结果显示时间: 10 min
... 高敏C反应蛋白诊断试剂盒（荧光免疫层析法 - 适用于血清、血浆和全血等多种样品类型 - 单一试剂的快速检测（10分钟 - 室温下储存和运输方便。 预期的用途。 本试剂用于临床体外定量检测人血清、血浆或全血中的C反应蛋白（CRP）含量。C-反应蛋白主要作为一种非特异性炎症指标。 临床意义。 心血管疾病的评价和预测 新生儿感染评价指标。 适用部门。 儿科/新生儿科、心内科、胸痛中心、卒中中心、急诊科、ICU、心内科、神经科、呼吸科等。 样本类型：血清、血浆、全血 报告时间：10分钟 参考范围：hs-CRP ...
... 2019-nCoV/IAV/IBV核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法 本试剂盒为实时RT-PCR检测，用于定性检测人鼻咽拭子、口咽拭子、痰液、肺泡灌洗液标本中2019-nCoV、甲型流感病毒（IAV）、乙型流感病毒（IBV）的RNA。 ...
hecin-scientific
样本容量: 0.001 ml - 0.02 ml
... 1×dsDNA HS 检测试剂盒是一种快速、高灵敏度和高准确度的双链 DNA（dsDNA）荧光定量检测试剂盒。该试剂盒对 dsDNA 具有高度选择性，在 0.2 ng-100 ng 范围内线性良好，定量范围为 10 pg/μL 至 100 ng/μL。该试剂盒操作简便，提供即用型工作解决方案，可在 Qubit 荧光仪或荧光微孔板阅读器上对 dsDNA 样品进行简单定量。它是 NGS 大规模 DNA 样品定量（如输入 DNA 定量、DNA 文库定量等）的理想选择。该试剂盒对蛋白质和盐类等常见污染物具有良好的耐受性。 特点 高灵敏度：可准确定量 ...
Yeasen Biotechnology (Shanghai) Co., Ltd
样本容量: 0.05 ml
... 本品用于定性检测人血清、血浆、全血或拭子中的猴痘病毒DNA。 样品。 [原理］ 本试验采用实时PCR和TaqMan荧光探针技术，通过荧光PCR检测猴痘病毒的特定DN...段。 储存和有效性 储存于-20±5℃。有效期为12个月。反复的 应避免重复解冻和冷冻（>10倍）。请查看标签上的生产日期和有效期。 [样品要求］ (1)新鲜采集或冷冻的血乳、血浆或全血。 (2)皮疹渗出物：用无菌棉签将皮疹渗出物浸泡在无菌试管中，放入病毒运输容器中。 在病毒运输介质中的无菌试管中，折断拭子头，然后密封进行检测。该样本应尽快使用 3.样品装载 取混合制剂36ul，加入PCR反应管中，然后加入上清液、阳性对照和H20各4ul。 管，然后加入上清液、阳性对照和H20各4ul，盖上盖子，开始PCR反应。 4.PCR扩增 1 ...
本试剂盒用于体外定量检测人血清中钙离子的含量。 临床适用症背景 用于甲状旁腺功能亢进，佝偻和软骨病，维生素D缺乏症，手足搐溺症等的辅助诊断，Ca降低：见于慢性肾衰竭、呼吸性或代谢性碱中毒等。Ca增高：见于甲状旁腺功能亢进、代谢性酸中毒等。
Zhejiang Kangte Biotechnology Co., Ltd.
结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.025, 0.015 ml
... SARS-CoV-2中和抗体检测试剂盒（荧光免疫层析法）用于定量检测临床样本（血清asmal/全血）中的2019-nCoV中和抗体。 什么是COVID-19中和抗体快速检测？ ● COVID-19 SARS-CoV-2中和抗体检测试剂盒是一种可在多个检测地点使用的护理点检测，具有较高的敏感性和特异性。意味着它有可能在大流行中发挥重要的支持作用。 筛查COVID-19感染或接种疫苗后的免疫反应 一个适用于多种情况的测试解决方案：工作场所测试、边境控制或疫苗推广 什么是中和抗体？ 感染后，人体产生针对SARS-CoV-2（COVID-19）病毒特定部分的抗体，其中核衣壳蛋白和尖峰蛋白在抗体检测中非常重要。冠状病毒的核衣壳蛋白是一种多功能的蛋白1，而尖峰蛋白是穿透人体细胞和启动感染的组成部分。 中和抗体快速检测的预期用途 中和抗体快速检测的用途 ...
