... 该covid-19 PCR检测试剂盒用于体外定性检测新型冠状病毒（2019-nCoV）的ORF1ab和N基因，检测对象为新型冠状病毒感染的肺炎疑似病例、疑似集群病例患者以及其他需要进行covid 19诊断或鉴别诊断检测的患者。 双目标检测 ◆ ORF1ab和N基因 内源性内对照 ◆ 人类内控基因RNase P 可靠的检测 检测范围包括野生型2019-nCoV及其变体 TargetN基因，ORF1ab基因 LOD500拷贝/毫升 PCR反应体系25μL 储存和保质期，9个月 ...
DaAn Gene
... 结果可靠：高灵敏度和高特异性 高通量：高达 300 T/h 全自动化：自动化工作流程减少了人工操作，避免了交叉感染，保证了操作人员的安全。 声誉：iFlash CLIA 解决方案已在一百多项公开发表的学术研究中得到应用和评估。 世界卫生组织建议的应用场景： 1.在无法立即使用核酸扩增检验（NAATs）的地区识别疑似 COVID-19 的爆发 2.在疫情爆发期间筛查高危人群并优先选择阳性样本进行进一步的 NAAT 确认 3.在医疗机构、检测中心、机场、海关、监狱、学校、前线和医护人员中及早发现和隔离阳性病例 4.检测阳性病例的无症状接触者 临床效益： 1.检测是否存在 ...
Shenzhen Yhlo Biotech Co., Ltd.
... 2019-新型冠状病毒、甲型和乙型流感病毒核酸检测试剂盒 本试剂盒用于定性检测鼻咽拭子、咽喉拭子、支气管肺泡灌洗液、唾液和痰液等标本中的2019-诺贝尔冠状病毒（2019-nCoV，SARS-COV-2）的ORF1ab基因、甲型流感病毒（IFA）的M1基因以及乙型流感病毒（IFB）的NS1基因。 这些新型冠状病毒属于β属。COVID-19是一种急性呼吸道传染病。人们普遍具有易感性。目前，被新型冠状病毒感染的病人是主要的传染源；无症状的感染者也会被传染。根据目前的流行病学调查，潜伏期为1至14天，多数为3至7天。主要表现为发热、乏力、干咳。少数病例有鼻塞、流鼻涕、咽痛、肌痛和腹泻。 流感是一种由流感病毒感染引起的高度急性呼吸道传染病，可突然发病并在短期内迅速蔓延，造成不同程度的流行，具有较高的发病率和一定的死亡率。甲型和乙型流感病毒引起的症状相似。最明显的特征是急性高热和咳嗽。 ...
Jiangsu Mole Bioscience
结果显示时间: 120 min
... 2020年1月11日，中国卫生部门在中国湖北省武汉市正在调查的一起肺炎疫情中初步确定了40多例人感染新型冠状病毒。...确定了一种新型冠状病毒（新型冠状病毒，命名为COVID-19），该病毒于2020年1月7日被分离出来。 GeneFinder™ COVID-19 Plus RealAmp试剂盒是单步反转录实时PCR试剂盒，旨在通过反转录反应和实时聚合酶链反应定性检测新型冠状病毒（COVID-19）。 特点 反转录反应和实时聚合酶链反应 易于使用（单管）和解释 通过内部/阳性/阴性对照获得可靠的结果 美国食品和药物管理局（FDA）认证 许可证号。20-196 分析物 - ...
... qPCR作为检测和同时量化病原体的方法，与其他经典方法相比，具有速度、灵敏度和明确的答案/评分等优势，是首选的方法。 为了确定你感兴趣的特定物种的确切数量，该试剂盒包括一个阳性标准曲线和一个内部提取对照，以消除假阴性的可能性。 PCRmax与qPCR领域的主要意见领袖密切合作，以确定可能的最佳目标序列，同时确保试剂盒具有最广泛的检测特征，以捕获所有临床相关菌株和亚型。 每个试剂盒有150个检测项目：每个数据点的成本特别高 快速检测所有临床相关的亚型 广泛的动态检测范围（>6 ...
