呼吸道疾病快速诊断套装

... 急性呼吸道感染中最常见的细菌病原体的推定鉴定和抗菌素敏感性测试系统。 ...

... 检测19种呼吸道病毒和6种肺炎致病菌 呼吸道病原体实时PCR试剂盒是一种体外诊断试验，通过使用实时聚合酶链反应从人体咽拭子中分离和提取的核酸，定性检测19种呼吸道病毒和6种肺炎致病菌。 特点和优点 全面的样本 一次检测可同时识别19种呼吸道病毒和6种细菌。 灵敏度高 以高灵敏度检测所有目标病毒和细菌。 方便性 Genetree Viewer分析软件可供用户方便地得出检测结果。 临床表现 临床测试证实了其高灵敏度和特异性。 稳定性 保质期长达12个月。 分析的特异性 对31种微生物的测试显示没有交叉反应。 ...

... Mytest S. pneumoniae Ag检测是一种侧流色谱免疫测定，用于定性检测人类尿液标本中的肺炎链球菌Ag。它可作为筛选试验和诊断肺炎链球菌感染的辅助手段。 规格。 准确、快速地鉴定肺炎链球菌抗原。 降低医疗成本。 易于使用的技术。 协助全球对抗抗生素的斗争。 包装信息 仅供体外诊断使用 储存于2 ~ 40 C 套装内容。 每个铝箔袋内有三个项目。 1.Mytest S. pneumoniae Ag Device独立的铝箔袋和干燥剂。 2.样品涂抹器（可选）。 3.包装内页（使用说明）。 ...

结果显示时间: 8 min - 12 min
转异性: 100, 98.8 %
敏感度: 97.4, 90.6 %

... STANDARD Q A&B流感测试通过检测人类鼻咽部的A型和B型流感病毒抗原进行定性分析。 优势 操作简单，不需要专门培训 适用于医疗点检测 不需要后续服务或设备 检验规格 储存温度2-30℃/36-86°F ...

该产品用于2019新型冠状病毒SARS-CoV-2 病毒疑似患者的核酸筛查。 适用仪器 产品配套金属浴 保存条件及有效期 试剂盒冻干粉组分应-20℃以下保存，其它组分常温避光保存，有效期为12个月

结果显示时间: 20 min
转异性: 96.6, 98 %
敏感度: 58.3, 80.3 %

... 流行性感冒（流感）是一种常见的病毒性呼吸道感染，引起的疾病从轻微到严重不等，有时可能是致命的。流感检测可以检测出呼吸道分泌物样本中是否存在病毒。两种类型的流感病毒，即A型和B型，导致每年的流感大流行和大多数流行病。流感检测可以帮助排除其他疾病，减少人们使用不必要的抗生素的机会，同时增加他们在疾病早期接受抗病毒治疗的机会，因为此时抗病毒治疗最有效。 样本类型 鼻拭子/鼻咽拭子 工作范围 定性 性能 CV≦15% 存储量 2-30℃ 保质期 18个月 ...

结果显示时间: 15 min - 20 min

【产品名称】 通用名称：新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法） 【包装规格】 包装规格为1人份/盒、20人份/盒。 【预期用途】 本试剂盒用于体外定性检测人鼻咽拭子样本中的新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原。 本试剂盒适用于对新型冠状病毒肺炎的辅助诊断，结果仅供临床参考，不能单独作为确诊或排除病例的依据。对患者的临床诊治应结合其症状/体征、病史、其它实验室检查及治疗反应等情况综合考虑。 本试剂盒仅限医疗机构使用。 检测结果为阳性还需要进一步确认，检测结果阴性不能排除感染的可能性。 本试剂盒检测结果仅供临床参考，建议结合患者临床表现和其他实验室检测对病情进行综合分析。开展新型冠状病毒实验室检测，应符合《新型冠状病毒感染的肺炎实验室检测技术指南》等的要求，做好生物安全防护。 【检验方法】（点击查看操作视频） 使用前请仔细阅读本说明书，若试剂从冰箱取出，需放置恢复至室温方可进行检测，检测需在室温下进行。 一、标本提取(见图1)： 1. ...

结果显示时间: 10 min

... 荧光免疫层析法AG检测试剂盒 专注并致力于医疗行业的快速检测、PCR和FIA技术开发，生物易公司提供新型冠状病毒（2019-nCoV）的PCR、FIA和快速检测。 在下面您可以看到生物易2019-新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原快速检测试剂盒（荧光免疫层析检测）的信息（1页）。 ...

