结果显示时间: 15 min - 20 min
样本容量: 0.01, 0.02 ml
本试剂盒用于体外定性检测人静脉全血或血清(血浆)样品中的人布氏杆菌IgG抗体。 【产品特点】 ·血清、血浆或全血样本均无需处理; ·无需仪器和特殊环境; 室温贮存,无需冷链运输. 【检测原理】 本试剂盒是采用胶体金免疫层析技术原理。 【主要组成】 检测卡:样品垫、金标垫、硝酸纤维素膜和吸水纸组成 样本稀释液:1瓶(pH7.4、20mM磷酸缓冲液) 说明书:1份
Beijing Zhongjian Antai Diagnosis Technology Co., Ltd.
结果显示时间: 15 min - 20 min
... 本试剂用于定性检测血清/血浆/全血中的甲肝病毒IgM抗体。 仅供专业人员使用。15-20分钟内立即观察检测结果,超过20分钟结果无效。 本试验利用抗体,包括重组蛋白兔抗HAV多克隆抗体和小鼠抗人单克隆抗体在硝酸纤维素膜上,用胶体金标记的HAV抗原作为标记示踪剂。根据双抗体夹心法和金免疫层析法的原理,该试剂可用于检测血清/血浆/全血中的HAV IgM抗体。 ...
... 乙型肝炎病毒(HBV)DNA定量荧光诊断试剂盒(PCR-荧光探针)是一种体外核酸扩增试验,用于人血清中人HBV DNA的定量。它旨在作为诊断HBV感染和观察药物疗效的辅助手段。 性能 先进的磁珠技术 HBV DNA检测和病毒载量测量对治疗决策和病人监测至关重要。Sansure的HBV DNA检测试剂盒(MB)采用先进的磁珠技术,从临床血清或血浆中提取HBV DNA。 我们的技术实现了高灵敏度和宽线性范围的检测,以满足临床诊断和随访的需要。 高度保守的引物探针设计 Sansure引物和探针针对选择高度保守的HBV ...
Sansure Biotech
转异性: 100 %
... 甲型肝炎是一种由甲型肝炎病毒引起的肝脏疾病。该病毒主要是在未受感染(和未接种疫苗)的人摄入被感染者的粪便污染的食物或水时传播。甲型肝炎(HAV)的感染范围从无症状感染到暴发性肝炎。该疾病与不安全的水或食物、不适当的环境卫生和不良的个人卫生密切相关。 产品详细信息: Pheno Class - AMD 甲型肝炎(HAV)PCR检测试剂盒 该检测方法是一种体外PCR反应检测方法,采用Taqman检测法对甲型肝炎(HAV)病毒进行定量检测,采用高灵敏度的一步法RT-QPCR试剂盒。 质量:所有先进的分子诊断试剂盒都是在高质量的标准化方法和独特的精确和敏感的技术研究下生产的,与大多数著名的和被批准的商业甲肝(HAV)诊断试剂盒相比。 敏感度:在我们的验证方法和设备下,先进分子诊断公司的甲型肝炎(HAV)检测试剂盒是非常敏感的试剂盒,在25ul的样本量中可达到81个拷贝。 ...
结果显示时间: 15 min
转异性: 100 %
敏感度: 100 %
... 丙型肝炎是由丙型肝炎病毒引起的肝脏感染,丙型肝炎病毒是一种单链、包膜的RNA病毒。 丙型肝炎疾病的严重程度从急性、短期、轻微疾病到慢性、终身疾病不等。大多数感染HCV的人所看到的慢性丙型肝炎,可能会引起严重的威胁生命的疾病,如肝癌和肝硬化。目前的治疗方法可以在丙型肝炎疾病的早期治愈大多数人。 对丙型肝炎病毒(HCV)感染的早期诊断对于防止高危人群的进一步传播至关重要。 丙型肝炎疾病是一种世界性疾病,在世卫组织所有地区都有发生。受影响最大、慢性感染病例最多的地区是地中海东部地区、欧洲地区、东南亚和西太平洋地区。 全球已确定了7种HCV基因型和60多种亚型。基因型1、2和3是最常见的,约占全球感染的60%。 预期用途 Turklab的抗HCV检测是一种快速的免疫层析检测,用于定性检测人类血清、血浆和全血样品中针对HCV基因组保守序列编码的蛋白质产生的抗体。 - ...
Turklab Tibbi Malzemeler San. Tic. A.S.
结果显示时间: 90 min
... 现代泛基因型直接作用抗病毒药物(DAA)的引入已经彻底改变了HCV的治疗。因此,诊断测试算法已被简化,丙型肝炎基因分型不再是必要的1。然而,许多诊所和小型医院的实验室仍然缺乏进行确认性分子测试的资源,因此被迫将病人的样本送去测试。许多患者不得不等待数周才能得到检测结果,而且往往不得不在当地诊所安排后续的预约。 间接的病人费用是一个很大的负担。当样本被送走进行分子测试时,有5-50%的患者没有回来拿他们的结果和所需的治疗。2 通过使用Genedrive HCV ID试剂盒在现场进行分子确认性HCV测试,可以大大降低患者退出率和间接患者成本。 Genedrive ...
... INOGene-C 型丙型肝炎病毒(HCV)定量 RT-PCR 检测试剂盒是一种体外核酸扩增检测试剂盒,用于使用病毒 RNA 提取试剂盒通过 Real-Time PCR 仪器定量检测人血清或血浆(EDTA)中的丙型肝炎病毒(HCV)RNA。 INOGene-Hepatitis C Virus (HCV) Quantitative RT-PCR Kit 用于辅助管理接受抗病毒治疗的慢性 HCV 感染患者,结合所有相关临床和实验室结果评估治疗反应。 INOGene-Hepatitis ...
