呼吸道疾病快速诊断检测

结果显示时间: 15 min
转异性: 99.6 %
敏感度: 97.1 %

... 一种快速、高度可靠和负担得起的试剂盒，为医护人员对怀疑患有COVID-19的人进行早期诊断提供帮助。 SARS-CoV-2抗原快速检测试剂盒是一种侧流色谱免疫分析法，用于定性检测在出现症状的头七天内被医疗机构怀疑为COVID-19的人的鼻拭子标本中的SARS-CoV-2的核衣壳蛋白抗原。 --- 与分子方法相比，性能优异 --- 室温储存 保质期和储存温度 24个月，2-30°C ...

... 新型冠状病毒（2019-nCoV）核酸诊断试剂盒（PCR-荧光探针）是一种实时RT-PCR检测，用于定性检测被医疗机构怀疑为COVID-19的个人的鼻咽拭子、口咽（喉）拭子、前鼻拭子、中鼻拭子、鼻腔清洗液和鼻吸液中SARSCoV-2的核酸。测试仅限于根据1988年临床实验室改进修正案（CLIA）（42 U.S.C. §263a）认证的实验室，这些实验室符合进行高度复杂测试的要求。 检测结果用于鉴定SARS-CoV-2 RNA。SARS-CoV-2 RNA一般可在感染的急性期在呼吸道标本中检测到。阳性结果表明存在SARS-CoV-2 ...

结果显示时间: 10 min
转异性: 99 %
敏感度: 99 %

... Vitassay A型链球菌是一种免疫层析快速检测法，用于定性检测咽拭子中的A型链球菌。简单、无创、高灵敏度的检测方法，可对A组链球菌呼吸道感染进行推定诊断。 简介 A组链球菌是革兰氏阳性细胞外细菌病原体的一个重要种类。A组链球菌定植于咽喉或皮肤，对一些化脓性感染和非化脓性后遗症负责。它们是细菌性咽喉炎的最常见原因，也是猩红热和脓疱疮的原因。 原理 Vitassay Strep A是一种定性的免疫层析法，用于检测咽拭子中的A组链球菌。硝酸纤维素膜的检测线区域预先涂有针对A组链球菌的单克隆抗体。在这个过程中，样品与抗A组链球菌的抗体反应，形成共轭物。该混合物通过毛细作用在膜上向上移动。如果样品是阳性的，膜上的抗体（检测线）就会捕捉到结合物的复合物，并会出现一条红线。尽管样品是阳性或阴性，但混合物继续在膜上移动，蓝色的对照线总是出现。这条蓝线（在控制区（C））的出现表明加入了足够的量；获得了适当的流量，并作为试剂的内部控制。 预防措施 仅供专业体外使用。 过期后请勿使用。 如果包装袋损坏，请勿使用本品。 ...

结果显示时间: 20 min
转异性: 100 %
敏感度: 100 %

... FASTest® AIV Ag是一种快速免疫层析试验，用于定性检测鸟类泄殖腔、气管、肾脏或粪便拭子样品中的A型禽流感病毒抗原（H1-H15亚型）。 禽流感（Bird flu）是由A型禽流感病毒（Orthomyxoviridae科）引起的鸟类应申报的疾病，感染了全世界的鸡、火鸡、鹅、鸭、野生水鸟和其他鸟类。 临床症状是温和的（产蛋量和/或生育能力下降），直至高致病性变体的突然死亡案例。由H5和H7亚型引起的经典禽流感被认为是禽流感的严重形式。此外，H5N1被认为是人类禽流感（"禽流感"）的诱因。在典型的禽流感中，临床症状会突然出现，而且很严重（尤其是呼吸道症状、血性鼻涕和咽喉分泌物以及绿色腹泻、头部区域以及梳子和摇铃的发绀和水肿、大腿和饲料的颜色因瘀斑而改变），直至突然死亡，死亡率最高可达100%。 FASTest® ...