结果显示时间: 45 min
转异性: 99.3 %
敏感度: 97.1 %
... BioFire RP2.1小组采用综合症的方法，准确地检测和识别与呼吸道感染最常见的病原体。快速而全面，BioFire RP2.1小组的运行时间约为45分钟，在BioFire® FilmArray® 2.0和BioFire® FilmArray® Torch系统上实现了高效率和高产量。快速的呼吸道PCR检测结果可使患者得到更明智的诊断和治疗。对各种病原体的快速周转也可帮助临床医生做出有关入院、隔离、分组和额外诊断测试的重要决定。 COVID-19和症候群方法的价值 研究结果表明，SARS-CoV-2和其他呼吸道病原体之间的合并感染率比以前的报告要高。在某些情况下，多达20%的COVID-19患者同时感染了另一种呼吸道病毒。3由于呼吸道症状相似且相互重叠，综合征小组可以提供快速、全面的答案，并在选择检测哪些病原体时免去猜测。 改善临床结果 事实证明，BioFire® ...
BioFire Diagnostics/生物梅里埃
... 这种高灵敏度、即用型 PCR 试剂盒采用冻干格式（冷冻干燥工艺），可长期保存。试剂盒可在室温下运输和储存，并可稳定保存一年。每管预混液都包含 PCR 扩增所需的所有试剂，包括反转录酶、Taq 聚合酶、引物、探针和 dNTPs 底物。只需加入 13ul 蒸馏水和 5ul 提取的 RNA 模板，即可在 PCR 仪器上运行和扩增。 qPCR 仪器应满足以下要求： 1. 适合 8 支容量为 0.2 ml 的 PCR 管 PCR 平台： 7500Real-Time ...
... Bosphore SARS-CoV-2 / Flu / RSV Panel Kit 是一种基于实时 PCR 的体外诊断医疗设备，根据 98/79/EC 指令获得 IVD CE 认证。 Bosphore SARS-CoV-2/Flu/RSV Panel Kit 可检测和鉴别人类呼吸道样本（包括鼻咽、口咽拭子和唾液）中的 2019-nCoV（后被世界卫生组织正式更名为严重急性呼吸系统综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2)）、RSV A&B 和流感 A&B。 荧光检测采用 ...
Anatolia Tani ve Biyoteknoloji Urunleri Sanayi ve Ticaret A.S.
结果显示时间: 52 min
... 由于COVID-19大流行的爆发，深圳统一医药公司经过大量的工作，开发了新的一步式多重实时RT-PCR试剂盒，使实验室能够用快速和易于使用的检测方法诊断由2019-nCov感染引起的疾病。深圳联合医药的RT PCR检测试剂盒是一种快速、高灵敏度的多重诊断试剂盒，包含了对2019-nCov的RNA进行实时PCR检测所需的检测试剂和对照品。 深圳Uni-medica RT PCR检测试剂盒采用荧光PCR技术，用于体外定性检测呼吸道标本中的新型冠状病毒2019-nCoV的DNA，包括口咽部鼻咽拭子、痰液和支气管肺泡灌洗液。 深圳统一医药的RT ...
Shenzhen unimed-global technology Co.,LTD
结果显示时间: 10 min - 20 min
敏感度: 90 % - 98 %
... A.说明 核酸PCR检测法仍是SARS-CoV-2检测的金标准。在感染早期就能检测出病原体，但TAT长、操作繁琐是其不足之处，而抗原检测则TAT短、操作简单，但有窗口期。 抗原检测具有TAT短、操作简单的特点，但它有一个窗口期。一般在感染后1-2周才能检测出来。 B.优势与特点 虽然抗原检测的发展周期比较长，但其? 1.灵敏度和特异性均高于抗体检测。 2.病原体可在感染初期被检测出来。 3.TAT短，操作简单。 4.无需专业技术人员和设备，15分钟即可完成测试。 5.家庭使用。 6.个人测试。 C.SARS-CoV-2抗原试验 名称-规格-部件 唾液样品采集--1盒/3盒/5盒--测试卡，样品滴管，滴管。 样品提取管，唾液收集器 鼻腔样品采集--1盒/3盒/5盒/20盒--测试卡，样品双联体。 取样管，取样棉签 鼻咽拭子采集--1盒/3盒/5盒/20盒--检测卡，样品双份。 取样管，取样棉签 ...
