rad）、DT-96（俄罗斯 ...
... "MOLgen DNA 人型支原体 S1 检测试剂盒 "是一种通过 Real-Time PCR 法检测人型支原体 DNA 的检测试剂盒。 试剂盒简介 "MOLgen DNA 人型支原体 S1 检测试剂盒 "用于检测使用 "MOLgen 通用提取试剂盒 "从临床样本中分离出的人型支原体 DNA。 该试剂盒采用实时聚合酶链反应（PCR）方法，对扩增产物进行荧光检测。 试剂盒包含 96 项检测（包括对照样本）所需的试剂。 该试剂盒经 iQ5 iCycler（美国 ...
... "MOLgen DNA 尿解支原体 S1 检测试剂盒 "是一种通过 Real-Time PCR 法检测尿解支原体 DNA 的检测试剂盒。 试剂盒简介 "MOLgen DNA 尿解支原体 S1 检测试剂盒 "采用实时聚合酶链式反应（PCR）方法，荧光检测扩增产物，用于检测从临床标本（上皮细胞拭子、精液、前列腺液、尿液）中提取的尿解支原体 DNA。 套装 1 适用于块式 PCR 酶标仪：iQ5 iCycler、CFX96（美国 Bio-Rad）、DT-96（俄罗斯 ...
... 供体外诊断使用。RIDA®GENE STI支原体检测试剂盒是一种多重实时PCR技术，可直接定性检测人类生殖器拭子和尿液中的支原体、生殖器支原体和尿解支原体/副支原体。 RIDA®GENE STI支原体检测试剂盒的多重实时PCR检测可用于辅助诊断由人类支原体、生殖器支原体和尿解支原体/副支原体引起的尿路感染或生殖器部位的感染。 一般信息。 支原体种类可能作为呼吸系统或生殖器部位的正常人类菌群的一部分而持续存在。在生殖器部位的七个已知支原体种类中，迄今只有四个被描述为致病性的。人类支原体、生殖器支原体、解脲脲原体和副解脲脲原体。 人型支原体（M. ...
... Aneufast™ QF-PCR诊断检测试剂盒是一种分子诊断方法，用于快速产前筛查和诊断21三体（唐氏综合征）、18三体（爱德华兹综合征）、13三体（帕陶综合征）和性染色体非整倍体。 兼容性 Aneufast™非整倍体诊断检测试剂盒含有总共35个标记物，分装在6个即用型组合中。这些标记物可扩增决定性别的序列Amelogenin-SRY和选定的STR。在大约96%的病例中，通过对21个标记物的两次多重QF-PCR扩增（S1和S2）可以得到明确的结果。这两种检测方法被设计为在一次电泳中进行分析，因此提高了样品的产量。 高级功能下载 Aneufast™中包含的标记物已在30,000多份临床标本上得到广泛验证和应用。 有关Aneufast™中的标记物的其他数据可在公共数据库中检索到，这些数据库在全世界范围内都可以访问。 对低量的DNA进行优化处理 样品到结果只需四小时 通过CE-IVD认证 经过优化，可在所有ABI基因分析仪上使用 ...
样本容量: 0.025, 0.01 ml
... 唐氏综合征（Down's Syndrome，DS）又称 21 三体综合征，是新生儿中一种较为常见的染色体异常疾病。其主要症状包括严重的先天性智力障碍和特殊的异常面部特征。该病严重影响孩子的学习、生活和成长。产前诊断是发现 DS 和预防 DS 婴儿出生的有效方法。绒毛取样、羊膜腔穿刺、脐带血染色体检查与临床症状分析相结合是国际上诊断DS的黄金标准，但这些检查对孕妇有一定的创伤性，且需要医护人员进行复杂的操作，因此难以广泛应用。目前，最常见的产前DS筛查是血清筛查，即抽取孕妇血清，检测α-胎儿蛋白（AFP）、非结合雌三醇（uE3）、妊娠相关血浆蛋白A（...P-A）和β-人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）的水平，以筛查和检测DS。 临床意义 HCG ...
