感染快速诊断检测

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传染病快速诊断检测
传染病快速诊断检测
AFINION™

结果显示时间: 3 min - 4 min
样本容量: 0.002 ml

Afinion™ CRP 是一种快速体外诊断检测,用于定量测定人血中的 C 反应蛋白 (CRP);有助于降低诊断不确定性,在患者访视期间指导其做出关于抗生素的决定。 为何要测量 C 反应蛋白? CRP 水平显著升高是需要立即采取抗生素治疗的指征。CRP 水平快速降低是治疗有效的标志。CRP 水平正常或轻度升高提示有可能存在病毒或自限性感染,这有助于指导抗生素的使用,避免不必要的用药。 试剂保存期限长 自信应对患者诊疗。CRP 检测盒包含测量 ...

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Abbott/雅培诊断
衣原体快速诊断检测
衣原体快速诊断检测

转异性: 98.3 %
敏感度: 85.7 %

... Geratherm® 衣原体检查用于检测沙眼衣原体感染。衣原体是最常见的性传播疾病之一。如果不及时治疗,可能会导致不孕,并增加早产的风险。因此,我们建议您定期进行感染检测。使用 Geratherm® 衣原体检测仪,几分钟内就能得出结果。 早期检测 沙眼衣原体感染通常不会引起任何症状。定期检测可以让您及早发现衣原体感染。 谨慎 衣原体快速检测试剂盒专为家庭使用而设计。可在家中快速、谨慎地进行检测。 安全性 该检测仪的诊断灵敏度为 85.7%,诊断特异性为 98.3%。 ...

传染病快速诊断检测
传染病快速诊断检测

结果显示时间: 2 min

... Geratherm® 感染控制仪可为您提供尿液中白细胞、蛋白质、亚硝酸盐和血液的可靠证据。这样您就能及早发现尿路感染或膀胱感染。家用快速检测仪通过 4 个检测区域和颜色变化来显示尿液中是否有白细胞、蛋白质、亚硝酸盐或血液。 检测速度 约 2 分钟后得出结果。 1 条 4 个反应区 检测尿液中的白细胞、蛋白质、亚硝酸盐和血液。 不受时间限制 您可以在一天中的任何时间使用 Geratherm® 感染控制仪,但最好在早晨使用。 ...

感染快速诊断检测
感染快速诊断检测
800034IP-20P

结果显示时间: 5 min
转异性: 96 %

... 快速免疫层析检测试剂盒,用于半定量检测全血或血清样本中的 C-Reactive Protein (CRP)。仅限专业人员使用的 IVD 检测试剂盒。 ...

感染快速诊断检测
感染快速诊断检测

结果显示时间: 5 min

... LumiraDx SARS-CoV-2 Ag Ultra 检测试剂盒性能卓越,仅需 5 分钟即可出结果,让您能够准确、自信地检测更多患者,优化诊所工作流程,帮助及时分流患者。 检验优势 微流控免疫荧光测定 优化临床工作流程 易于在医疗点实施 无需冷藏储存:室温储存(2-30°C) 小巧便携 操作步骤最少 测试工作流程 仪器和试纸都集成了多项质量控制检查,以确保每次测试时仪器和试纸都能正常工作。 工作流程包括简单的样品预处理和仪器的逐步指导,从采集样品到报告病人结果只需不到 ...

传染病快速诊断检测
传染病快速诊断检测
971664533

... 筛选测试链球菌a 2pezzi 甲型链球菌快速检测 REF:971664533 A型链球菌试验是一种从咽拭子标本中定性检测A型链球菌抗原的试验,有助于早期诊断A型链球菌感染。包装中包含2个A型链球菌测试。Screen Check A型链球菌测试它是一种CE 0123体外诊断医疗设备。请仔细阅读警告和使用说明。 ...