结果显示时间: 15 min

新型冠状病毒（2019-nCoV）IgM/IgG抗体检测试剂盒 （胶体金层析法） 1、样本灵活：指尖全血（无需要离心）、血清、血浆 2、快速筛查：15分钟即可判读结果 3、区分型别：联合检测并可区分IgM/IgG抗体 4、人工判读：无需仪器，易于普通医疗机构大范围开展 试剂用于临床体外定性检测人血清、血浆或全血中的新型冠状病毒（ 2019-nCoV）抗体。仅用作对新型冠状病毒核酸检测阴性疑似病例的补充检测指标或疑似病例诊断中与核酸检测协同使用，不能作为新型冠状病毒感染的肺炎确诊和排除的依据，不适用于一般人群的筛查。仅限医疗机构使用。 样品类型：指尖血、全血、血清、血浆 报告时间：15min 储存条件：4-30℃，密封状态下避光干燥保存，有效期为18个月 产品规格：50人份/盒

结果显示时间: 55 min
样本容量: 0.005 ml

... 这种试验是即用型混合物，用户无需混合成分即可使用该试剂。将干珠溶解在稀释液中，然后加入预提取的DNA，就可以运行PCR来诊断COVID-19。该试剂盒与CFX96和ABI7500快速兼容。 关于使用试剂 样品类型 鼻咽拭子、口咽拭子、支气管肺泡灌洗液、痰液 适应症 SARS-CoV-2感染(COVID-19) ...

... ImmTekTM COVID-19产品系列旨在减轻医疗机构的诊断负担。我们希望每一类产品都能在应对COVID-19大流行的过程中，从早期检测到流行病学监测起到关键性的补充作用，协助医疗机构高效地改善患者管理、公共卫生决策，确保患者得到及时治疗。 ...

... 短暂的检测。快速检测新型冠状病毒。 不需要仪器设备。不需要仪器设备,适合快速筛查。 适用于初筛。对疑似新型冠状病毒感染的患者进行筛查。 ...

... 来自Diagnox的COVID-19抗体检测是一种FDA-EUA、C-FDA、CE-IVD和A-TGA批准的IgG和IgM抗体检测。它是一种快速检测设备，利用侧流技术对抗SARS-CoV-2 IgM（早期标志物）和IgG（晚期标志物）抗体进行定性、差异性检测。该试验适用于全血、血清或血浆。 特点 有助于患者快速做出治疗决定 检测窗口（IgM）：有症状者3-5天。无症状者为7天 不需要临床设备或设施 双波段结果，解释简单 对免疫球蛋白IgG和IgM进行多变量分析 规格 格式。卡带式 得到结果的时间。10分钟 标本。全血/血清/血浆 体积: ...

... 中和抗体试验用于评估病人对COVID-19的免疫状态。与一般的抗体筛查不同，它可以专门检测中和抗体。 ...

结果显示时间: 15 min

... - 在注射COVID 19疫苗后评估中和抗体。注射后，人体内会产生中和抗体，并评估疫苗注射后的效果和体内中和抗体的水平。 特点。 使用方便 不需要任何设备 规格。 储存条件 2℃- 30℃ 保质期18个月 ...

结果显示时间: 90 min

ProTect™ Covid-19 RT-qPCR 2.0 测试是一种核酸测试，可使用逆转录聚合酶链式反应 (RT-PCR) 识别从患者样本中分离出的病毒 RNA。被称为金标准方法，它提供了高灵敏度和特异性来检测低至 5 个病毒拷贝。该测试针对病毒上的多个基因，以确保在一次反应中准确和特异性地检测 SARS-CoV-2 病毒！ ProTect™ Covid-19 测试套件 2.0 已在多个主要市场获得监管批准。它已获得 CE 标志，可在欧洲大部分地区销售。它还获得了新加坡卫生科学局的临时授权。这些监管批准使该套件与其他竞争产品区分开来，为其提供了作为具有可靠性能的优质产品的认可印章。产品的质量得到保证，因为制造是在新加坡通过我们 ...

本试剂盒采用数字PCR技术，用于检测人血液样本三项侵袭性真菌：耶氏肺孢子菌、曲霉菌属、隐球菌属 试剂盒包括芯片和检测试剂。 本试剂盒用于检测血液样本中三种真菌： 耶氏肺孢子菌、曲霉菌属、隐球菌属 用于定性检测人血液样本三项侵袭性真菌（耶氏肺孢子菌、曲霉菌属、隐球菌属）核酸。

转异性: 95 %
敏感度: 95 %

结核病的辅助诊断方案 特异性好—只针对MTB敏感，与绝大多数环境分枝杆菌和卡介苗（BCG）无交叉反应 灵敏度高—基本不受免疫力低下影响 在肺外结核患者中有很高的检出率 当以细菌学诊断结核病为依据时，检测结核病的灵敏度为95.56% 快速简便—24小时出报告 临床应用： （1）SPOTest是涂阴、菌阴肺结核有价值的辅助检测方法 （2）SPOTest是肺外结核的一种有效检测方法 （3）SPOTest可用于结核感染的排查 （4）SPOTest可用于免疫抑制用药前结核感染的排查

结果显示时间: 90 min
样本容量: 0.2 ml

... Convergys® POC RT-PCR COVID-19检测试剂盒 用于Convergys® POC RT-PCR核酸检测系统 COVID-19呼吸道疾病是由新型冠状病毒SARS-CoV-2感染所致。 COVID-19的症状相当不特异，与流感等的症状相似。此外，在许多情况下，症状的表现非常微弱。因此，对COVID-19的正确诊断可能是一个挑战。 Convergys® POC RT-PCR COVID-19检测试剂盒可以直接检测SARS-CoV-2基因物质。 主要特点 定性检测新型冠状病毒SARS-CoV-2 实时PCR方法 针对SARS-CoV-2的特定核苷酸序列 与Convergys® ...