Autobio Diagnostics
... 本试剂盒用于使用 6000 DELFIA® Xpress 临床随机接入筛查平台定量检测母体血清（妊娠头三个月和后三个月）和羊水（妊娠后三个月）中的人甲胎蛋白 (hAFP)。 概述 在未受影响的妊娠中，母体血清中的 hAFP 水平会随着妊娠期的延长而迅速升高，而羊水中的 hAFP 水平则会降低。胎儿开放性神经壁缺损会导致羊水水平显著升高，而母体血清中的平均水平会有较小但可观的升高，尤其是在 16-18 周时。母体血清中的 hAFP 可用于筛查神经管和腹壁缺陷。相比之下，受唐氏综合症影响的孕妇血清中的 ...
revvity
结果显示时间: 15 min
促甲状腺激素检测试剂盒（干式免疫荧光法） 【医疗器械生产许可证编号】苏食药监械生产许20050035号 【医疗器械注册证编号】苏械注准20202400233 基本信息 【产品名称】 中文名称：促甲状腺激素检测试剂盒（干式免疫荧光法） 【包装规格】 Getein1100配套包装：10人份/盒，25人份/盒，50人份/盒，100人份/盒 Getein1600配套包装：1×24人份/盒，2×24人份/盒，3×24人份/盒，1×48人份/盒，2×48人份/盒，3×48人份/盒 【预期用途】 促甲状腺激素检测试剂盒用于临床体外定量检测人血清、血浆或全血中促甲状腺激素（TSH）的含量。 【适用仪器】 基蛋生物科技股份有限公司Getein1100荧光免疫定量分析仪、Getein1600荧光免疫定量分析仪。 【储存条件及有效期】 促甲状腺激素检测试剂盒于4~30℃，密封状态下存放，有效期为18个月。Getein1100荧光免疫定量分析仪配套的检测卡开封后，有效期为1小时；Getein1600荧光免疫定量分析仪配套的检测卡开封后，暴露在空气中的累计时长不超过24小时，未使用完的试剂建议使用试剂盒内的原自封包装袋密封保存，最长不超过7天。
Getein Biotech Inc.
... 生殖系统是人体中最脆弱的系统之一。在我们的一生中，它都需要得到培育和保护。怀孕和生育是生殖健康的主要因素。YHLO 重点关注几个优先领域，如加强孕前、孕期和产后感染和慢性病的筛查、预防和治疗。目前，YHLO 提供生物标志物整体解决方案，包括 AMH、抑制素 B、生育激素、APS、TORCH、感染筛查、孕期甲状腺监测等。 孕前妇女 一般生殖健康 自身免疫性疾病筛查 多囊卵巢综合征筛查 试管婴儿中心 针对怀孕后妇女 孕妇甲状腺监测仪 感染筛查 营养状况 妊娠糖尿病 婴儿和儿童 感染 儿童性发育障碍 ...
结果显示时间: 12 min
样本容量: 0.075 ml
... 所有育龄妇女都需要在医疗干预前准确确定其怀孕状况。标准的快速尿液定性检测在3个关键方面没有达到这一要求： 在紧急情况下从无行为能力的病人身上收集样本很困难 结果是主观的，可能有偏差 定性检测不可能监测怀孕状况 RAMP总β-hCG检测通过检测常规采集的EDTA全血，使医务人员能够在病人到达后立即根据怀孕状况做出治疗决定。 清晰的结果推动了有效的决策，使病人得到更好的分流。 无论病人的情况如何，都可以进行测试 测试原则 定量荧光免疫分析法 带有条形码的一次性使用测试盒确定了特定批次的校准 专利的RAMP®缓冲液提高了性能 每个试剂盒都提供一个校准的转移装置 RAMP比率修正了分析变异的来源 ...
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转异性: 99.9 %
敏感度: 99.9 %
... 数字化hCG妊娠试验是一种快速检测标本中人类绒毛膜促性腺激素（hCG）的方法，有助于早期发现怀孕。 产品特点 自我测试形式，隐私性高 易于使用，只需一步操作 准确率超过99.9%。 简单的视觉解释 产品规格 储存温度2-30°C 格式 中游 证书 CE0123 包装 1T 保质期2年 临界值25 mIU/mL ...
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