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... 与 Lumipulse G 系统一起用于体外诊断 (IVD)，检测和定量测定人鼻咽拭子或唾液中的 SARS-CoV-2 核壳蛋白抗原。作为确诊 SARS-CoV-2 感染的诊断工具。 该检测采用成熟的 CLEIA（化学发光酶免疫分析）技术，35 分钟内即可得出结果。请注意，Lumipulse G 检测需要在临床实验室的 LUMIPULSE G600II 或 LUMIPULSE G1200 上进行。 CE 认证 详细信息 2019 年新型冠状病毒感染病（COVID-19）是由新型严重急性呼吸系统综合征冠状病毒 ...
Fujirebio
... 与 LUMIPULSE G 自动化系统配套使用的免疫反应盒，用于定量检测人体血浆中的β-淀粉样蛋白1-40。本产品不适用于诊断程序，仅供 "研究用途"。 ...
Fujirebio
... 用于自动LUMIPULSE G系统的免疫反应盒，用于定量检测人血浆中的β-淀粉样蛋白1-42。本产品不用于诊断程序，仅用于 "研究用途"。 ...
Fujirebio
结果显示时间: 17 min
样本容量: 0.1 ml
... PATHFAST™从一份全血样本中确定hs Trop I、NTproBNP、D-二聚体、hsCRP、肌红蛋白和CK-MB质量的数量。并行分析的定量数据在几分钟内提供结果，这有助于做出治疗决定。为急性冠状动脉综合征、疑似冠心病心功能不全、静脉血栓栓塞、炎症和心肌损伤患者的现场安全诊断奠定了基础。 PATHFAST™ CK-MB是一种用于体外诊断的产品，与体外诊断系统PATHFAST™一起用于定量测量肝素化全血和血浆中的CK-MB。该测定获得的结果用于协助诊断急性心肌梗死。肌酸激酶（CK）是肌肉中能量代谢的一种关键酶，催化肌酸的可逆性磷酸化。这种二聚体酶有两个亚基，即M和B，它们联合起来形成三种异构酶，即CK-MM、CK-MB和CK-BB。CK-MM和CK-BB分别主要分布在骨骼肌和大脑中。CK-MB主要存在于心肌中，约占心肌CK的10-40%。心肌的损伤导致CK-MB瞬时并逐渐释放到血液循环中。CK-MB浓度在胸痛发生后2.5-5小时增加，在12-24小时达到峰值，然后在48-72小时内恢复到正常水平。这种特征性的时间模式可诊断为AMI。CK-MB在健康人血清和非心脏组织中的低浓度有助于其被广泛接受为诊断和监测心肌损伤的辅助手段。 ...
PHC Europe B.V. / PHCbi
结果显示时间: 17 min
样本容量: 0.1 ml
... PATHFAST™从一份全血样本中确定hs Trop I、NTproBNP、D-二聚体、hsCRP、肌红蛋白和CK-MB质量的数量。并行分析的定量数据在几分钟内提供结果，这有助于做出治疗决定。为急性冠状动脉综合征、疑似冠心病心功能不全、静脉血栓栓塞、炎症和心肌损伤患者的现场安全诊断奠定了基础。 PATHFAST™ D-二聚体是一种化学发光酶免疫测定法，用于定量测量全血或血浆中的D-二聚体浓度。PATHFAST™ D-二聚体可用于辅助诊断凝血系统的激活过程，包括深静脉血栓（DVT）和肺栓塞（PE）。浆蛋白诱导的交联纤维蛋白的裂解会形成含有纤维蛋白降解片段（XDP）的D-二聚体。D-二聚体是XIIIa因子交联的纤维蛋白降解的特异性标志物，也是凝血功能激活和血块形成的间接早期标志物。在与凝血系统激活过程有关的临床情况下，包括深静脉血栓、PE和DIC，D-二聚体的血浆浓度会升高。如果D-二聚体浓度低于许多临床研究确定的临界值，就可以排除可疑的静脉血栓栓塞症患者的深静脉血栓或PE。D-二聚体测量也可作为诊断和监测DIC的一种辅助手段。 ...