感染快速诊断检测
感染快速诊断检测
987315811

... 念珠菌筛查 检测念珠菌病的检验 (阴道分泌物) 念珠菌筛选测试是一种定性快速诊断 自我检测试剂盒,用于检测阴道分泌物中的念珠菌 抗原。 拭子取样的阴道分泌物中检测念珠菌抗原。该试剂盒适用于 出现以下阴道症状的妇女 - 急性瘙痒 - 阴道分泌物、疼痛、刺激感 - 阴道外口出现皮疹 - 生殖器灼热,在 排尿时加剧。 该检测基于免疫层析 技术。将拭子样本 稀释缓冲液。 稀释缓冲液。 然后,样本会迁移到结合垫上,释放出抗念珠菌抗体。 垫,释放出抗念珠菌抗体 与蓝色乳胶珠结合。新形成的 新形成的念珠菌抗原-抗体结合物 复合物在硝酸纤维素膜条上进一步移动。 硝酸纤维素膜条。形成的 复合物被固定的抗念珠菌抗体 被固定的抗念珠菌抗体捕获、 产生信号线。 如果拭子样本中存在念珠菌,就会产生生物反应,结果就会显示出来。 就会产生生物反应,结果 将呈阳性。在膜上的 膜上的检测线区域 ...

流感快速诊断检测
流感快速诊断检测
922411739

... REF:922411739 流感A/B测试是一种定性测试,能够通过提取鼻拭子或咽拭子来检测A型(包括H1N1)和B型流感抗原。该设备可作为确定A型和B型流感病毒感染的辅助工具。Screen Check Test Influenza A和B是一种CE 0123体外诊断医疗设备。请仔细阅读警告和使用说明。 ...

伤寒快速诊断检测
伤寒快速诊断检测
ITY-402

... 伤寒抗体快速检测试剂盒是一种侧流免疫测定,用于同时检测和区分人血清或血浆中的抗伤寒沙门氏菌(S. typhi)IgG 和 IgM。 说明 : 抗沙门氏菌抗体快速检测试剂盒 伤寒抗体快速检测试剂盒是一种侧流免疫测定,用于同时检测和区分人血清或血浆中的抗伤寒沙门氏菌 IgG 和 IgM。 伤寒是由伤寒沙门氏菌(一种革兰氏阴性细菌)引起的。据估计,全世界每年发生 1700 万例伤寒,60 万人因此死亡1。感染艾滋病毒的患者临床感染伤寒杆菌的风险明显增加2。幽门螺杆菌感染也会增加感染伤寒的风险。1%-5%的患者会成为在胆囊中携带伤寒杆菌的慢性携带者。 伤寒的临床诊断取决于从血液、骨髓或特定解剖病灶中分离出伤寒杆菌。在没有能力进行这一复杂而耗时的过程的机构中,Filix-Widal ...

传染病快速诊断检测
传染病快速诊断检测

... 幽门螺杆菌尿素酶检测试剂盒(Hepy Urease Test)是一种创新型超快速干式尿素酶检测试剂盒,用于检测幽门螺杆菌。该产品用于胃镜检查(仅限专业人员使用)。 为什么选择幽门螺杆菌尿素酶检测试剂盒? - 干式检测--无需使用水、凝胶或其他液体 - 感染程度--可评估感染程度 - 测试读数 - 测试后立即显示结果 - 有效期长 - 四年 幽门螺杆菌尿素酶检测试剂盒用于检测胃或十二指肠活检组织中的幽门螺杆菌。检测原理基于幽门螺旋杆菌产生大量尿素酶的生理能力。这种酶会分解检测物中的尿素,从而释放出氨,导致检测环的颜色从黄色变为粉红色,并可能进一步变为品红色和紫色。 ...

感染快速诊断检测
感染快速诊断检测

结果显示时间: 10 min
敏感度: 99 %

... 幽门螺杆菌抗原快速检测卡用于定性检测人体粪便样本中的幽门螺杆菌抗原。其鉴定依据的是幽门螺杆菌的特异性抗体。该检测旨在帮助快速诊断幽门螺杆菌感染。 - 通过 CE 认证 - 10 分钟内得出准确结果 - 一步完成 - 无交叉反应 - 灵敏度高 - 供专业人员使用 ...

伤寒快速诊断检测
伤寒快速诊断检测

... 伤寒沙门氏菌 IgG/IgM 快速检测卡用于定性检测人体全血、血清或血浆中的伤寒沙门氏菌抗体。该检测用于帮助快速诊断伤寒的伤寒杆菌感染。 - 获得 CE 认证 - 20 分钟内得出准确结果 - 一步完成 - 供专业人员使用 ...