... OPTI医疗系统公司的OPTI SARS-CoV-2 RT-PCR测试获得了美国FDA的紧急使用授权和CE标志，用于检测引起COVID-19的病毒。 OPTI SARS-CoV-2 RT-PCR测试是基于实时反转录聚合酶链反应（RT-PCR），可以检测样品中的病毒RNA。该试验既可用于单个样本，也可用于由5个样本组成的池子进行筛选。它设计用于检测从鼻咽拭子、口咽拭子和其他上呼吸道样本类型中提取的SARS-CoV-2 RNA，这些样本来自任何个人，包括没有症状或其他理由怀疑COVID-19感染的个人。 一个完整的PCR检测方案 根据内部和外部验证，灵敏度高。 使用OPTI快速裂解缓冲液可实现免提取方案。 检出限低，可在不降低检出率的情况下进行汇集。 检测N编码区的两个不同目标，避免了最近变种中发现的S突变。 监测新的病毒株和变异，以确保测试能检测到所有新的病毒株。 在不确定的情况下保证供应。 将本试验与OPTI快速裂解缓冲液或OPTI ...

结果显示时间: 15 min

... 本产品用于体外定性检测人类鼻咽拭子中的A/B型流感或COVID-19抗原。 【包装类型】 ① ② ③ ④ ⑤ ⑥ ⑦ ⑧。 10支/盒 20次/盒 50次/盒 原理 本试验有四条预涂线。"C "对照线和 "Tl "检测线，"T2 "检测线和 "T3 "检测线位于硝酸纤维素膜的表面。小鼠单克隆抗甲型流感抗体B涂在T1测试线区域，小鼠单克隆抗乙型流感抗体B涂在T2测试线区域，小鼠单克隆抗COVID-19抗体B涂在T3测试线区域。 抗体B涂在T3测试线区域，山羊抗小鼠抗体涂在控制线区域。小鼠单克隆抗甲型流感抗体A与彩色颗粒共轭被用作甲型流感抗原的检测器，小鼠单克隆抗乙型流感抗体A与彩色颗粒共轭被用作乙型流感的检测器。 抗原，小鼠单克隆抗COVID-19抗体A与彩色颗粒共轭被用作COVID-19抗原的检测器，。在测试过程中，样品中的抗原与单克隆抗体A结合的彩色颗粒发生作用，形成抗原-抗体彩色微粒复合物。这种复合物通过毛细管作用在膜上迁移到测试线上，然后在测试线上进行测试。 如果样品中存在抗原，在结果窗口中可以看到彩色的测试线。 ...

结果显示时间: 15 min
样本容量: 0.01 ml

... Respiratory Syncytial Virus IgM Detection Kit（呼吸道合胞病毒 IgM 检测试剂盒）用于体外定性检测医疗保健提供者怀疑感染呼吸道合胞病毒的个人血清、血浆或全血中的 IgM 抗体。抗体检测结果不应作为诊断或排除呼吸道合胞病毒感染或告知感染状况的唯一依据。应结合临床症状或其他常规检测方法进行确诊。 检测原理 本试剂盒采用胶体金免疫层析技术（GICA）： 1.胶体金标记抗原和质控抗体复合物。 2.硝酸纤维素膜上固定有一条检测线（T ...

结果显示时间: 80 min

... 用于定性检测 SARS-CoV-2 病毒 IgG 抗体的 ELISA 试剂盒 特点 检测次数 - 96 有效期 - 12 个月 储存温度 - +2...+8°С ...

结果显示时间: 20 min - 30 min
转异性: 100 %
敏感度: 96 %

... SARS-CoV-2抗原快速定性检测是一种胶体金免疫层析法，用于定性检测被医疗机构怀疑为COV-19的人的鼻拭子、咽拭子和痰中的SARS-CoV-2的核苷酸抗原。 在症状出现的头五天内。 产品特点 高敏感度和特异性 20-30分钟内即可获得测试结果，非常方便 室温下保存24个月，保质期长 基于QR码的病人追踪 临床表现 相对敏感度：96.00%（88.75% - 99.17%）。 相对特异性：100.00% (98.34% - 100.00%) 准确性：98.98% ...

结果显示时间: 15 min
转异性: 99.7 %
敏感度: 96.5 %

... COVID-19 抗原快速检测试剂盒是一种免疫层析试剂盒，用于直接定性检测医疗保健提供者怀疑感染 COVID-19 的个人鼻咽拭子和口咽拭子中的 SARS-CoV-2 核壳抗原。该检测可用于辅助诊断由 SARS-CoV-2 引起的冠状病毒感染病（COVID-19）。 优点 -在各种环境下的医疗点部署 -易于使用的解决方案可进行大规模测试 -室温储存或冷藏（4-30⁰C） 规格 CE 标志 数量： 20 次/套 ...