结果显示时间: 15 min
转异性: 99 %
敏感度: 98.5 %

... COVID-19 Ag检测（SARS-CoV-2）抗原快速检测是为了快速、定性地检测人鼻拭子、口咽拭子或鼻咽拭子标本中的SARS-CoV-2的核苷酸抗原。该试验仅用于体外诊断。 提供SARS-CoV-2抗原检测的好处 SARS-CoV-2病毒引起呼吸道感染。它主要通过密切接触后的呼吸道飞沫传播，主要的病毒复制被认为是发生在上呼吸道（鼻腔和咽部）的粘膜上皮1。在这些地方，病毒量在症状出现后的第一周达到高峰，然后下降2。 SARS-CoV-2抗原检测通过识别病毒携带的...白，从部分上呼吸道拭子标本中检测出SARS-CoV-2病毒的存在。在COVID-19的急性期，当病毒仍大量存在于呼吸道时，该检测可以识别当前的感染。 SARS-CoV-2抗原快速检测的特点和好处 除了实验室PCR检测，抗原检测也可以作为快速检测提供给近距离的病人。SARS-CoV-2抗原快速检测是一种快速色谱免疫分析，旨在定性检测存在于人类鼻咽部的SARS-CoV-2的特定抗原。本试验旨在检测疑似COVID-19患者的SARS-CoV-2病毒的抗原。本产品严格用于实验室和护理点环境中的专业使用。 ...

结果显示时间: 15, 20 min

... SARS-CoV-2抗原检测卡是一种基于免疫层析技术的一步体外检测。它是为快速定性检测SARS-CoV-2病毒抗原而设计的，检测对象是在症状出现的头七天内由医疗机构提供的疑似COVID-19的鼻拭子、鼻咽拭子或口咽拭子。SARS-CoV-2抗原快速检测卡不能作为诊断或排除SARS-CoV-2感染的依据。 使用鼻拭子获取样本液，抗原测试可以在几分钟内得出结果。由于这些测试比分子测试更快、更便宜，专家认为抗原测试对大量的人来说更实用。由于抗原试验可以有很高的特异性，所以抗原试验的阳性结果被认为是非常准确的。 ...

结果显示时间: 10 min

... ulti med COVID-19抗原唾液检测是一种侧流免疫测定，用于定性检测2019-nCoV的核衣壳蛋白抗原，这些唾液标本是直接从疑似COVID-19患者的医疗机构在症状发生的头7天内收集的。结果用于鉴定2019-nCoV的核衣壳蛋白抗原。 原理 ulti med COVID-19抗原唾液测试采用双抗体夹心法检测唾液样本中的新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原。在检测过程中，标记垫中的金标抗2019-nCoV单克隆抗体与样品中的2019-nCoV抗原结合形成复合物，反应复合物在色谱作用下沿硝酸纤维素膜向前移动。它被预涂在硝酸纤维素膜上检测区（T）的抗2019-nCoV单克隆抗体捕获，最后在T区形成一条红色的反应线。如果样品不含2019-nCoV抗原，则在T区不能形成红色反应线。如果样品不含2019-nCoV抗原，在T区不能形成红色反应线。无论待测样品是否含有2019-nCoV抗原，都会在质控区（C）形成红色反应线。 优点 由于在口腔内采集唾液，取样无痛苦 测试对象接受度高 更愿意进行预防性的、频繁的测试 最简单的测试方法，无需处理，如稀释和移液，可能有传染性的样本 ...

结果显示时间: 20 min
转异性: 100 %
敏感度: 96 %

... 用快速色谱免疫法定性检测人鼻咽部存在的SARS-CoV-2特异性抗原。 反应原理 - 色谱免疫分析法 测试结果 - 阴性或阳性 阴性或阳性 储存条件 - 装置：2~30°C 萃取试剂：2~30°C 内容 带干燥剂的独立袋装设备（20个） 萃取试剂（5毫升X2瓶） 灭菌的鼻拭子（20个）。 带过滤帽的试剂管(20个) 使用说明(1个) 结果解释 阴性- 仅在对照线（C）处出现粉红色条带，表明COVID-19感染的结果为阴性。 阳性- 出现一条清晰的粉红色对照线（C）和一条可检测的粉红色检测线（T），表明对COVID-19感染的检测结果为阳性。 无效 ...

