冠状病毒快速诊断检测

结果显示时间: 15 min

... 无创 使用简单 方便，无需设备 产品详细信息 用于家庭COVID-19抗原快速检测，基于特异性抗体-抗原反应和免疫测定技术，定性检测临床标本中的新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原，结果快速、准确。 包装规格 1份/盒、5份/盒、10份/盒、20份/盒。 稳定性好，精度高 价格低廉，性价比高 主要部件 新型冠状病毒抗原检测试剂盒由结合垫、硝酸纤维素膜、吸水纸、PVC板等试纸条支撑物组成，硝酸纤维素膜包被抗N蛋白单克隆抗体（>0.5mg/mL）和山羊抗鸡IgY多克隆抗体（>0.5mg/mL）。5mg/mL）和山羊抗鸡IgY多克隆抗体（>0.5mg/mL），结合垫主要由金标记抗N蛋白单克隆（>0.01μg）和金标记鸡IgY（>0.1μg），以及塑料卡片外壳组成。根据不同规格新冠抗原试剂盒、收集管（裂解液）、拭子、说明书、工作台等。 COVID-19抗原快速检测原理： COVID19（2019-nCoV）抗原快速检测试剂盒（胶体金）基于双抗体夹心原理。当样品中含有N蛋白时，样品与固定在结合垫上的金标记抗N蛋白抗体结合形成反应复合物。在层析作用下，反应复合物沿硝酸纤维素膜（NC膜）向前移动，层析至NC膜上的检测线（T线）位置、 ...

结果显示时间: 15 min

全量程C反应蛋白（hsCRP+常规CRP)测定试剂盒 (荧光免疫层析法） 血消淀粉样蛋白A (SAA)测定试剂盒 (荧光免疫层析法） 降钙索原（PCT)测定试剂盒 (荧光免疫层析法） N末端心房利钠肽（NT-proBNP)测定试剂盒 (荧光免疫层析法） 肌钙蛋白I (cTnl)测定试剂盒 (荧光免疫层析法） 肌酸激M同工酶(CK-MB)测定试剂盒 (荧光免疫层析法） 肌红蛋白（MYO)测定试剂盒 (荧光免疫层析法)

结果显示时间: 15 min
转异性: 99.6 %
敏感度: 98.3 %

... 冠状病毒2019，或称COVID-19，是一种由冠状病毒的SARS-CoV-2株引起的传染病。最常见的症状是发烧、咳嗽和疲劳。 检测SARS-CoV-2抗原，核衣壳蛋白（蛋白N）。 易于使用，鼻咽部或鼻腔拭子 欧盟验证（A类） BIOSYNEX COVID-19 Ag BSS检测是一种快速的体外免疫层析法，用于定性检测鼻咽或鼻拭子标本中SARS-CoV-2的核苷酸（N）蛋白抗原。它旨在协助快速诊断SARS-CoV-2的感染。 本试剂盒的内容： 25次测试 25个无菌拭子 25个预装稀释液管 25个滴管乳头 1个架子 1张说明书 如何解释结果？ 如果卡带的 ...

结果显示时间: 15 min - 20 min

... 冠状病毒病（COVID-2019）是一种传染性极强的疾病，由一种新型病毒引起。 于 2019 年 12 月发现。该病毒会导致严重的呼吸道疾病，其症状与流感类似，如咳嗽、发烧，在许多情况下还会导致严重的肺炎。 症状与流感相似，如咳嗽、发烧，在许多情况下还会引起严重肺炎，但起初很难通过症状区分。 起初很难通过症状区分。 潜伏期一般为 3-7 天，最长不超过 14 天。目前，还没有 专门针对 COVID-19 的治疗方法。如果医疗资源不足，该病的 疾病的死亡率将大幅上升。因此，早期诊断、隔离和 治疗是控制疾病传播的关键。 ...

... 新型冠状病毒（2019-nCoV）核酸诊断试剂盒（PCR-荧光探针）是一种实时RT-PCR检测，用于定性检测被医疗机构怀疑为COVID-19的个人的鼻咽拭子、口咽（喉）拭子、前鼻拭子、中鼻拭子、鼻腔清洗液和鼻吸液中SARSCoV-2的核酸。测试仅限于根据1988年临床实验室改进修正案（CLIA）（42 U.S.C. §263a）认证的实验室，这些实验室符合进行高度复杂测试的要求。 检测结果用于鉴定SARS-CoV-2 RNA。SARS-CoV-2 RNA一般可在感染的急性期在呼吸道标本中检测到。阳性结果表明存在SARS-CoV-2 ...