犬心虫快速诊断检测
犬心虫快速诊断检测
SNAP

结果显示时间: 10 min
转异性: 95 %
敏感度: 95 %

... 14 小时循环和 12 个月的库存寿命,让您享受更快的日常工作流程。 轻松实施美国猫科动物医师协会 (AAFP) 和美国心丝虫协会推荐的猫科动物健康协议。 参考实验室质量技术,在护理点实现可靠的诊断准确性。 使用 SNAP Pro 分析仪自动激活 SNAP 检测,节省时间并改进工作流程。 提供个性化支持、指导和工具,为您提供测试结果以外的建议。 三种诊断不足的疾病 猫免疫缺陷病毒(抗体) 对所有猫进行筛查,检测猫血清、血浆或抗凝全血中猫免疫缺陷病毒 (FIV) ...

感染快速诊断检测
感染快速诊断检测
RESIST CTX-M

结果显示时间: 15 min

... 用于检测细菌培养物中 CTX-M-14 和 CTX-M-15 β-内酰胺酶的体外快速诊断试剂盒。 优势 无需设备 简单易用 最短见效时间 被许多实验室和参考中心采用 检测无症状携带者 更好地管理医疗决策策略 便于对病人进行隔离,反之,也便于解除对这些病人的隔离 如果发生感染,可提前进行治疗 ...

感染快速诊断检测
感染快速诊断检测
GeneFinder™

结果显示时间: 15 min - 20 min
样本容量: 0.02, 0.01 ml
转异性: 98 %

... 、血浆(肝素、EDTA、柠檬酸钠)、静脉全血(肝素、EDTA、柠檬酸钠)和毛细血管全血(直接从指尖采集),在COVID-19症状出现的14天左右。因此,通过该试验可以帮助筛查诊断是否正在从COVID-19感染中恢复。(仅供专业人员使用)。 特点 CE认证:IVDD98/79/EC附件III(欧共体符合性声明)。 易于使用毛细血管全血直接进行测试,只需2个步骤。 对COVID-19感染的临床敏感性和特异性表现高 可检测免疫球蛋白G形成的尖峰蛋白和N蛋白 保质期自生产日期起24个月 信息 保质期 ...

感染快速诊断检测
感染快速诊断检测
RAMP

结果显示时间: 15 min

... 我们了解在病人、雇员和我们的社区中筛查SARS-CoV-2的挑战。我们的一体化RAMP® COVID-19抗原试剂盒提供了你可以信赖的现场可操作的结果。与我们的RAMP® 200仪器结合使用、 快速获得准确的结果 PCR结果可能需要48小时以上才能从实验室得到结果。 NP拭子对病人和医护人员来说都是不舒服的。 当供应链不确定时,采购拭子和其他测试材料可能会很困难。 快速视觉检测可能是主观的,其可靠性取决于使用的条件。 ramp covid-19抗原测试 有助于诊断被医疗机构怀疑为COV-19的人的SARS-CoV-2感染。 我们已经包括了你进行测试所需的一切,包括拭子和对照。 测试原则 荧光免疫分析法检测SARS-CoV-2抗原 对SARS-CoV-2...白具有特异性 配有鼻拭子 专有的RAMP®洗脱缓冲液使病毒失去活性 有两种规格的试剂盒(每盒25个或100个测试)。 每个试剂盒都有阳性和阴性对照拭子 基于仪器的数据采集,每小时可在一台仪器上进行24次测试 ...

感染快速诊断检测
感染快速诊断检测
Fortel®

结果显示时间: 15 min

... Fortel® 溃疡(幽门螺杆菌)筛查试验是一种简单的在家目测试验,通过指刺血样检测幽门螺杆菌(H. pylori)抗体的存在。幽门螺杆菌抗体的存在表明暴露于幽门螺杆菌。世界上超过50%的人口感染了幽门螺杆菌,这可能导致胃炎、消化性溃疡病、胃癌和胃粘膜相关淋巴瘤。80%以上的胃癌是由幽门螺杆菌感染引起的。 在您舒适的家中,实验室的准确性 可靠地检测幽门螺杆菌抗体 幽门螺杆菌是导致消化性溃疡和其他胃病的主要原因 Fortel® Ulcer (H. pylori)是为零售药店OTC销售而包装的。 ...