Bioteke Corporation
... REALQUALITY RQ-2019-nCoV 是一种 CE-IVD 检测试剂盒，用于通过一步实时 RT-PCR 技术鉴定严重急性呼吸系统综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2)。 特点 一步实时 RT-PCR 反应 仅需 10 µL 提取的 RNA 适用于从不同类型样本中提取的 RNA 与主要的 Real time PCR 仪器兼容 包括用于防止携带污染的 dUTP/UNG 系统和荧光归一化器 试剂盒内容 用于实时 RT-PCR 的即用型试剂 RNA ...
... 检测 2019-nCoV 的多重 Real-Time PCR 检测试剂盒是一种 Real-Time RT-PCR 检测试剂盒，用于定性检测有感染症状和体征的疑似 COVID-19 患者的口咽拭子、鼻咽拭子和痰中 2019-nCoV 的核酸。 本试剂盒仅用于 2019-nCoV 的 IVD 应急能力和新型冠状病毒感染相关病例的辅助诊断，不能作为临床常规 IVD 使用。 主要特点 ORF1ab 基因、N 基因和 E 基因 口咽拭子、鼻咽拭子和痰液 200 份/毫升 高灵敏度和特异性 与各种实时 ...
... 产品名称。SARS-CoV-2检测试剂盒（荧光RT-PCR）。 样品类型。呼吸道标本，如口咽（喉）拭子、鼻咽拭子。 目标基因：ORF1ab基因，N基因 分析灵敏度（LoD）。100拷贝/毫升 规格。48次/套，98次/套 PCR仪器。Bio-Rad CFX96 ABI 7500, ABI Quant Studio, BIOER QuantGene 9600等。 储存：-25℃至-15℃ 保质期：自生产日期起12个月 证书。CE 简介。 SARS-CoV-2检测试剂盒（荧光RT-PCR）是一种实时RT-PCR检测，用于定性检测口咽（喉）拭子、鼻咽拭子、前鼻拭子、中鼻拭子、洗鼻液和鼻吸液标本中的SARS-CoV-2病毒的核酸，这些标本由医疗机构怀疑为COVID-19的人提供。 特点。 灵活的样本类型选择 可靠的、可重复的结果 在室温下储存 高敏感度 高特异性 人类管家基因RNase ...
... 使用一步实时RT-PCR检测和鉴定26种病原体的综合检测方法 Allplex™ 呼吸道检测试剂盒是一种多重一步实时RT-PCR检测，可检测和鉴定呼吸道感染的26种致病菌，包括16种病毒、3种A型流感亚型和7种细菌。基于Seegene专有的MuDT™技术，该测定在实时PCR仪器上的一个通道中报告每种病原体的单独Ct值。通过与Seegene的自动化平台相结合，Allplex™呼吸道检测试剂盒可以得到比其他任何产品更快、更可靠和更全面的检测结果。 主要特点和优点 高效的病人护理 通过准确的鉴定，可以迅速为病人提供适当的治疗 多重实时PCR 广泛覆盖16种病毒、7种细菌和3种引起呼吸道感染的流感A亚型的病原体 全面覆盖致病的病原体 检测和鉴定26种（呼吸道感染）病原体的综合检测方法 性能强大，技术独特 利用DPO™和TOCE™技术，多重实时PCR具有高灵敏度和特异性 丰富的检测结果 协助对合并感染进行适当的治疗和管理 快速的治疗决定 通过同时进行筛查和亚型鉴定，快速做出治疗决定 全过程验证 通过全过程控制进行从提取到PCR的全过程验证 UDG系统 利用UDG系统来防止带入污染 ...