结果显示时间: 1 min - 15 min
转异性: 99.2 %
敏感度: 90.6 %

... 包装尺寸 10套/套；20套/套 储存条件： 2℃～30℃ 检测方式 单一检测，分别检测IgM和IgG，两种结果互不干扰，可相互补充。 中国注册： 注册证号：（国家医药产品管理局批准号：20203400240）。 国际注册证： CE标志 快速且易于使用，用于诊断COVID-19的辅助测试 - 是冠状病毒核酸检测（RT-PCR等）的理想补充，避免误诊 - 在一个试剂盒中获得独立的IgM和IgG结果，能够确认COVID-19的存在 (根据中国国家卫生委员会第七版《诺如冠状病毒的诊断和治疗方案》）。 ...

结果显示时间: 15 min

... GENEDIAN Covid-19抗原检测盒是一种快速色谱免疫分析法，用于对怀疑感染COVID-19的人的鼻拭子中的COVID-19抗原进行定性检测。本试剂盒可用于自我检测。 特点和性能 高敏感度和特异性 易于使用，不需要设备 鼻拭子，没有不适的体验 可检测Delta、Omicron和其他变体 各种包装形式。1T、5T、20T和软包装形式 - 通过CE1434认证 - KGMP 质量体系 - ISO 13485 - 为杭州亚运会提供官方卫生检测服务 ...

结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.01 ml
转异性: 100 %

... Alpha Pharma是Vivadiag快速检测的独家经销商。在意大利，坎帕尼亚地区已经获得了一百万的订单。我们收到了来自意大利南部各地和其他一些地区如拉齐奥、伦巴第和利古里亚的请求。 阿尔法公司分发的快速检测包含共轭垫：用胶体金标记的重组SARS-CoV-2抗原，它与FITC、FITC抗体和质量控制抗体金标记相连接。2）NC膜：涂有两条检测线（IgG线和IgM线）和一条质控线（C线）。 该单一试剂盒检测，已向卫生部通报（代码1929970），并在Farmadati注册（代码980341123）。它以25欧元的价格向公众出售，并直接分配给医疗和医院设施、公共和私人实体以及药店。 这是一个非常简单和用户友好的测试，它只需要15分钟，结果的科学准确性很高。 如何使用。盒子里有一个测试盒；一瓶缓冲液，一个一次性穿刺器，一块酒精擦拭布，一根微吸管。试剂盒必须从盒子里拿出来，并在进行测试的房间里放置至少30分钟；所提供的设备必须放在一个干净的、完全无尘的表面上；用穿刺器从指尖带出一滴血（与血糖测试时的穿刺相同），并将这滴血放入为血液保留的井中。加入两滴缓冲液（装在一个小瓶子里）。 ...

结果显示时间: 10 min
样本容量: 0.01 ml

... Vital Care快速检测试剂盒COVID-19（IgG/IgM）是一种快速的体外诊断，用于定性检测人血清、血浆或全血中的lgG和lgM的COVID-19抗体。 试剂盒内容/成分 测试盒：25个单位。 缓冲液：3毫升。 滴管：25个单位。 柳叶刀：30个单位（可选）。 防腐净水器：25个单位（可选）。 使用说明（用户手册） 高级功能（主要产品特点） 易于使用。 储存（2-30℃）。 定性。 结果解释 IgG阳性*：出现02条线。一条应该出现在对照线区域©，另一条必须出现在lgG检测线区域。因此采样对SRAS-COV-2呈阳性，表明感染时间超过14天。 IgM阳性*：出现02条线。一条应该出现在对照线区域©，另一条必须出现在lgM测试线区域。因此，采样对IgG抗体SRAS-COV-2呈阳性，可能表明最近的感染期少于14天。 阴性：01线必须出现在对照线©，在IgG和IgM区域没有其他线。 无效结果：在对照线（C）区域没有可见的线。血液采样不足或治疗技术不准确是控制线失败的最可能原因。复习一下程序，用一个新的卡带重复这个程序。如果检测再次失败，请停止使用该检测试剂盒并与当地经销商联系。 *重要提示：IgG和/或IgM线区域的颜色强度将根据样品中抗SARS-COV-2抗体的浓度而变化。 ...