Shenzhen Kindmay Medical Co.,Ltd.
结果显示时间: 90 min
样本容量: 0.05 ml
... 与传统的酶联免疫吸附试剂盒相比，该试剂盒可获得更灵敏、更精确的结果，至少可节省 1-2 小时。本公司开发的新技术将帮助您以更高效的方式加速科学研究。 检测原理 本 ELISA 试剂盒采用三明治-ELISA 原理。试剂盒中的微量 ELISA 板已预先包被了人 IL-6 的特异性抗体。将样品（或标准品）和与人 IL-6 特异性抗体相连的辣根过氧化物酶 (HRP) 加入微量 ELISA 板孔中。样品（或标准品）中的人 IL-6 与包被抗体和 HRP 连接的 IL-6 ...
Elabscience Biotechnology Inc.
... 简介。 本品用于检测血清或血浆中的肌酸激酶MB（CK-MB）的浓度。肌酸激酶（CK）是一种由两个亚单位M和/或B组成的酶，三对不同的亚单位结合后产生三种不同的同工酶CK-MB、CK-BB和CK-MM。这些异构酶通常存在于细胞膜中，取决于组织：CK-MB在心肌中表达，而CK-MM在肉瘤肌（包括骨骼肌和心肌）中表达，CK-BB在平滑肌和大多数非肌肉组织中表达。身体受伤后，它们会被释放到血液中，导致血清或血浆中的浓度异常升高。 作为一种心脏特异性同工酶，CK-MB可用于协助诊断急性心肌梗死。急性心肌梗死后第4小时至第6小时，血液中CK-MB的水平升高，并在第18-24小时达到峰值。 除急性心肌梗死外，其他疾病也可能引起血液中CK-MB的升高。应进行其他检查或诊断以进行综合评估[1-3]。 优势。 1.质量检查，避免了因酶倒置造成的假阴性和假阳性 2.活性增加较快，浓度变化较大，更有利于临床辅助治疗（与生化相比）。 临床意义。 1.非ST段抬高型AMI的最有价值的指标 2.评估心肌梗塞的大小，监测心肌梗塞的发生情况 预期用途。 重症监护室、呼吸科、急诊科、心脏科、实验室、急救车 ...
Xiamen Biotime Biotechnology Co., Ltd.
结果显示时间: 10 min
样本容量: 0.02 ml
... REDOX OB FAST 可通过氧化还原平衡分析评估氧化应激状态。 在每个生物体内，氧化分子和抗氧化分子之间都存在一种微妙的平衡，即氧化还原。 众所周知（Nat Rev Mol Cell Biol. 2020, 21:363-383.），氧化还原平衡的改变（即氧化应激）与多种疾病有关，尤其是慢性病或与年龄有关的疾病（糖尿病、心血管疾病、神经退行性疾病、....）。因此，有必要拥有能够评估个体氧化还原状态的分析工具。最近，一种理想的分析工具出现了，它可以通过分析毛细管血液样本来评估全身氧化还原状况（《抗氧化氧化还原信号》，2020 ...
H&D srl
... FiCA™Myo 是一种荧光免疫分析仪，用于定量检测人血清、血浆和全血中的肌红蛋白（Myo）。它可用于急性心肌梗塞引起的心肌损伤的辅助诊断。 仅供体外诊断使用。仅供专业人员使用。 测试原理 本试剂盒采用双抗体夹心法和荧光免疫层析技术，可定量检测人血清、血浆和全血样本中 Myo 抗原的浓度。 检测范围： 5-500 纳克/毫升 适用仪器 只能使用 FiCA™ 分析仪进行 FiCA™ 检测。 储存 试剂盒应贮存在 2°C~30°C 的阴凉、避光、干燥处，有效期为 ...