PHC Europe B.V. / PHCbi
结果显示时间: 17 min
样本容量: 0.1 ml
... PATHFAST™从一份全血样本中确定hs Trop I、NTproBNP、D-二聚体、hsCRP、肌红蛋白和CK-MB质量的数量。并行分析的定量数据在几分钟内提供结果，这有助于做出治疗决定。为急性冠状动脉综合征、疑似冠心病心功能不全、静脉血栓栓塞、炎症和心肌损伤患者的现场安全诊断奠定了基础。 PATHFAST™ hs-cTnI是一种免疫测定，用于在PATHFAST™分析仪上体外定量测定人类抗凝全血和血浆中的心肌肌钙蛋白I（cTnI）。PATHFAST™ hs-cTnI可用于辅助诊断急性心肌梗死和对出现急性冠状动脉综合征的患者进行风险分层。除了诊断AMI外，检测到低浓度的心肌肌钙蛋白可能会使预测患者短期和长期死亡率的信息（风险分层）成为可能。低浓度的cTnI可以通过使用符合IFCC和ESC规定的标准的高灵敏度心肌肌钙蛋白（hs-cTnI）测定来进行分析。PATHFAST™提供类似于中心实验室分析仪的高准确度和精确度的测试结果，同时还具有POCT测定的灵活性，在17分钟内完成全血和血浆的分析，所有这些都在一个试剂盒中。新的PATHFAST™ ...
PHC Europe B.V. / PHCbi
结果显示时间: 5 min
样本容量: 150 ml
敏感度: 99 %
... Wondfo提供T-cup系列即时尿液筛查检测试剂盒，有2至18个面板配置。广泛的药物筛查选项使你能够组合和定制你的方案，以适应你在广泛的应用场景中的方法。 特点 - 2-18种配置可供选择 - 易于使用 - 24个月的保质期 - 提供3种掺杂物。CR, SG, PH - 对于OEM产品，可选择更多的掺杂物 ...
Guangzhou Wondfo Biotech Co.,Ltd
结果显示时间: 10 min
... QuickVue SARS 抗原检测试剂盒可直接从前鼻拭子标本中检测 SARS-CoV-2 抗原。QuickVue SARS 抗原检测试剂盒可在 10 分钟内提供准确可靠的检测结果，从而可在出现症状的头五天内对有症状的病人进行 COVID-19 检测，在连续检测时也可对无症状的病人进行 COVID-19 检测。 医疗保健专业人员可通过选定的授权经销商购买 QuickVue SARS 抗原检测试剂盒。 特点和优点 浸量尺检测形式，无需仪器。 双色结果易于读取和解释。 规格 试剂盒储存条件 ...
Quidel
结果显示时间: 10 min
... 本检测试剂盒用于体外定量检测人血清和血浆中的心肌肌钙蛋白 T。仅供体外诊断使用。 保质期： 18 个月 储存： 2 - 30℃，避免阳光照射 * 无冷链 测量原理 化学发光共振能量转移 (CRET) 【优点 冻干珠 可适应复杂的运输环境 独立包装 避免试剂浪费 保质期长 长达 18 个月的保质期 ...
Poclight
结果显示时间: 15 min
... 本检测试剂盒用于体外定量检测人血清和血浆中的雌二醇。该检测试剂盒可用于卵巢疾病的辅助评估。仅供体外诊断使用。 保质期： 18 个月 储存： 2 - 30℃，避免阳光照射 * 无冷链 测量原理 化学发光共振能量转移 (CRET) 【优点 冻干珠 可适应复杂的运输环境 独立包装 避免试剂浪费 保质期长 长达 18 个月的保质期 ...
Poclight
结果显示时间: 5 min
... 本检测试剂盒用于体外定量检测人体血清和血浆中的皮质醇含量。该试剂盒可用于辅助检测肾上腺功能紊乱。仅供体外诊断使用。 保质期： 18 个月 储存： 2 - 30℃，避免阳光照射 * 无冷链 测量原理 化学发光共振能量转移 (CRET) 【优点 冻干珠 可适应复杂的运输环境 独立包装 避免试剂浪费 保质期长 长达 18 个月的保质期 ...