结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.08 ml

... Nano-CheckTM PCT检测用于测定可能患有系统性或严重细菌感染（包括细菌性肺炎和细菌性脑膜炎）的病人的全血、血清或血浆标本中的PCT。该试验可作为疑似败血症患者的辅助诊断。 测量范围： 0.1纳克/毫升-21纳克/毫升 储存：室温（2-30℃）。 保质期：15个月 包装：20个测试盒/盒 盒内内容：20个测试盒，20个微量移液器，1本使用手册 ...

... 催乳素快速定量检测是一种荧光免疫分析法，与PMDT FIA检测仪一起使用，用于定量检测人体全血、血清或血浆中的催乳素（PRL）。该试验可作为评估垂体内分泌功能的一种辅助手段。 储存和稳定性 1.在4℃~30℃下保存至包装上所印的有效期。 2.如果从冰箱中取出，请在测试前让试剂盒恢复到室温30分钟。 3.在使用之前，不要将测试盒从包装袋中取出。测试盒一旦打开，应在1小时内使用。 ...

结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.01, 0.005 ml

... 可在两种concile®读码器上测量抗体滴度 有利可图 自己测量，自己结算 用于测定COVID-19免疫力的定量快速检测 InfectCheck® COVID-19 NAb是一种用于检测针对SARS-CoV-2的中和抗体（NAb）的定量快速检测方法。NAb是一种可以通过与尖峰蛋白结合来阻止病毒感染的抗体。我们的测试可以在15分钟内确定--在接种疫苗或康复后--血液中是否存在针对SARS-CoV-2的中和抗体以及其浓度。所测得的滴度可以帮助决定是否有必要进行强化疫苗接种。 ...

... WANTAI SARS-CoV-2 IGRA是一种酶联免疫吸附试验，用于定量检测人全血中对SARS-CoV-2尖峰蛋白体外刺激反应的干扰素γ（IFN-γ）。它用于辅助诊断疫苗接种或感染后对SARS-CoV-2穗状蛋白的特异性T细胞免疫反应。 ...

结果显示时间: 15 min

... 用于定性检测个人鼻咽和鼻拭子以及唾液标本中的SARS-CoV-2核苷酸蛋白抗原，有助于快速诊断疑似SARS-CoV-2感染的患者。 特点 Ø 使用方便，容易用肉眼解释结果。 临床表现 - LoD：病毒裂解液为1.5×102 TCID50，重组核衣壳蛋白抗原为10pg/ml。 - 与NAT法相比，Ct范围在30-35之间的标本就可以检测出来。 - 与呼吸道中通常存在的各种细菌、病毒和真菌无交叉反应。 - 阳性符合率（95%CI）：30/31 96.8%（83.3% ...

结果显示时间: 2 min

... 尿路感染是影响这一领域的最常见病症之一。症状可能非常不同，如：烧灼感、持续的尿意，在严重的情况下，还会出现下背部疼痛、发烧和感冒。 这项检查适用于谁？ 尿路感染试验适用于任何想检查尿液中是否存在白细胞、血液、亚硝酸盐或蛋白质的人，表明可能有感染正在进行。 尿路感染试验由塑料条组成，上面有不同的反应区。该试验用于定性和半定量地检测尿液中的白细胞、血液、亚硝酸盐和蛋白质。 白细胞准确率-97.6%。 血液中的游离血红蛋白准确率-96%。 蛋白质准确率--88 亚硝酸盐准确率--100%。 内容 3条试纸 1张色卡 使用说明 使用程序 用一个干净干燥的杯子收集早晨的第一次尿液。 从铝袋中取出测试条。 将试纸条深入样品中1-2秒。 结果解释 阴性--未检测到尿液中存在白细胞、血液、亚硝酸盐和蛋白质。 白细胞阳性--在尿液中检测到白细胞。建议与您的医生联系。 血液阳性--在尿液中检测到血液。建议与您的医生联系。 ...