结果显示时间: 5 min
转异性: 99.9 %
敏感度: 96.7 %

... FASTest® BCV Strip是一种快速免疫层析试验，用于定性检测牛粪便中的牛冠状病毒抗原。 牛冠状病毒（BCV）属于冠状病毒科，作为牛的腹泻病原体传播到世界各地。通常情况下，它们与新生犊牛腹泻复合体的其他病原体一起出现。 患病率可能有所不同，这取决于牛群的情况。大多数情况下，5-21天的小牛会受到影响。在较大的动物中，BCV对所谓的冬季痢疾很重要。 牛冠状病毒的传播途径是口鼻传播。摄入后，病毒在肺部的肺泡上皮、小肠（严重的绒毛萎缩）和结肠（上皮细胞的破坏）中繁殖。由此产生的功能紊乱导致吸收不良综合征，部分严重腹泻、脱水和代谢性酸中毒。发病率很高，致死率高达20%。病原体主要通过粪便排出，但也通过呼吸道排出。 由于感染率高，经常出现人口问题。在这里，无症状的带菌者（特别是年长的年轻动物和成年人）是很重要的，特别是与年长动物的冬季痢疾有关。因此，在怀疑有冠状病毒问题的情况下，应对所有动物进行病原学诊断，并检查饲养管理情况。 ...

结果显示时间: 15 min
转异性: 99 %
敏感度: 98.5 %

... COVID-19 Ag检测（SARS-CoV-2）抗原快速检测是为了快速、定性地检测人鼻拭子、口咽拭子或鼻咽拭子标本中的SARS-CoV-2的核苷酸抗原。该试验仅用于体外诊断。 提供SARS-CoV-2抗原检测的好处 SARS-CoV-2病毒引起呼吸道感染。它主要通过密切接触后的呼吸道飞沫传播，主要的病毒复制被认为是发生在上呼吸道（鼻腔和咽部）的粘膜上皮1。在这些地方，病毒量在症状出现后的第一周达到高峰，然后下降2。 SARS-CoV-2抗原检测通过识别病毒携带的...白，从部分上呼吸道拭子标本中检测出SARS-CoV-2病毒的存在。在COVID-19的急性期，当病毒仍大量存在于呼吸道时，该检测可以识别当前的感染。 SARS-CoV-2抗原快速检测的特点和好处 除了实验室PCR检测，抗原检测也可以作为快速检测提供给近距离的病人。SARS-CoV-2抗原快速检测是一种快速色谱免疫分析，旨在定性检测存在于人类鼻咽部的SARS-CoV-2的特定抗原。本试验旨在检测疑似COVID-19患者的SARS-CoV-2病毒的抗原。本产品严格用于实验室和护理点环境中的专业使用。 ...

结果显示时间: 10 min

... 快速2019-nCoV IgG/IgM组合检测卡是一种快速免疫层析检测方法，用于同时检测人血清、血浆或全血中的2019年新型冠状病毒（2019-nCoV，SARS-CoV-2）的IgG和IgM抗体。2019-nCoV IgG/IgM组合快速检测卡是对COVID-19疑似感染者在核酸检测之外的一个神话般的补充检测，可以大大提高对COVID-19检测的准确性。 IgG/IgM抗体还可以判断COVID-19的大致感染时间。感染性患者的IgM抗体检测结果在5-7天后会急剧上升，在此期间感染性患者的IgM抗体检测结果会呈现阳性。在IgM抗体检测的帮助下，你的医生可能会给你一个更好的治疗方案。结合核酸检测、IgG/IgM抗体检测和临床症状，是患者确诊的最准确方法。 ...