Medlere Limited
... 该检测试剂盒可对包括细菌和酵母菌在内的临床重要微生物进行鉴定和抗菌药物敏感性测试 (AST)。 产品详情 主要特点 识别检测原理：比色法 易感性测试 检测原理：比浊法 支持鉴定多达 1000 种微生物细菌，测试 200 种抗生素的 AST 适用目视检测、 用于药敏试验的真实 MIC，微型 120 孔提供 ID+AST 试验 涵盖 1000 种微生物 与 LIS 连接并将数据传输至 WHONET 包装 10 个装在一个盒子里，10 个盒子装在一个纸箱里。 重量：每箱 ...
ZHUHAI MEIHUA MEDICAL TECHONOLOGY CO. LTD.
结果显示时间: 10 min
... 荧光免疫测定 PLGF 和 sFLT-1 POCT 试剂盒用于体外定量检测全血、血清和血浆样本中的 PLGF 和 sFLT-1。仅供专业人士使用。 概述 可溶性 fms 样酪氨酸激酶-1（sFlt-1）是一种截短的酪氨酸激酶形式，可使具有抗血管生成特性的蛋白质失效，是血管内皮生长因子受体 1（Flt-1）的非膜剪接缩短变体，可发出血管生成信号。它含有一个与 Flt-1 相同的胞外结构域，但缺乏 Flt-1 的跨膜结构域和胞间结构域。 相反，sFlt-1 含有 ...
Chengdu Vacure Biotechnology Co., Ltd
样本容量: 0.1, 0.4, 1.5, 1 ml
... 本试剂盒采用 Real-Time PCR 荧光技术，用于定性检测 HPV 16+ 18 基因分型。它可用于医学实验室诊断和监测病毒感染状态，以了解宫颈癌的预测情况。检测结果仅供临床参考，不能用于病例确诊或排除。 检测原理： 针对 HPV 16+ 18 的保守区设计了特异性引物和特异性荧光探针。PCR 反应液，在荧光定量 PCR 仪上应用实时荧光定量 PCR 检测技术，通过荧光信号的变化实现对 HPV 16+ 18 的快速检测。检测系统中含有人内控（IC）基因，用于监测标本和核酸提取过程是否合格。 储存和稳定性： 1.试剂盒应在-20±5℃条件下避光保存。有效期为 ...
Biokey Health
... 1.拉出管尖的灯丝。 2.排除管内的空气。 3.插入检测到的液体，当水到一半时停止吸水。 4.轻轻摇动5-6次，在规定时间后（请在中途摇动1-2次），与标准比色卡比较。 读取结果。 必须遵守反应时间以获得正确的测量结果。它取决于样品的温度。在规定的时间内，将试管的颜色与标准色进行比较。最接近的颜色表示样品的氰化物包测试。两种标准色之间的颜色表示两个标准值之间的数值。 特点。 1.方便--体积小，重量轻，无需任何其他实验室设备和熟练人员就可进行测试。 2.快速--测试一个样品只需要3-5分钟，不需要额外的材料和仪器，易于操作。 3.精确--所有测试参数均符合国际标准。 4.便携--PE塑料管，体积小，重量轻。 5.铝箔密封，保质期长，常温下18个月。 应用。 适用于电镀废水、纺织印刷废水、实验室检测、水产养殖等领域。 ...
Hangzhou Lohand Biological Technology Co., Ltd.
... 用于快速、高度可靠地鉴定牛病毒性腹泻病毒基因型 1 和 2（BVDV-1、BVDV-2）以及非典型害虫病毒株（HoBi-like、BVDV-3）的 RNA（可用性/分布：美国和加拿大境外） 牛病毒性腹泻是一种经济上重要的牛传染病。 virotype BVDV RT-PCR 检测试剂盒用于检测牛的血液、血浆、血清、牛奶和耳组织样本（单独或混合）中的 BVDV RNA。它包含用于实时 RT-PCR 的所有试剂，包括阳性和阴性对照。使用该试剂盒，反转录和 PCR 可在一个反应管中完成，从而降低了污染风险。内部对照排除了出现假阴性结果的可能性。 该检测试剂盒使用两种特定的引物/探针组合：一种用于检测害虫病毒，可产生 ...