结果显示时间: 15 min

... RAPIDTECH：我们新的抗原快速检测方法，通过鼻拭子、口咽拭子（口腔内）或鼻咽拭子（鼻子）检测体内是否存在导致Covid-19的SARS-COV-2病毒，该方法在法国进行。 其他信息 重量 - 0.5公斤 尺寸 - 30 × 20 × 9 厘米 ...

结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.01 ml
转异性: 100 %

... 目前，针对Covid-19的疫苗接种是武器库的核心，目的是实现群体免疫。感染或接种疫苗后对Covid-19的免疫力的临床研究显示出非常不同的结果。一些研究表明，抗体在感染或接种后持续6-8个月，而其他研究则表明，抗体在3-4个月后明显下降。然而，大多数研究倾向于表明，免疫力的持续时间与疾病的严重程度、年龄、性别、接种过疫苗或被感染的事实以及尚未列出的参数有关。面对这么多关于免疫力持续时间的不同因素，改变棱镜并选择逐案处理的方法似乎是明智的。 根据法国卫生部2021年8月3日公布的建议，如果完全接种后没有形成260BAU/ml的抗斯皮克抗体滴度，则认为患者是免疫抑制，不受疫苗接种保护。如果抗斯皮克抗体滴度低于30 ...

结果显示时间: 10 min - 20 min
转异性: 99.9 %
敏感度: 96.2 %

... 新型冠状病毒（SARS-Cov-2）抗原快速检测盒（拭子）用于体外定性检测新型冠状病毒的咽拭子、疑似感染新型冠状病毒的肺炎患者的痰液样本、疑似聚集性病例以及其他需要诊断或鉴别诊断的新型冠状病毒。 "疑似病例 "和 "疑似聚集病例患者 "等群体的定义参照中国疾病预防控制中心发布的《新型冠状病毒感染性肺炎诊治方案》和《新型冠状病毒感染性肺炎监测方案》等文件（现行版本）执行。 本产品仅用于2019年12月以来新型冠状病毒（SRAS-Cov-2）感染肺炎疫情期间相关病例的辅助诊断和本次疫情体外诊断的应急储备，不能作为临床常规体外诊断试剂使用。该试剂盒应符合《新型冠状病毒感染性肺炎诊疗方案》和《新型冠状病毒感染性肺炎防控方案》等文件的相关使用要求。 本试剂盒的检测结果仅供临床参考，不应作为临床诊断的唯一标准。建议结合临床表现和其他实验室检查，对病情进行综合分析。 【检测试剂盒的组成】 ● ...

结果显示时间: 5 min
转异性: 99.3 %
敏感度: 98.2 %

... 本产品通过检测A组链球菌抗原进行定性分析。 预期用途 STANDARD Q Strep A Ag通过使用免疫层析技术检测A组链球菌抗原来进行定性分析。通过一个简单的测试方法，可以鉴别是否有感染。 优势 易于使用，易于阅读和解释 支持 室温储存 规格 储存温度2-40℃/36-104℉ ...

结果显示时间: 15 min

... Boditech QuickTM COVID-19 Ag Nasal可以帮助随时随地快速、准确地确定是否存在SARS-CoV-2抗原。它作为SARS-CoV-2病毒感染（COVID-19）的筛查试验非常有用。 关于使用试剂 检测范围 定性 在您的医疗领域 不可否认的是，在世界范围内被用作COVID-19确诊试验的PCR不能像COVID-19 Ag快速检测试剂盒那样快速得到检测结果。医学专家可以随时随地快速筛查感染病例。而且这也有助于对COVID-19采取预防措施。 ...

... SARS-CoV-2抗原快速检测卡是一种基于免疫层析法的一步体外检测。它设计用于快速定性检测症状出现后头七天内疑似COVID-19患者的前鼻拭子中的SARS-CoV-2病毒抗原。SARS-CoV-2抗原快速检测卡不得作为诊断或排除SARS-CoV-2感染的唯一依据。14岁以下的儿童应在成人的协助下进行。 ...