结果显示时间: 10 min

... ulti med COVID-19抗原唾液检测是一种侧流免疫测定，用于定性检测2019-nCoV的核衣壳蛋白抗原，这些唾液标本是直接从疑似COVID-19患者的医疗机构在症状发生的头7天内收集的。结果用于鉴定2019-nCoV的核衣壳蛋白抗原。 原理 ulti med COVID-19抗原唾液测试采用双抗体夹心法检测唾液样本中的新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原。在检测过程中，标记垫中的金标抗2019-nCoV单克隆抗体与样品中的2019-nCoV抗原结合形成复合物，反应复合物在色谱作用下沿硝酸纤维素膜向前移动。它被预涂在硝酸纤维素膜上检测区（T）的抗2019-nCoV单克隆抗体捕获，最后在T区形成一条红色的反应线。如果样品不含2019-nCoV抗原，则在T区不能形成红色反应线。如果样品不含2019-nCoV抗原，在T区不能形成红色反应线。无论待测样品是否含有2019-nCoV抗原，都会在质控区（C）形成红色反应线。 优点 由于在口腔内采集唾液，取样无痛苦 测试对象接受度高 更愿意进行预防性的、频繁的测试 最简单的测试方法，无需处理，如稀释和移液，可能有传染性的样本 ...

结果显示时间: 70 min

... Lyra Direct SARS-CoV-2检测是一种实时RT-PCR检测，用于从有COVID-19症状的患者的鼻腔、鼻咽（NP）或口咽（OP）拭子标本中提取的病毒RNA进行体外定性检测人类冠状病毒SARS-CoV-2。该检测方法针对SARS-CoV-2病毒的非结构性多聚蛋白（pp1ab）。 Lyra Direct SARS-CoV-2检测法只需一步试剂设置和三步样品准备。不到70分钟就可以得到检测结果。Lyra Direct SARS-CoV-2检测法是一种高质量的实时PCR，可用于Applied ...

结果显示时间: 1 min - 15 min
转异性: 99.2 %
敏感度: 90.6 %

... 包装尺寸 10套/套；20套/套 储存条件： 2℃～30℃ 检测方式 单一检测，分别检测IgM和IgG，两种结果互不干扰，可相互补充。 中国注册： 注册证号：（国家医药产品管理局批准号：20203400240）。 国际注册证： CE标志 快速且易于使用，用于诊断COVID-19的辅助测试 - 是冠状病毒核酸检测（RT-PCR等）的理想补充，避免误诊 - 在一个试剂盒中获得独立的IgM和IgG结果，能够确认COVID-19的存在 (根据中国国家卫生委员会第七版《诺如冠状病毒的诊断和治疗方案》）。 ...

结果显示时间: 15, 30 min
转异性: 97, 98.5 %
敏感度: 82.8, 98.3 %

... KaiBiLiTM COVID-19 IgG/IgM快速检测装置是一种侧流色谱免疫分析法，用于定性检测人全血、血清或血浆标本中的2019-新型冠状病毒IgG和IgM抗体。它仅作为冠状病毒核酸检测阴性的新发疑似病例的补充检测指标，或与核酸检测结合用于疑似病例的诊断。不能作为诊断和排除2019-nCoV感染的肺炎的依据。不适合用于一般人群的筛查。 任何使用COVID-19 IgG/IgM快速检测设备的反应性标本必须用其他检测方法和临床结果进行确认。阳性检测结果需要进一步确认。阴性结果并不能排除急性2019-CoV感染。如果怀疑是急性感染，有必要直接检测COVID-19抗原。COVID-19 ...

结果显示时间: 10 min
转异性: 99 %
敏感度: 98.6 %

... Spartacus-Biomed公司推出了COVID-19 ANTIGEN RAPID TEST，用于快速检测病毒，作为COVID-19的诊断辅助工具。该设备以快速免疫层析技术为基础，用于检测鼻拭子和鼻吸液样本中的病毒。这种侧向流动装置能在10分钟内可靠地检测出新的SARS-CoV-2病毒。该检测装置由一个样品垫、一个试剂垫和一个反应膜组成。组装好的条带被固定在一个塑料盒内。试剂垫包含与抗SARS-CoV-2的单克隆抗体共轭的胶体金；反应膜包含SARS-CoV-2的二级抗体和抗小鼠球蛋白的多克隆抗体，这些抗体预先固定在膜上。2019年，在中国武汉报道了一种新的冠状病毒疾病COVID-19。 ...

