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... 肺癌甲基化基因诊断试剂盒是依靠血液检测，结合专有的表观基因组学ctDNA甲基化生物标志物来诊断肺癌，也称为异常基因表观遗传学修饰。肺癌诊断试剂盒作为一种辅助筛查技术，可以缓解和避免病人在结果不确定时的焦虑，协助医生进行疾病的临床诊断，为医生提供快速、准确、可靠的癌症诊断方法。 诊断试剂盒可以通过检测ctDNA的异常甲基化水平来进行肺癌筛查。它可以预测癌症的发展，监测癌症的转移和复发。 诊断试剂盒可以在癌症发展的各个阶段使用。 *免责声明。 乐普医疗应用甲基化标记物来辅助诊断肺癌[3][4] ...
结果显示时间: 30 min - 49 min
... SARS-CoV-2双靶点是一种快速的实时PCR检测试剂盒，能直接在医疗点及时提供清晰简洁的结果。SARS-CoV-2双靶点快速检测允许检测SARS-CoV-2的E-基因和N-基因序列，所需的工作流程最少，适合于实验室和非实验室环境。 SARS-CoV-2双目标是一种快速的实时PCR检测试剂盒，能在医疗点直接及时提供清晰简洁的结果。这使病人能够毫不拖延地采取建议的安全预防措施。 SARS-CoV-2双目标快速检测试剂盒可同时检测SARS-CoV-2的E基因和N基因序列，所需的工作流程最少，适用于实验室和非实验室环境。为方便起见，SARS-CoV-2双目标检测试剂盒还包含一个人类和内部PCR对照。 在与博世的合作中，我们不仅自豪地发布了检测SARS-CoV-2的快速检测方案，而且还发布了一个加速的大规模检测方案，以有效和高效地监测和检测病毒感染，目的是尽量减少全球感染的上升。新的SARS-CoV-2集合测试将允许用户每天测试多达160个样本，其灵敏度为98%，特异性为100%--这是世界第一！*。 *有关分析性能测定的详细信息可在随SARS-CoV-2试剂盒提供的使用说明中找到。 ...
结果显示时间: 3 h
... PG-Seq™ Rapid 试剂盒 v2 是为分析胚胎活检的皮克级 DNA（单/多细胞或低模板 DNA）而开发的，用于植入前基因检测。PG-Seq™ Rapid 试剂盒 v2 采用全基因组扩增 (WGA) 和新一代测序 (NGS) 技术，可准确筛查全部 24 条染色体的全染色体非整倍体和亚染色体异常。该 PGT 解决方案与 Illumina® 和 Element Biosciences® 测序平台兼容。 概述 快速 PGT-A 预处理：从细胞裂解到 NGS 准备就绪仅需 ...
结果显示时间: 5 min
样本容量: 0.005 ml
转异性: 99 %
... BioMedomics™ Sickle SCAN® 是一种多路复用、定性、床旁免疫测定，可帮助快速诊断镰状细胞疾病。该检测由三个指标组成，分别检测血红蛋白 A、S 和 C 的存在，使用户能够快速区分正常样本、带菌样本和镰状细胞病样本。 镰状细胞病（SCD）是一种遗传性血液疾病，由于存在异常的血红蛋白 S 变体，通常会导致红细胞（RBC）变成镰状。高度僵硬的镰刀形血液可能难以通过小血管，阻碍正常血流，损害组织，最终导致 SCD 的多种并发症。此外，主要含有 S 型血红蛋白的红细胞寿命只有 ...
... CYP2C19基因分型诊断试剂盒，是一种体外诊断试验，用于检测和识别CYP2C19*2（c.681G＞A）、CYP2C19*3（c.636G＞A）和CYP2C19*17（c. -806C＞T）的人类全血样本。该CYP2C19基因检测试剂盒是一种定性的基因分型检测，可用于帮助临床医生确定由CYP2C19基因产物代谢的治疗药物的策略。CYP2C19检测结果仅用于临床参考，不能单独作为确认或排除病例的依据。 特点 检测和识别CYP2C19的3种基因型：*2、*3、*17。 在PCR污染控制中使用UDG酶。 CYP2C19检测试剂盒的规格 基因型 Cyp2C19:*2, ...