Seegene
结果显示时间: 30 min
... 用于检测导致 COVID-19 的新型冠状病毒的快速、就近检测试剂盒。 ...
样本容量: 0.025 ml
... COVID-19冠状病毒和A/B型流感病毒实时PCR试剂盒是一种基于荧光PCR技术的体外诊断试剂，旨在对上、下呼吸道样本中的SARS-CoV-2、A型流感病毒和/或B型流感病毒的RNA进行定性检测和区分。上、下呼吸道样本包括咽拭子和痰液。 特点 多重实时PCR检测SARS-CoV-2、甲型流感和乙型流感的不同特异目标 内部控制保证了整个过程的可靠性 更好的性能使结果更准确 效率更高：84分钟内完成96次检测（在一台仪器上）。 适用于更多主流仪器 参数 目标。SARS-CoV-2、流感A和流感B的特异性RNA 检测限度。500拷贝/毫升 样品类型。上、下呼吸道样本包括咽拭子和痰液 ...
结果显示时间: 15 min
... 什么是中和抗体？与其他抗体有什么区别？ 首先了解什么是抗体：它是指机体在抗原刺激下产生的一种保护性蛋白质。可分为 5 类，包括 IgM、IgD、IgG、IgA 和 IgE。其中，IgG 和 IgM 是重要的保护性抗体。它们的产生时间和作用各不相同。IgM 是人体抗感染免疫的 "先锋"，而 IgG 则是人体抗感染的 "主力"。利用这一特点，IgG IgM 和 IgM 常被用作诊断感染的重要血清学指标。 中和抗体是免疫系统产生的一种保护性抗体，能识别并阻止病原体与宿主细胞结合，发挥保护作用。对于皇冠新2网址来说，皇冠新2网址中和抗体是一种能与病毒表面的S蛋白竞争结合，阻断S蛋白，阻止病毒入侵细胞的抗体。中和抗体作为具有抗病毒活性的抗体，只占抗病毒抗体的一小部分。 为了评估疫苗效果，监测感染率、群体免疫和保护性免疫，以及在临床试验期间和大规模接种后评估疫苗功效，有必要确定新的冠状病毒中和抗体。 检测线区域（T）的颜色强度与样本中抗 ...
... 自强不息、开拓进取、不断创新的精神，为提高中国民族诊断行业的水平贡献力量。 [预期用途］ 本试剂盒是一种快速肉眼免疫测定法，用于定性、推测性地检测来自鼻腔的 SARS-CoV-2 抗原。 鼻拭子和鼻咽拭子标本中的 SARS-CoV-2 抗原。 特点 可快速检测是否感染 2019 年新型冠状病毒（SARS-COV-2）。 产品性能 1.试剂盒标签亲切易读，无液体泄漏。 2.检测限：使用国家标准物质进行检测，符合国家要求 3.样品重复性：重复性：重复抽取两种参考抗原进行检测，每种参考品检测 ...
Beijing OriginGene-Tech Biotechnology Co.,Ltd
结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.01 ml
... 25吨/套 储存：4-30℃ 内容：2019-nCoV IgM/IgG抗体检测试剂（25T）、一次性塑料移液器（25支）、缓冲液（1瓶）、操作说明 CE,NMPA验收号,白名单显示 检测原理 早在感染后一周就可以检测到抗体，个体之间有轻微差异。 1.阴性结果表明没有感染或感染处于非常早期阶段（最初几天内）。 2.阳性结果表明感染了2019-nCov。 3.易于使用，便于携带：不需要特殊设备 1.结果呈阳性： IgG阳性：在检测区（G）和质控区（C）出现紫色条带。结果显示标本含有新冠状病毒IgG抗体。 IgM阳性：在检测区（M）和质控区（C）出现一条紫色条带。结果显示标本含有新冠状病毒的IgM抗体。 IgM/IgG混合阳性：测试区（G）、测试区（M）和质量控制区（C）出现紫红色条带。结果显示，该标本 2.阴性结果： 质量控制区（C）只出现紫线，检测a ...