感染快速诊断检测
感染快速诊断检测
30021000

结果显示时间: 10 s - 15 s
样本容量: 0.01, 0.02 ml
转异性: 99 %

... SARS-CoV-2抗体检测试剂盒(全血/血清/血浆)是一种快速色谱免疫分析方法,用于定性检测人类全血、血清或血浆中的SARS-CoV-2中和抗体,以辅助诊断是否存在SARS-CoV-2中和抗体。 该COVID-19抗体检测试剂盒用于定性测量人血清或血浆中的中和抗体。SARS-CoV-2中和抗体直接针对SARS-CoV-2的S受体结合域(RBD),阻断该蛋白与宿主ACE2受体的相互作用,从而干扰病毒对细胞的附着以及进入细胞。当使用试剂盒中提供的参考中和抗体时,该测定的检测范围为9.75-10000 ...

感染快速诊断检测
感染快速诊断检测
PiDia light

转异性: 93.3, 99 %
敏感度: 97.1, 97.8 %

... 检查和鉴别两种腹泻病原体的快速检测。可检测两种不同的病原体:轮状病毒和产气荚膜梭状芽孢杆菌 是Fassisi PiDia快速检测的低成本选择 操作简便,几分钟内即可得到结果 可在任何地方使用,无需特殊设备 在室温下储存 更多信息 Fassisi PiDia light是一种免疫层析快速检测法,用于检查幼畜粪便中的腹泻病原体。通过使用双盒,可以可靠地检测出两种非常常见的腹泻病原体,仅凭通常的腹泻症状是很难识别的。 该测试在短时间内提供可靠的结果,因此早期明确地检测参与 ...

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Fassisi, Gesellschaft für Veterinärdiagnostik und Umweltanalysen mbH
感染快速诊断检测
感染快速诊断检测
11-75-00

... BREATHQUALITY UBT 是一种获得许可的检测方法,可用于幽门螺旋杆菌胃十二指肠感染的活体诊断(A.I.C. N. 034510014)。 它含有 75 毫克 13C 尿素和 1.4 克柠檬酸。 检测试剂为液体,呼气检测的所有成分都在同一种溶液中。 患者口服前只需将其加水稀释(200 毫升)即可。 授权用于儿童。 不含防腐剂、色素和香料。 通过过敏反应测试 呼气样本可通过质谱仪和红外分析仪进行分析。 ...

感染快速诊断检测
感染快速诊断检测

... BIOMED轮状病毒-腺病毒检测是一种快速色谱免疫分析,用于定性检测人类粪便样本中的轮状病毒和腺病毒抗原,以帮助诊断轮状病毒或腺病毒感染。 ...

COVID-19新冠病毒快速诊断检测
COVID-19新冠病毒快速诊断检测
G1S1-X2

... SARS-CoV-2 抗原快速检测盒(自检)是一种胶体金 免疫层析检测法,用于定性检测医护人员怀疑感染 SARS-CoV-2 的人的唾液、鼻拭子和咽拭子中的 SARS-CoV-2 核壳抗原。 抗原的定性检测。 是一种胶体金免疫层析检测法,用于定性检测出现症状后 7 天内医疗保健提供者怀疑感染 COVID-19 的人的唾液、鼻拭子中的 SARS-CoV-2 核壳抗原。 沙士-CoV-2 抗原快速检测盒(自我检测)适用于接受过沙士-CoV-2 抗原快速检测盒(自我检测)专门指导和培训的临床实验室人员。 临床实验室人员。 感染控制方面受过专门指导和培训的临床实验室人员,以及在医疗点受过类似培训的人员。 ...

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BEIJING APPLIED BIOLOGICAL TECHNOLOGIES
感染快速诊断检测
感染快速诊断检测
P071 series

结果显示时间: 15 min
转异性: 97, 98.5 %
敏感度: 98.3, 82.8 %

病原微生物 , 從感染人體到產生症狀而發病有一段時間的潛伏期,潛伏期長短因不同病原而異,短至數天,長至數年。因此,若能早期發現感染,便能在症狀發生前開始治療,提高治癒成功的機率。聯華生技病原檢測系列產品是一免疫層析法檢驗試劑,提供專業人士用於流行病之監測,主要針對糞便、體液等檢體檢測是否有微生物抗原的存在,以有效診斷感染及監控治療過程。 新型冠狀病毒IgG/IgM抗體快速檢測試劑是針對人類全血,血清或血漿檢體中的新型冠狀病毒(SARS-CoV-2) IgM與IgG抗體進行定性及區分的快速檢測。新型冠狀病毒IgG/IgM抗體快速檢測試劑只需要二滴血,便可以初步了解受測者是否感染或曾經感染過新冠病毒,藉此了解受測者的免疫反應。