Poclight
... TSH 定量检测试剂盒（CLIA） TT3 定量检测试剂盒（CLIA） TT4 定量检测试剂盒（CLIA） FT3 定量检测试剂盒（CLIA） FT4 定量检测试剂盒（CLIA） TGAb 定量检测试剂盒（CLIA） TPOAb 定量检测试剂盒（CLIA） TRAb 检测试剂盒（CLIA） TG 检测试剂盒（CLIA） ...
Jiangsu Zecen Biotech Co., Ltd
... E2 检测试剂盒（CLIA） P 检测试剂盒（CLIA） T 检测试剂盒（CLIA） 总 hCGβ 检测试剂盒（CLIA） F-hCGβ 检测试剂盒（CLIA） PRL 检测试剂盒（CLIA） FSH 检测试剂盒（CLIA） LH 检测试剂盒（CLIA） AMH 检测试剂盒（CLIA） fE3 检测试剂盒（CLIA） SHGB 检测试剂盒（CLIA） ...
Jiangsu Zecen Biotech Co., Ltd
... AFP 检测试剂盒（CLIA） 癌胚抗原检测试剂盒（CLIA） 叶绿素检测试剂盒（CLIA） CA125 检测试剂盒（CLIA） CA15-3 检测试剂盒（CLIA） CA19-9 检测试剂盒 （CLIA） CA50 检测试剂盒（CLIA） t-PSA 检测试剂盒（CLIA） f-PSA 检测试剂盒（CLIA） SCC 检测试剂盒（CLIA） NSE检测试剂盒（CLIA） CYFRA21-1 检测试剂盒（CLIA） CA72-4 检测试剂盒（CLIA） PGI ...
Jiangsu Zecen Biotech Co., Ltd
结果显示时间: 2 h
样本容量: 0.002 ml
... Q-Plex SARS-CoV-2 人 IgG（4-Plex）ELISA 检测 SARS-CoV-2 S1 蛋白或 SARS-CoV-2 S2 蛋白的 IgG 抗体。我们的验证研究发现，如果同时考虑 S1 和 S2 检测的结果，而不是单一检测的结果，临床效果会有明显改善（见下面的检测验证数据）。Quansys 建议，只有同时检测到 S1 和 S2 反应性抗体时，才可将样本视为 SARS-CoV-2 反应性 IgG 阳性。 2019 年 8 月之前采集的阴性样本，以及在采集样本前至少 ...
结果显示时间: 14 min
... β-HCG, AMH, PROG, FSH, LH, PRL, E2, TESTO 可靠的结果，CLIA，高灵敏度 成本效益高，没有不必要的浪费，一次性使用的试剂盒 全面的解决方案，多测试参数 易于使用，全血检测只需3步操作 快速，13.5分钟即可得到第一个结果 ...
Medcaptain Medical Technology
... 结果可靠：高灵敏度和高特异性 高通量：高达 300 T/h 全自动化：自动化工作流程减少了人工操作，避免了交叉感染，保证了操作人员的安全。 声誉：iFlash CLIA 解决方案已在一百多项公开发表的学术研究中得到应用和评估。 世界卫生组织建议的应用场景： 1.在无法立即使用核酸扩增检验（NAATs）的地区识别疑似 COVID-19 的爆发 2.在疫情爆发期间筛查高危人群并优先选择阳性样本进行进一步的 NAAT 确认 3.在医疗机构、检测中心、机场、海关、监狱、学校、前线和医护人员中及早发现和隔离阳性病例 4.检测阳性病例的无症状接触者 临床效益： 1.检测是否存在 ...
Shenzhen Yhlo Biotech Co., Ltd.