结果显示时间: 15 min

... 本产品用于检测甲型流感病毒抗原、乙型流感病毒抗原和新型冠状病毒抗原，检测对象为感染甲型流感病毒、乙型流感病毒和新型冠状病毒的可疑人群的口腔和鼻咽拭子样品。抗原检测一般在感染的急性期使用，即在症状出现后7天内从疑似人群中采集样本。 规格：1次/盒；5次/盒；10次/盒；20次/盒；25次/盒； 30次/箱；40次/箱；50次/箱 ...

结果显示时间: 20 min
样本容量: 0.03 ml
转异性: 100 %

... VitaPCR™ SARS-CoV-2 Gen 2 检测试剂盒采用专有的 RT-PCR 技术，与其他实验室检测方法相比，检测速度明显更快，准确性也高于传统的快速检测方法。只需不到一分钟的操作时间，就能在 20 分钟内检测出 SARS-CoV-2 从样本到结果的全过程。此外，全面的结果信息，包括 Ct 值和荧光曲线，可以帮助医疗服务提供者做出准确的决定，并及时提供适当的治疗。 可用性 - 只需少量培训 - 无需额外设备 - 室温存储 性能 - 精度高 - 周转时间短 - ...

... 在使用前必须仔细阅读本使用说明（IFU）。必须认真遵守使用说明。如果有任何偏离使用说明的情况，不能保证检测结果的可靠性。 本试验仅供专业人员使用。 套装成分 20次测试/套装 1份使用说明 预期用途 本试验用于体外定性检测人类鼻咽拭子、前鼻拭子和口咽拭子样品中的SARS-CoV-2抗原。 本试剂盒用于SARS-CoV-2抗原的体外定性检测。核衣壳（N）蛋白是冠状病毒的重要抗原，参与RNA包装和病毒颗粒释放。本试剂盒可检测样品中的N抗原。 提供的试剂和材料 1.主要成分： 规格 成分 20次测试/套 带干燥剂的测试卡，装在密封的铝箔袋中 20 样品提取液（带滴管） 20，500μL/每管 萃取管支架 1 拭子 20 使用说明 1 ...

... 万泰SARS-CoV-2 RT-PCR试剂盒是用于检测严重急性呼吸系统综合症冠状病毒的核酸检测试剂盒（PCR-荧光探测）。 本试剂盒用于检测从疑似感染COVID-19患者的口咽拭子、鼻咽拭子、痰液、气管内吸液和支气管肺泡灌洗液样本中提取的严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2（SARS-CoV-2）RNA。 万泰SARS-CoV-2 RT-PCR是一种定性的实时荧光PCR，其中特定的引物和荧光探针被设计用来检测病毒的ORF1ab和N基因的高度保守区域。本试剂盒有综合质量控制（IC，人类管家基因），旨在监测测试运行。 LoD：50拷贝/毫升 Ct临界值：≤40 临床敏感性（50个阳性）：100%（95%CI：93 ...

结果显示时间: 10 min - 20 min
转异性: 99.9 %
敏感度: 96.2 %

... 新型冠状病毒（SARS-Cov-2）抗原快速检测盒（拭子）用于体外定性检测新型冠状病毒的咽拭子、疑似感染新型冠状病毒的肺炎患者的痰液样本、疑似聚集性病例以及其他需要诊断或鉴别诊断的新型冠状病毒。 "疑似病例 "和 "疑似聚集病例患者 "等群体的定义参照中国疾病预防控制中心发布的《新型冠状病毒感染性肺炎诊治方案》和《新型冠状病毒感染性肺炎监测方案》等文件（现行版本）执行。 本产品仅用于2019年12月以来新型冠状病毒（SRAS-Cov-2）感染肺炎疫情期间相关病例的辅助诊断和本次疫情体外诊断的应急储备，不能作为临床常规体外诊断试剂使用。该试剂盒应符合《新型冠状病毒感染性肺炎诊疗方案》和《新型冠状病毒感染性肺炎防控方案》等文件的相关使用要求。 本试剂盒的检测结果仅供临床参考，不应作为临床诊断的唯一标准。建议结合临床表现和其他实验室检查，对病情进行综合分析。 【检测试剂盒的组成】 ● ...