... 检测方法荧光免疫层析 主要成分 1.游离甲状腺素（FT4）快速定量检测卡 2.样品混合缓冲液、 3.一次性安全柳叶刀 4.酒精擦拭布 5.生物危险样本袋、 6.滴管（根据客户要求提供）； 7.SD 卡 测试卡：测试卡：测试卡由测试条和塑料盒组成；测试条由硝酸纤维素膜、样品垫、绑定垫、吸水纸、PvC 板和其他支撑物组成。 贮存】试剂盒贮存温度为 2-30℃，保质期为 12 个月。 ...
将量子点荧光技术应用于毒品检测，利用量子点荧光强度强、稳定性好、无需冷链运送保存等特点，开发量子点荧光毛发痕量毒品检测试剂盒。适用于交警、缉毒等的现场执法，特殊场所排查，及各型戒毒所、戒毒医院、派出所等固定场所。
... 自强不息、开拓进取、不断创新的精神，为提高中国民族诊断行业的水平贡献力量。 - 诊断可靠 灵敏度高，速度快 - 多重实时 PCR 针对 2019-nCoV 的 ORFlab 和 N 基因的检测和鉴定 -内源性内对照 用于监测标本采集、RT-PCR 扩增过程，从而减少假阴性结果。 ► 样本类型 口咽拭子 目标基因 (2019-nCoV)ORF1ab" N 基因 - 每个试剂盒的反应次数 24 RXNS - 与 PCR 平台兼容 包含 FAM、HEXIVIC ...
Beijing OriginGene-Tech Biotechnology Co.,Ltd
... EGFR（表皮生长因子受体），属于原癌基因，位于人类7号染色体的短臂上，含有28个外显子。与TKI药物反应性相关的EGFR突变集中在18-21号外显子。有29种常见的突变类型，外显子19缺失突变和外显子21 L858R点突变率最高。大约45%的747-750个氨基酸从19号外显子中缺失，delE746-A其中750个（2235-2249 del和2236-2250 del）最常见。21号外显子上的858个氨基酸替换突变约占40-45%；18号外显子的点突变（G719S或G719C）约占5%；20号外显子的插入突变约占1%。而有些突变与TKI耐药有关，突变T790M外显子20导致约50%的患者出现TKI耐药。 [预期用途]。 i本试剂盒用于对恶性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的石蜡包埋病理组织或切片、新鲜肿瘤组织进行体外定性检测，以及外周静脉血浆中表皮生长因子受体（EGFR）基因的19号外显子、21号外显子、18号外显子和20号外显子的29项突变。首个获得CFDA批准的血液EGFR检测试剂盒，采用Ultra-ARMS技术，可检测EGFR（表皮生长因子受体）基因突变，产品特异性强，灵敏度高，共涵盖29个突变位点，包括药物敏感性和药物耐药性。 ...
Jiangsu MicroDiag Biomedicine Technology Co., Ltd.
... HPV 6/11/16/18检测试剂盒提供48种检测的试剂 技术资料 检测2种高危HPV和2种低危HPV的实时PCR检测方法 人乳头瘤病毒（HPV）是一种性传播的DNA病毒，在人体内的鳞状上皮细胞中建立感染。有超过200种类型的HPV，根据其致癌潜力可分为高危型和低危型。高危型HPV也被称为致癌型HPV，已被证实可以致癌。低危型HPVs可引起生殖器疣和细胞的低级变化，但很少引起癌症。 最常见的感染人体的HPV类型是HPV6、11、16和18型。HPV6和HPV11最常与良性病变有关，如生殖器疣和宫颈的轻度发育不良。HPV16和HPV18已知会导致大约70%的宫颈癌病例。目前，有一种HPV四价疫苗可以预防HPV6、11、16和18型，并主要推荐给那些尚未接触过HPV的妇女。 预期用途。 该试剂盒用于定性检测两种高危HPV类型16/18和两种低危HPV类型6/11。 技术原理。 该试剂盒是为HPV ...