结果显示时间: 95 min
样本容量: 0.025 ml
... STELLUX® Chemi人胰岛素酶联免疫试剂盒测量人血清、肝素血浆和组织培养上清液中的胰岛素浓度。 广泛的动态范围为5-30,000 pg/mL 与市场上的其他产品相比，具有卓越的灵敏度。 LOD：<2.0 pg/mL 低限值：20 pg/mL STELLUX® Chemi人胰岛素ELISA检测胰岛素蛋白产品的浓度，与市场上其他同类试剂盒相比，性能优越。该检测方法采用双单克隆抗体夹层形式，三层对照组，以及由可移动条带组成的96孔微板。该测定可测量一式37份样本，并可用于各种样本类型。 广泛的动态范围（5 ...
ALPCO
... 它可用于诊断 T3 甲状腺机能亢进症、甲状腺机能亢进症的早期诊断和假性甲状腺毒症的诊断。 ...
Sun Medical Products
结果显示时间: 5 min
样本容量: 30 ml
... U-Catch®Multi-Drug Test Cup Plus是一种多合一的尿液药物筛选试验，可在特定的截止水平上定性检测多种药物和药物代谢物。该测试装置可提供快速可靠的结果，并可复印以记录结果。 - 美国FDA认证和CLIA WAIVED - 宽口杯，对女性用户友好 - 阴性样品在60秒内得到结果 - 在某些设备上可进行掺杂物测试 - 可提供温度条 安非他命、巴比妥类药物、苯并二氮杂卓、丁丙诺啡、可卡因、大麻、甲基苯丙胺、美沙酮、MDM、...、吗啡、羟考酮、苯环酮、丙氧芬。 三环类抗抑郁药 标本。尿液。 测试形式。杯状。 可提供掺假试纸 ...
结果显示时间: 5 min
... 美国食品及药物管理局批准的即时家庭药物检测 免于 CLIA 符合 SAMHSA 标准 易于读取，正确使用准确率达 99 成本低，见效快，无需培训 包装可能因所选数量而异 ...
Easy Healthcare
结果显示时间: 40 min
... COVID-19 IgG 抗体检测试剂盒（CLIA）是一种化学发光免疫测定，用于体外定量检测人血清样本中的新型冠状病毒（SARS-CoV-2）IgG 抗体。它与我们的全自动化学发光免疫分析系统 (FACIS-I) 结合使用，可简化操作程序并获得定量结果。 特点 规格 每套 12 项测试 稳定性 试剂盒在 2-8°C下可稳定保存 1 年 优点 一体化 试剂和耗材一体化，更方便 独特的样品前处理系统 使用拥有发明专利的微米薄膜进行样品前处理，操作简便 自动 全自动执行实验过程和日期分析 ...
Tianjin Era Biology Technology Co., Ltd.
结果显示时间: 15 min
... COVID-19综合诊断解决方案 ● 基于CLIA的COVID-19诊断方案 SARS-CoV-2 Ag/Ab/IgG/IgM诊断检测试剂盒 (微流控化学发光法) ▶优势 - 缩短检测的窗口期 - 提高阳性检出率 - 将感染风险降至最低 COVID-19快速诊断方案 SARS-CoV-2 IgG和IgM联合快速检测包 胶体金法）。 优势 - 10分钟 - 一滴指尖血 - 快速诊断COVID-19 ...
... 与传统的愈创木酚法相比，灵敏度更高。对下消化道出血的特异性增强，使hema-screen SPECIFIC GOLD成为结肠癌筛查的理想工具。 性能可靠 我们的创新技术包括 单盒可筛查两种样本 30天室温稳定性 可在医生办公室或患者家中进行检测 无饮食或药物限制 豁免CLIA ...
Immunostics Inc.
... 通过检测成年女性的AMH水平，可以评估女性的卵巢储备状况，特别是在二胎生育评估中，评估高龄女性是否有生育二胎的潜力。 临床意义： 评估女性的生育潜力（低AMH的低生育力）； 诊断多卵巢卵巢综合征； 诊断卵巢早衰和预测更年期； 在辅助生殖治疗过程中，指导医生为患者制定个性化的促排卵方案。 检测标本血清 特点 评估女性卵巢储备功能，优于传统的血液激素检测； 总体费用低于性激素五项检测。 适用仪器 ChemWell BRED全自动ELISA/CLIA分析仪，半自动化学发光分析仪。 规格 96次/套 ...