... 人类呼吸道病毒检测试剂盒 呼吸道感染的预防和治疗 本试剂盒用于18种呼吸道病毒的定性检测，包括鼻病毒（RHV）、呼吸道合胞病毒（RSV）、人偏肺病毒（hMPV）、甲型流感病毒（IFA）、乙型流感病毒（IFB）。肠道病毒（EV）、副流感病毒1-3（PIV 1-3）、博卡病毒（BoV）、巨细胞病毒（CMV）、EB病毒（EB）、麻疹病毒（MV）、腺病毒（ADV）和冠状病毒NL63/229E/OC43和SARS都在标本中被检测到。 目前，已经证实95%的急性上呼吸道疾病和大部分下呼吸道疾病是由细菌以外的病原体引起的。各种呼吸道病毒具有感染性强、传染性高、潜伏期短、发病急等特点，可导致高死亡率。呼吸系统感染不同的病毒可引起不同的临床症状，如普通感冒、儿童中耳炎、咽喉炎、肺炎、支气管炎、气管炎、哮喘等。 ...
... 基于STS（Sequence-Tagged Sites）的试剂盒，用于快速、准确地检测Y染色体微缺失。 AZFScreen试剂盒是为检测Y染色体微缺失而开发的，Y染色体微缺失是导致男性不育的一个常见遗传原因。我们的试剂盒包括16个标记（13个STS标记，2个SD（节段性重复）和1个STR（短串联重复））。引物设计遵循欧洲分子遗传学质量网络指南。男性不育是一个重要的健康问题，影响到全世界8-12%的育龄夫妇。男性不育症约占这些病例的20-30%，其中5-10%是由Y染色体微缺失引起的。AZFScreen试剂盒的性能已经过验证，使用Applied ...
Genetek Biopharma
结果显示时间: 15 min
样本容量: 3 ml - 5 ml
转异性: 95 % - 100 %
... 产品优势。 1.冠状病毒通用（N）基因检测+关键突变位点同步检测，可同时实现新冠状病毒感染筛选和突变体鉴定。 2.检测灵敏度高，最高可达500copies/mL；对于复合感染者，可检测到低至0.1%～0.01%的变异株。 3.特异性强，无交叉反应，如不同变异株之间的非特异性扩增。 4.与百特快速核酸提取技术、无核酸提取技术和快速荧光定量PCR仪兼容，45分钟内可得到检测结果。 新型冠状病毒2019-nCoV+S突变体核酸检测试剂盒 模型-检测突变位点-突变体 ...
结果显示时间: 150 min
每年，每10万人中有1.0-1.5例新确诊为慢性粒细胞白血病（CML）的患者。1 预计CML患病率以每年4%的速度增加，到2030年，患有该疾病的人数将增加一倍。2 大多数确诊患者可通过口服特异性靶向BCR-ABL融合蛋白的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）管理CML。目前，评估CML的治疗效果需要采用分子诊断检测法测量BCR-ABL转录物（RNA）水平。根据已制定的国际指南，患者每3个月接受BCR-ABL检测。3,4 首先定量结果需对内参基因（例如ABL）进行归一化。5然后，将结果转换为国际标准值（IS），统一报告分子应答水平。6尽管已努力优化疾病管理，但在新确诊的CML患者中，仍然仅有1/3的患者在治疗第一年得到充分监测。7因此，需要更便捷的分子检测改善CML患者的预后。 解决方案 Xpert ...
Cepheid
结果显示时间: 120 min
... MicroVue C1 Inhibitor Plus EIA可测量人血浆或血清中的C1 Inhibitor蛋白的功能水平。 C1 Inhibitor是一种存在于人体血浆和血清中的多特异性蛋白酶抑制剂。它调节的蛋白包括C1补体复合物中的C1s和C1r。C1抑制物的遗传性缺陷有两种类型：功能性缺陷（蛋白质存在但没有功能）和抗原性缺陷（蛋白质不存在，或更常见的是存在于低水平）。其中任何一种都可能导致危及生命的血管性水肿（HAE）。 在检测中，反应物中专有的、生物素化的、活化的C1s与样品中的功能性C1 ...
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