LCM Genect srl
结果显示时间: 240 min
... 多重过敏原同时检测，分析过敏原特异性免疫球蛋白E 综述 SGTi-Allergy Screen是一种体外诊断医疗设备，通过酶免疫印迹法对血清或血浆中的过敏原特异性免疫球蛋白E进行半定量的诊断。 各种类型的过敏原以一定的间隔固定在膜上，与添加的溶液发生特异性抗原-抗体反应，并在过敏原带上形成一条紫色带子。 这个带子用光学检测系统进行分析。整个反应由S-Blot3自动完成。 关键特征 信息 - - 应用了新的体外诊断医疗器械法（第16433号法律）。 - ...
... MTHFR 检测试剂盒 (5,10-亚甲基四氢-foIate 还原酶基因 677C / T 多态性检测试剂盒） 简介 MTHFR：5,10-亚乙基四氢叶酸还原酶 叶酸和同型半胱氨酸代谢过程中的一种关键酶 编码 MTHFR 的基因在 677 位点上存在多态性，包括 CC、CT 和 TT 基因型。 突变位点越多，酶的活性就越低。 优点 准确性：多人群临床验证，准确率>99.9%。 快速：无需常规核酸提取。 无污染：封闭式 PCR 产物，避免污染。 多种规格：24/48/96 ...
... > 分析不孕不育的病因学。 > 分析试管婴儿受精率低的原因。 > 提供基于evience的试管婴儿应用。 预测试管婴儿的结果 特点。 > 按WHO标准进行诱导顶体反应检测。 > 采用国际 "黄金标准 "探针抗CD46荧光来标记精子顶体状态，结果准确。 > 排除死精子的干扰，报告活精子的顶体反应状态，更具有临床意义。 > 所需设备：流式细胞仪（蓝色激发）。 ...
结果显示时间: 60 min - 90 min
... 该试剂盒用于定性检测中东呼吸综合征（MERS）冠状病毒感染者的鼻咽拭子和血清样品中的MERS冠状病毒核酸。 流行病学 中东呼吸综合征冠状病毒（MERS-CoV）是一种导致人类呼吸道疾病的β-冠状病毒，于2012年7月24日在一名已故的60岁沙特阿拉伯男性患者身上首次发现。MERS-CoV感染的临床表现从无症状状态或轻微的呼吸道症状到严重的急性呼吸道疾病甚至死亡。 渠道 FAM - MERS病毒的RNA VIC(HEX) - 内部控制 技术参数 储存 ≤-18℃，黑暗中 保质期 9个月 标本类型 新鲜采集的鼻咽拭子和血清样本 CV ≤5.0% Ct ≤38 剂量 103份/毫升 特异性 与人类冠状病毒人类冠状病毒SARSr-CoV和其他常见病原体没有交叉反应。 适用仪器。 应用生物系统7500实时PCR系统 应用生物系统7500快速实时PCR系统 ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
... COVID-19是一种由新发现的冠状病毒SARS-CoV2引起的传染性疾病。 大多数感染了COVID-19病毒的人都会出现轻度到中度的呼吸道疾病，并在不需要特殊治疗的情况下康复。老年人，以及有心血管疾病、糖尿病、慢性呼吸道疾病和癌症等潜在医疗问题的人更有可能出现严重的疾病。 Sansure COVID-19诊断方案用于直接检测病毒RNA的存在，在抗体形成或疾病症状出现之前就可以在患者身上检测到，这意味着检测结果可以告诉人们在患病初期是否感染病毒。 性能 单管/快速释放技术 一次最多可检测96个样本 操作过程简单，专家培训少 室温裂解，减少污染 采样类型：鼻咽拭子、口咽拭子、肺泡灌洗液、痰液、血清、全血、粪便 提高大规模筛查效率 内部控制：人类管家基因RNase ...
Sansure Biotech
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