INOVIALAB
... RTA HBV实时PCR试剂盒是一种体外核酸扩增试验,用于量化人血清或血浆中的乙型肝炎病毒DNA。该试剂盒被设计用来辅助管理接受抗病毒治疗的慢性HBV感染患者,结合所有相关的临床和实验室结果评估对治疗的反应。 RTA HBV实时PCR试剂盒已经过验证,可与RTA病毒DNA分离试剂盒或RTA病毒核酸分离试剂盒一起使用,以获得最佳性能。 RTA实时PCR试剂盒通过了德国斯图加特 "MDC医疗器械认证 "指定机构(0483)的CE-IVD认证和标志,并得到了德国Paul ...
结果显示时间: 5 min - 20 min
样本容量: 0.02, 0.01 ml
转异性: 97.2, 98.6, 97.7 %
... STANDARD Q HCV Ab采用免疫层析法定性分析血清、血浆和全血中丙型肝炎病毒的特异性抗体。通过简单的测试方法,可以早期鉴别丙型肝炎感染,其高灵敏度和特异性,可以在5分钟内获得筛查结果。 意向性使用 STANDARD Q HCV Ab测试是一种快速色谱免疫分析,用于定性检测人血清、血浆或全血中存在的HCV特异性抗体。本试验用于体外专业诊断,旨在帮助有HCV感染的临床症状的患者早期诊断HCV感染。它只提供一个初步的筛选测试结果。为了获得HCV感染的确认,应该进行更具体的替代诊断方法。STANDARD ...
SD BIOSENSOR. INC
... 乙型肝炎病毒(HBV)核酸检测试剂盒(荧光PCR法 产品特点: - 用于体外定量检测人血清或血浆中的HBV DNA - 抗病毒治疗的反应和治疗监测 规格: 高灵敏度:最低检测限为10 IU/ml。 线性范围广:20-2×109 IU/ml 基因覆盖面广。A, B, C, D, E, F, G, H 设置内标:可防止假阴性的出现 设置dUTP+UNG酶抗污染系统:防止产品污染 重复性好:批与批之间的精度≤5%。 特异性好:对多种病原体的检测无交叉反应 抗干扰能力强:在多种抗病毒药物的峰值浓度下,检测不会受到影响 适用仪器: 传统的荧光定量PCR仪 ...
... 血液中的乙肝病毒表面抗原(HBsAg)表明乙肝病毒感染。HbsAg检测提供了一种确认血液中HBsAg的方法,人们可以利用这种检测来评估乙肝病毒感染的可能性。人们还可以将这种测试纳入一般的筛查系统。 检测范围 COI≥1.0 适应症 暴发性肝衰竭、慢性肝炎、肝硬化、肝癌 在您的医疗领域 乙型肝炎病毒可以通过无症状的慢性携带者传播。它也可以影响新生儿,因此,在感染的早期阶段诊断病毒是至关重要的。用一滴血检测HBV感染的HBsAg,可以帮助筛选昂贵的PCR确认试验。 ...
Boditech Med Inc.
本产品适用于体外定量检测人血清样本中总胆汁酸的含量。 临床上主要用于肝胆系统疾病的辅助诊断。血清总胆汁酸是肝实质性损伤及消化系统疾病的一个较为灵敏的指标。在急性肝炎、肝硬化、乙醇性肝病、胆汁淤积等情况下,血清TBA都有不同程度的增高。 产品性能: 灵敏度:测试50μmol/L的TBA,吸光度变化值≥0.045 准确度:相对偏差在±10%之内 精密度:瓶间差CV≤5%,批间差≤10% *图片仅供参考,产品以实物为准。
Wuhan King Diagnostic Technology Co. Ltd.
结果显示时间: 90 min
... 用于定性检测乙型肝炎病毒核心抗原 IgG 抗体的 ELISA 试剂盒 特点 检测次数 - 96 有效期 - 12 个月 储存温度 - +2...+8°С ...
Equi
结果显示时间: 300 s
... 前白蛋白血液检测试剂盒用于测定人体血清中的前白蛋白(PA)含量,临床上用于反映肝损伤程度和营养评估。 前白蛋白检测目的 通常,进行前白蛋白血液检测的目的如下: 帮助诊断某些肝病或慢性疾病 评估营养状况。通常,较低的白蛋白和前白蛋白水平表明可能存在蛋白质-能量营养不良。因此,前白蛋白血检也被广泛用于监测营养治疗的效果。 前白蛋白血检的检测原理 将前白蛋白抗体涂布在乳胶表面。样本中的前白蛋白与抗体通过乳胶凝集反应成为免疫复合物。免疫复合物会产生光散射现象,光散射强度与 ...
Hipro Biotechnology Co., Ltd.
... 戊型肝炎病毒抗体(IgG)检测试剂盒(胶体金法) ...
Beijing Beier Bioengineering Co., Ltd
本产品用于体外定量检测人血清中α-L-岩藻糖苷酶的活性。 临床适用症背景 用于肝癌患者进行动态监测以辅助诊断疾病进程或治疗效果,不能作为恶性肿瘤早期诊断或确诊的依据,不能用于普遍人群的肿瘤筛查。其升高常见于转移性肝癌等疾病;在肝硬化、慢性肝炎、消化道出血等也有轻度增高。
Zhejiang Kangte Biotechnology Co., Ltd.
... 丙型肝炎病毒 (HCV) 基因分型核酸检测试剂盒(实时 RT-PCR) ...
Xiamen Amplly Biotechnology Co., Ltd.
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