结果显示时间: 10 min
样本容量: 0.025, 0.01 ml
敏感度: 95.9, 91.6 %
... 用于定性检测人类全血、血清或血浆中的抗幽门螺杆菌抗体 人全血、血清或血浆中的抗幽门螺杆菌抗体 手指棒全血方便 单一试剂程序 ...
... AnshLite 卵泡刺激素（FSH）化学发光测定（CLIA）试剂盒提供了用于定量检测人血清和血浆中二聚体卵泡刺激素（FSH）的材料。 ...
... 产品名称。N-末端脑钠肽（NT-proBNP）检测试剂盒（磁性固相化学发光免疫法）。 包装。 24 T/KIT 预期用途。 本品用于体外定量测定人血清、血浆或全血样品中的NT-proBNP，临床上主要用于心力衰竭的辅助诊断。 心力衰竭是一种重要的临床综合征，它损害了左心室的收缩或舒张功能，或者两者都有。 BNP是结构相同的钠尿肽家族的一员，该家族包括心房钠尿肽（ANP）、B型钠尿肽（BNP）、C型钠尿肽（CNP）和尿素。ANP和BNP的分泌是心房和心室分泌的产物，大部分的BNP主要由左心室分泌的前体蛋白（proBNP），它被裂解为活性BNP和非活性的NT-proBNP。血浆ANP和BNP在各种病理状态下都会升高，特别是在心室壁张力增加、循环容量增加（如心衰、肾衰、醛固酮增加等）或钠尿酸肽清除率降低（如肾衰）的情况下。然而，BNP的分泌受代谢水平控制，通常需要较长的刺激期。心力衰竭患者的血浆BNP浓度升高，BNP升高的程度与纽约心脏协会（NYHA）的分类相一致。 ...
Beijing O&D Biotech Co., Ltd.
... 第三代 AutoPlex 酶联免疫吸附和 CLIA 分析仪 - 两板 IL-6 AccuBind 酶联免疫吸附试剂盒 - 96 孔 毒素 IgG AccuBind 酶联免疫吸附试剂盒 - 96 孔 Toxo IgM AccuBind 酶联免疫吸附试剂盒 - 96 孔 风疹 IgG AccuBind 酶联免疫吸附试剂盒 - 96 孔 风疹 IgM AccuBind 酶联免疫吸附试剂盒 - 96 孔 CMV IgG AccuBind 酶联免疫吸附试剂盒 - 96 孔 CMV ...
... 产品 - 类别 - 检测试剂盒 17-OH孕酮 - STEROIDS - 96 检测试剂盒 5a-雄甾烷-3a, 17b-二酮 - 性激素 - 96 检测试剂盒 甲胎蛋白（AFP） - 肿瘤标志物 - 96 检测试剂盒 醛固酮 - 固醇类 - 96 检测试剂盒 β2微球蛋白 - 肿瘤标志物 - 96 检测试剂盒 C肽 - 糖尿病 - 96 次测试 CA-125 - 肿瘤标志物 - 96 检测试剂盒 CA-153--肿瘤标志物--96次测试 CA-19-9--肿瘤标志物 ...
结果显示时间: 10 min
样本容量: 0.15 ml
转异性: 94.5 %
... 该检测仪可在当天快速、准确地提供检测结果。 感染管理 人工关节周围感染（PJI）是全关节成形术后最常见的并发症之一。2 Synovasure Alpha Defensin 侧流检测仪能快速准确地得出阳性/阴性结果，帮助诊断人工关节周围感染。 特点 概述 Synovasure α防御素侧流试验是一种独立的快速设备，用于检测滑膜液中的α防御素。该检验于2019年获得美国食品药品管理局（FDA）授权，成为CLIA中度复杂检验。 有数据支持的性能 此外，经临床研究证明，其结果不受以下因素影响： 事先服用抗生素 与炎症有关的合并症 病原体的类型和/或毒力 结果一致 Synovasure ...
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