结果显示时间: 80 min

... 适用的仪器。带有FAM、HEX（VIC/JOE）、ROX和Cy5通道的实时荧光定量PCR仪器（如ABI 7500、Bio-RadCFX96和LightCycler480）。 一步式实时聚合酶链反应 内源性内标检测系统 目标基因。S、N和ORF，高灵敏度和高特异性。 样品类型。咽喉拭子和痰液 组合物。缓冲液、混合酶、阳性和阴性对照 检测限度：200拷贝/毫升 精度。CV≤5%。 阴性和阳性参考产品重合率。100%. 规格：48、96T/盒 储存：-20 ± 5 ℃。 保质期：12个月 ...

结果显示时间: 15 min

... a.预期用途 COVID-19抗原/甲型流感/乙型流感快速检测试剂盒用于定性检测人类鼻腔、鼻咽和口咽拭子样品中的COVID-19、甲型和乙型流感...白抗原。 b.包装 1个检测包/套；2个检测包/套；5个检测包/套；25个检测包/套 c.测试程序 1.从提取管瓶中取出密封铝箔。 2.将拭子样品放入提取管中（含有提取缓冲液），用拭子头接触管底。将棉签对着管子的侧面用力旋转和扭转至少15次。 3.挤压提取管的两侧以获得尽可能多的液体，并取出拭子。 4.关上提取管的盖子并压紧，然后将其放在架子上。安全地处理掉棉签和包装。 5.将提取管中提取的样品3滴加入测试卡的每个标本孔中。 6.等待15分钟。 7.读取结果。 ...

结果显示时间: 10 min
转异性: 97.5, 100 %
敏感度: 94.9, 98.1 %

... 犬冠状病毒（CCV）和犬细小病毒（CPV）是导致狗腹泻疾病的两个主要原因。 RIDX® CCV/CPV Ag组合检测试剂盒是一种侧流色谱免疫分析法，用于定性检测犬粪便中的CCV和CPV抗原。本试剂盒在设备表面显示了两个字母，分别是测试（T）线和对照（C）线，每项测试都是如此。如果样品中存在病毒（CCV或CPV）抗原，则与金结合的病毒（CCV或CPV）特异性抗体结合。抗原-抗体复合物通过毛细管力在膜上移动，并与测试线上的病毒（CCV或CPV）特异性抗体发生反应，形成一条红线。对照线表示测试正确进行，并应在测试完成后出现。 高选择性和高灵敏度的CCV（或CPV）单克隆抗体在该试剂盒中被用作捕获和检测器。RIDX® ...

结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.02, 0.01 ml

... 在准备使用之前，不要打开包装袋。准备好必要的材料。测试盒 | 缓冲液 | 毛细管采样器 在测试盒上贴上患者的ID。 1.使用标准的实验室协议获取标本。 使用毛细管采样器 对于静脉采样，请遵循标准的实验室协议。 2.将标本分装到测试盒的样品孔中。 确保整个样品被分配到样品孔中。 3.取下缓冲液瓶盖，将2-3滴缓冲液滴入测试盒样品孔。 清除滴管中的任何气泡。 在室温下的水平面上进行测试。 包装：25个测试品/盒，40盒/箱，纸箱尺寸约59*41*41cm，重量约16kg。 箱子尺寸：185*75*135毫米 ...

结果显示时间: 15 min
转异性: 99.4 %
敏感度: 97.9 %

【产品名称】COVID-19新型冠状病毒抗原检测试剂盒 【包装规格】25人份/盒 【储存条件及有效期】贮存存放在2〜30℃的阴凉干燥处，避免阳光直射，潮湿，高温和冰冻，可保存24个月。缓冲液使用后应及时盖上盖子。 【备注说明】本试剂盒仅供出口 本试剂盒用于体外定性检测人鼻咽拭子样本中的2019-nCoV新型冠状病毒抗原。 本试剂采用胶体金免疫层析技术原理。 1. 检测时间短，可以做到现场快检 2. 操作简便，肉眼可判读结果 3. 取样方便，可以实现鼻咽拭子样本检测 4. ...

结果显示时间: 10 min - 15 min

... 消毒型紫外线灯 尺寸 2797'9.5 厘米 有库存 保质期 2 年 材料 PP 质量认证 ce 仪器分类 I 级 安全标准 无 病理分析设备类型 可提供 OEM 可提供样品 使用时间 一次性使用 ...