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Firstep Bioresearch, Inc.
皮肤癣菌科快速诊断检测
皮肤癣菌科快速诊断检测
C10991

结果显示时间: 15 min
转异性: 95 %
敏感度: 95 %

微生物学快速诊断检测
微生物学快速诊断检测
QUIK CHEK®

结果显示时间: 30 min
转异性: 92.6 %
敏感度: 92.8 %

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sobioda
内阿米巴属快速诊断检测
内阿米巴属快速诊断检测

结果显示时间: 10 min
转异性: 99 %
敏感度: 73 %

... Vitassay Entamoeba是一种快速、免疫层析、一步到位的检测方法,用于定性检测人类粪便样品中的溶血性Entamoeba和Entamoeba dispar。简单、无创、高灵敏度的筛查方法,可对Entamoeba感染(阿米巴病)进行推定诊断。 简介 Entamoeba histolytica是一种原生动物寄生虫,通过一种独特的细胞生物学过程(称为trogocytosis)侵入肠道上皮,导致腹泻、痢疾和肠外疾病。Entamoeba属包含许多种,其中有六种存在于人类肠道中:Entamoeba ...

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VITASSAY HEALTHCARE S.L.
兽用快速诊断检测
兽用快速诊断检测
ROSA

... Mauro Carratelli在过去20年里所做的有趣的研究活动导致在氧化应激评估领域开发了一系列的测试,现在包括在Panel Carratelli中。Panel Carratelli是一种综合分析方法,通过使用13种相互补充的测试,可以对氧化应激进行全面评估。这些测试可分为两组,一组用于评估促氧化剂状态,另一组用于评估抗氧化剂状态,两者都可用于人类、兽医和农业食品领域。 有助于:假设由口腔、咽部或胃部的细菌感染引起的炎症状况。 评估内容:唾液中的一氧化氮(一种自由基活性氮物种)的存在。 基质: ...

感染快速诊断检测
感染快速诊断检测
30021500

结果显示时间: 15 min

... GENEDIAN Covid-19抗原检测盒是一种快速色谱免疫分析法,用于对怀疑感染COVID-19的人的鼻拭子中的COVID-19抗原进行定性检测。本试剂盒可用于自我检测。 特点和性能 高敏感度和特异性 易于使用,不需要设备 鼻拭子,没有不适的体验 可检测Delta、Omicron和其他变体 各种包装形式。1T、5T、20T和软包装形式 - 通过CE1434认证 - KGMP 质量体系 - ISO 13485 - 为杭州亚运会提供官方卫生检测服务 ...

感染快速诊断检测
感染快速诊断检测
KaiBiLi™

... KaiBiLiTM肺炎支原体抗原快速检测是一种基于免疫层析原理的体外诊断检测,用于定性检测人类咽拭子样品中的肺炎支原体(M. pneumoniae)抗原。 简介 肺炎支原体是一种常见的呼吸道病原体,会产生不同严重程度的疾病,从轻微的上呼吸道感染到严重的非典型肺炎。尽管很少致命,但肺炎支原体是急性呼吸道感染的一个重要原因,尤其是作为被称为 "非典型肺炎 "的临床实体的潜在病因。在已知感染人类的许多支原体种类中,肺炎支原体是呼吸道感染的一个重要原因。 肺炎支原体是最小的、可自我复制的微生物,在生物学上被归类为一种细菌。然而,它与细菌的区别在于缺乏细胞壁结构。 肺炎球菌呼吸道疾病的临床表现通常与其他非典型病原体相似,特别是肺炎衣原体、各种呼吸道病毒和细菌。典型的临床特征包括最初的咽喉炎、喉咙痛和声音嘶哑、发热。它与普通感冒难以区分,这也是经常延误诊断和治疗的因素。支原体肺炎主要影响学龄前和学龄儿童及年轻成人。 该检测试剂盒是从标本中定性检测肺炎支原体抗原,不需要特殊的技能或仪器。 ...

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Hangzhou GENESIS Biodetection and Biocontrol CO., LTD
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