结果显示时间: 15 min - 30 min
... 预期用途。 本检测试剂盒用于体外定性检测新型冠状病毒SARS-CoV-2的N基因和ORF1ab基因，检测对象为SARS-CoV-2感染的疑似肺炎病例和疑似集群病例以及其他需要诊断或鉴别诊断SARS-CoV-2感染的人员的鼻拭子样品。 检测原理 本检测试剂盒基于等温扩增技术和酶消化探针技术，在设计特异性探针和引物时，选择SARS-CoV-2 N基因和ORF1ab基因作为扩增靶区。在异温扩增过程中，反应体系中产生了大量的目标序列拷贝。当探针与互补序列杂交时，它被裂解并发出荧光。综合核酸检测设备自动检测和分析荧光信号，报告阴性、阳性或无效的结果。 ...
结果显示时间: 15 min - 20 min
样本容量: 0.02, 0.04 ml
... 免疫系统受到病毒刺激后，会产生相应的抗体。有些抗体能与病毒颗粒的中和表位结合，使病毒失去与受体结合的能力，阻止病毒感染细胞，从而 "中和 "病毒。这些抗体被称为中和抗体。 新型冠状病毒中和抗体的检测可以反映个体的康复情况和疫苗的效果，但传统的病毒中和实验需要使用活病毒和活细胞，对实验室的安全性和操作人员的技术要求很高。这种耗时长、要求高的传统中和检测方法不适用于传播速度快、覆盖范围广的 COVID-19。因此，本试剂盒为检测新柯拉病毒中和抗体提供了一种简单、省时、方便的辅助诊断方法。 产品特点 1.无需检测设备，直观判读。 3.样本类型齐全：血清、血浆和全血。 4.操作简单快捷。 5.室温储存，无需冷链。 注意事项 1.测试必须在 ...
结果显示时间: 270 min
转异性: 99.8 % - 100 %
敏感度: 96.2 % - 100 %
... NeoPlex™ RV-Panel B检测试剂盒基于专有的C-Tag™技术，在单管多重实时RT-PCR中同时检测了9种病毒性呼吸道病原体。 产品特点 单管实时RT-PCR反应 采用Genematrix专有的C-Tag™技术 高包容度 检测导致支气管炎、鸡冠花和肺炎的4种人类冠状病毒 鉴定A、B、C亚型的鼻病毒和A、B、C、D亚型的呼吸道感染相关的肠病毒 卓越的临床表现 重现性：100% 使用方便 使用Neoplex Viewer软件进行自动分析 单步RT-PCR，没有单独的cDNA合成步骤 快速周转时间(TAT) 从核酸提取到结果分析，4小时内完成分析，实现当天报告 ...
结果显示时间: 60 min
... COVID-19是一种由新发现的冠状病毒SARS-CoV2引起的传染性疾病。 大多数感染了COVID-19病毒的人将会出现轻度到中度的呼吸道疾病，并在不需要特殊治疗的情况下康复。老年人，以及有心血管疾病、糖尿病、慢性呼吸道疾病和癌症等潜在医疗问题的人更有可能出现严重疾病。 SARS-CoV-2多重核酸诊断试剂盒（PCR-荧光探针）用于定性检测SARS-CoV-2患者的鼻咽拭子、口咽拭子、肺泡灌洗液、唾液和痰液中的SARS-CoV-2的ORF1ab、N和E基因，以及其他需要诊断或鉴别诊断SARS-CoV-2感染的患者。 性能表现 性能升级：ORF ...
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